公益性行业(农业)科研专项(200903052)
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 相关作者：张兴祝传书冯俊涛陈欣缪国鹏更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学科技实业有限公司更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 大花金挖耳细胞悬浮培养及其胞内代谢产物化感潜力的研究被引量：5
- 2010年
- 为了优化大花金挖耳（Carpesium macrocephalum Franch.et Sav.）细胞悬浮培养的条件,评价其胞内代谢产物的化感潜力。本文研究了无机盐浓度不同的MS,1/2MS,B5,1/2B5,NT和1/2NT等6种培养基及NT中N,P,Ca,Mg,K等5种大量元素含量对大花金挖耳悬浮培养细胞生物合成黄酮的影响,并采用微量活性测定法测定了其细胞培养物的化感潜力。结果表明：大花金挖耳细胞悬浮培养的最优基本培养基是NT,NT中总氮浓度为50.62 mmol·L^-1,NH4^＋∶NO3^-为2∶3时,黄酮含量最高为1.38%,H2PO4^-,Ca^2＋,Mg^2＋,K^＋等离子依次在5.00,1.50,0.50-1.00,14.39-27.81 mmol·L^-1范围内有利于大花金挖耳悬浮培养细胞的生长和黄酮合成;大花金挖耳悬浮培养细胞的粗提物对供试的紫花苜蓿（Medicago sativaL.）、刺儿菜（Cephalanoplos segetum（Bge.）Kitam.）、反枝苋（Amaranthus retroflexus L.）、小白酒草（Conyza canadensis（L.）Cronq.）和小麦（Triticum aestivumL.）等5种植物幼苗根生长均具有抑制作用,毒力依次为10.66,12.32,15.85,102.16,210.96 mg·mL^-1。
- 李玉平张妮陈晓旭冯俊涛张兴
- 关键词：大花金挖耳生物合成黄酮化感
- 雷公藤hmgr基因克隆、序列分析及诱导表达被引量：11
- 2012年
- 【目的】克隆雷公藤萜类生物合成途径限速酶HMGR的编码基因,并分析雷公藤叶悬浮细胞中该基因在不同质量浓度壳寡糖诱导下的表达水平,为雷公藤萜类生物碱的生物合成提供理论依据。【方法】根据GenBank中报道的限速酶HMGR的编码基因序列合成简并引物,采用RT-PCR、5′-RACE和3′-RACE方法从雷公藤叶片中获得hmgr基因的cDNA全长序列;用生物信息学方法对限速酶HMGR进行蛋白结构及功能分析;用半定量RT-PCR方法比较hmgr基因在不同质量浓度壳寡糖诱导下的表达差异;用HPLC分析不同质量浓度壳寡糖诱导下雷公藤叶悬浮细胞中3种萜类次生代谢物(内酯醇、吉碱和次碱)的含量。【结果】获得了雷公藤中编码限速酶HMGR的基因全长cDNA序列,该序列开放阅读框长为1 860bp,编码579个氨基酸。生物信息学分析表明,雷公藤hmgr基因编码的蛋白分子质量为61.678ku,等电点为6.98,蛋白质稳定性参数为41.33,为不稳定蛋白质,氨基酸序列包含2个与NADPH结合的位点(DAMGMNM和VGTVGGGT)及2个与HMG-CoA结合的位点(EMPVGYVQIP和TTEG-CLVA)。半定量RT-PCR结果表明,经50mg/L壳寡糖诱导12h的雷公藤叶悬浮细胞中hmgr基因表达最强,且在该诱导条件下细胞中的内酯醇、吉碱和次碱的含量也有不同程度的提高。【结论】雷公藤HMGR蛋白可能为甲羟戊酸(MVA)途径中的限速酶,编码该蛋白的hmgr基因可促进雷公藤萜类物质的合成。
- 武莹李威祝传书王永宏张兴
- 关键词：雷公藤HMGRRACE壳寡糖
- 土传性病害的防治策略被引量：1
- 2011年
- 土传性病害是一类重要的植物病害,通常侵染植物根部,引起植物根部乃至全株的病害,造成重大的经济损失,严重阻碍了农业的可持续性发展。在对植物土传性病害发生规律调查研究的基础上,对其综合防治技术进行了综述与讨论。
- 杨自文刘晓艳曹春霞
- 关键词：土传性病害可持续性发展
- 苦参碱人工抗原的合成与鉴定被引量：6
- 2012年
- 【目的】合成并鉴定苦参碱人工抗原,以获取具有特异性和高亲和性的苦参碱多克隆抗体,为建立苦参碱的酶联免疫分析方法奠定基础。【方法】通过对槐果碱不饱和双键进行亲核加成、叠氮化、催化氢化合成苦参碱半抗原13-氨基苦参碱(ST),并经MS、NMR法对其结构进行鉴定;采用戊二醛法将半抗原与载体蛋白偶联合成苦参碱的人工抗原(ST-BSA和ST-OVA),经紫外光谱扫描法、SDS-PAGE法、红外光谱扫描法对人工抗原进行鉴定;将制备的苦参碱人工抗原免疫健康新西兰大白兔获得苦参碱的多克隆抗体,通过间接非竞争ELISA方法测定其效价。【结果】成功合成了一种苦参碱半抗原13-氨基苦参碱(ST),与载体蛋白BSA、OVA偶联后得到了免疫原(ST-BSA)和包被原(ST-OVA),免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,效价达到128 000。【结论】成功合成了苦参碱人工抗原,为苦参碱免疫分析方法的研究提供了条件。
- 李颖马志卿冯俊涛张兴
- 关键词：苦参碱半抗原人工抗原酶联免疫吸附分析
- 噻霉酮对苹果腐烂病的防控效果被引量：2
- 2014年
- 1 苹果腐烂病概况 苹果腐烂病是由一种顽固的弱寄主真菌即苹果黑腐皮壳菌（Valsa mali Miyabe et Yamada）引起的病害,俗称烂皮病、臭皮病,是一种苹果树重要病害.主要危害6年生以上的果树,多数树木长势衰弱、枯死,严重时甚至毁园.
- 王鹏张兴祝传书张学宾李艳红翟卫兵
- 关键词：苹果腐烂病苹果树烂皮病臭皮病寄主
