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国家自然科学基金(81371243)

作品数:19 被引量:54H指数:4
相关作者:张励才吴桐曹静张苏明王存金更多>>
相关机构:徐州医学院徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇疼痛
  • 4篇蛋白
  • 4篇信号
  • 4篇神经元
  • 4篇激酶
  • 3篇炎性
  • 3篇炎性痛
  • 3篇C-FOS
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇信号调节
  • 2篇信号通路
  • 2篇炎症
  • 2篇神经病
  • 2篇神经病理
  • 2篇神经病理性
  • 2篇神经病理性疼...
  • 2篇通路
  • 2篇内注射
  • 2篇鞘内
  • 2篇鞘内注射

机构

  • 10篇徐州医学院
  • 5篇徐州医科大学
  • 4篇江苏省麻醉学...
  • 2篇保定市第一中...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇嘉兴市第二医...
  • 1篇上海市静安区...
  • 1篇江南大学附属...

作者

  • 15篇张励才
  • 3篇吴桐
  • 2篇丁彦玲
  • 2篇李莉
  • 2篇曹静
  • 2篇郭淑芹
  • 2篇王春光
  • 2篇王存金
  • 2篇陈宏伟
  • 2篇张苏明
  • 2篇田祥
  • 1篇刘鹤
  • 1篇周芳
  • 1篇王金凤
  • 1篇陆晓媛
  • 1篇邵翠杰
  • 1篇田恩琪
  • 1篇庞君
  • 1篇王家友
  • 1篇林清松

传媒

  • 4篇中国疼痛医学...
  • 4篇中华麻醉学杂...
  • 4篇生理学报
  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇徐州医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HCN通道:生物学特性及疼痛相关作用被引量:2
2014年
脊椎动物的超极化激活环核苷酸门控通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels,HCN通道)具有反向电压依赖性,其开放依赖细胞表面的超极化。HCN在机体各组织的分布和数量及开放状态存在差异。HCN通道的开放受到cAMP及其它物质或信号传导通路直接或者间接的调控。HCN及其介导的Ih/If电流可以影响细胞膜静息电位,控制神经元兴奋性、突触电位和突触传递并在调节心律等方面起到重要作用,并且参与了疼痛等生理或病理过程的调控。部分药物可以通过对HCN通道的作用治疗疼痛等相关疾病。本文将从HCN通道的结构、分布、调控、在疼痛及其它相关疾病中起到的作用等方面对近年来HCN通道研究的新发现进行回顾和综述。
吴桐刘鹤张励才
关键词:HCN生物学特性疼痛
触液核神经元蛋白激酶C磷酸化水平调制炎性痛大鼠的痛觉被引量:4
2015年
本研究旨在探讨触液核在炎性疼痛中的作用及其机制。用大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)来建立炎性痛模型,用Western blot检测炎性痛模型大鼠触液核中蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)磷酸化水平的变化,用热缩足反射潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)检测来了解大鼠炎性痛觉情况。结果显示,炎性痛大鼠CFA注射后第1、3和7天TWL显著降低,注射CFA后24 h时触液核中p-PKC蛋白水平显著高于正常对照大鼠;侧脑室注射PKC抑制剂GF109203X可降低炎性痛大鼠触液核PKC磷酸化水平并提高痛觉阈值。以上结果提示,阻断触液核中PKC通路的信号转导可能是减轻或消除炎性痛的有效手段。
周芳王家友田恩琪张励才
关键词:蛋白激酶C炎性痛
血管紧张素Ⅱ及其受体在疼痛中的研究进展被引量:2
2015年
血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(the renin-angiotensin system,RAS)的主要活性肽,主要作用于AT1R(angiotensin Ⅱ receptor)和AT2R(angiotensin Ⅱ type 2 receptor)两种受体,在人类及大鼠组织中广泛表达。近年来发现AngⅡ及其受体还参与疼痛的调节,其受体拮抗剂可应用与临床疼痛的治疗。本文就血管紧张素Ⅱ及其受体在疼痛中的研究进展进行综述。
邢丹张励才
关键词:AT1RAT2R疼痛
经牵涉区皮下局麻药抑制大鼠子宫炎性痛的实验研究被引量:3
2014年
目的探讨经牵涉区皮下施加局麻药抑制子宫痛的可行性,为临床内脏痛治疗提供一种新的参考途径和实验依据。方法 5%Formalin 1.0 ml导入SD大鼠子宫腔内制作子宫痛模型,经牵涉区皮下给予0.5%的利多卡因0.3 ml实施镇痛,观测各组动物的内脏痛评分及其与子宫相关脊髓节段的Fos表达量,比较不同途径给药对子宫痛的镇痛效应。结果经牵涉皮区给予局麻药与经非牵涉区给予局麻药或不予镇痛组相比,内脏痛行为评分明显降低,与子宫相关的脊髓节段Fos表达量也同步下降。结论该研究从整体行为和物质分子两个层面提示经牵涉区皮下施加合理的干预因素有可能减轻内脏痛。
张铮铮陆晓媛张励才
关键词:局麻药行为学FOS表达
触液核NGF/ERK信号通路参与CCI大鼠神经病理性疼痛被引量:3
2020年
目的:观察神经生长因子(nerve growth factor, NGF)在坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury, CCI)大鼠触液核的表达以及拮抗触液核NGF对CCI大鼠痛行为学和触液核p-ERK表达的影响。方法:侧脑室注射CB-HRP逆行示踪触液核,结合免疫荧光双标观察正常大鼠是否表达NGF和p-ERK。第一步:SPF级雄性SD大鼠,体重200~300 g,按数字表法随机分为5组(每组6只):sham组,CCI 1、3、7、14天组。术前1天、术后1天、3天、7天、14天测定机械痛阈(mechanical withdrawal threshold, MWT)和热痛阈(thermal withdrawal latency, TWL)后处死并取触液核进行Western Blot观察NGF和p-ERK的表达变化情况。第二步:将SD大鼠随机分为6组(n=6):CCI+NGF抗体组、CCI+PBS组、CCI+对照抗体组、sham+NGF抗体组、sham+PBS组、sham+对照抗体组。CCI大鼠术后第6天在立体定位仪下侧脑室分别注射NGF抗体、PBS及对照抗体,测定MWT和TWL后处死并取触液核进行Western Blot观察p-ERK的表达变化情况。结果:正常大鼠触液核表达NGF和p-ERK,CCI组大鼠的MWT和TWL明显低于sham组,侧脑室注射NGF抗体后CCI+NGF抗体组大鼠的痛阈较CCI+PBS组和CCI+对照抗体组明显提高,并且其p-ERK表达较其他两组明显降低。结论:触液核NGF/ERK信号通路可能参与了大鼠神经病理性疼痛,侧脑室注射NGF抗体可能通过拮抗触液核NGF/ERK信号通路减轻大鼠神经病理性疼痛。
李光玲张励才
关键词:神经生长因子ERK神经病理性疼痛
神经病理性疼痛增强HCN2通道在大鼠触液核的表达被引量:3
2014年
本文旨在研究超极化激活环核苷酸门控通道亚型2(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels subtype2,HCN2)在触液核的分布及其在神经病理性疼痛条件下的表达变化,以期为揭示触液核的生物学功能及神经病理性疼痛的调控机制提供实验依据。以Sprague-Dawley(SD)大鼠为实验动物,用坐骨神经慢性压迫损伤(chronic constriction injury,CCI)法制作神经病理性疼痛模型,用侧脑室注射辣根过氧化物酶标记的霍乱毒素B亚单位复合物(CB-HRP)特异性标记触液核神经元,用热缩足潜伏期及机械缩足阈值作为定量指标研究痛行为,用免疫荧光法及Western blot检测触液核HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达量。结果显示,与正常大鼠相比,接受侧脑室CB-HRP注射的大鼠痛阈及触液核HCN2、c-Fos表达均无明显变化;而CCI术后第7、14天,神经病理性疼痛模型大鼠痛阈显著下降,且触液核神经元的HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达显著增加。使用HCN2阻断剂ZD7288后,CCI致痛大鼠痛阈显著提高,触液核神经元HCN2通道蛋白及c-Fos蛋白的表达较相应时间点模型组显著降低,以术后第7、14天为明显。以上结果提示,触液核可能参与了神经病理性疼痛的调制,且通过HCN2通道发挥重要作用。
吴桐曹静张励才
关键词:离子通道C-FOS神经病理性疼痛
脊髓神经元ERK5/CREB信号通路在吗啡依赖大鼠戒断反应中的作用
2014年
目的 评价脊髓神经元细胞外信号调节蛋白激酶5/cAMP反应元件结合蛋白(ERK5/CREB)信号通路在吗啡依赖大鼠戒断反应中的作用.方法 取鞘内置管成功的成年雄性SD大鼠96只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=24):正常对照组(A组)、吗啡戒断组(B组)、二甲基亚砜+吗啡戒断组(C组)和ERK5抑制剂BIX02188+吗啡戒断组(D组).B组、C组和D组皮下注射吗啡,第1天剂量10 mg/kg,第2~5天剂量每天增加10 mg/kg,第6天剂量50 mg/kg,建立大鼠吗啡依赖模型,A组给予等容量生理盐水.B组和D组于末次注射吗啡后4h腹腔注射纳洛酮4mg/kg,建立吗啡戒断模型,D组给予纳洛酮前1h鞘内注射BIX02188 10 μg,C组给予等容量二甲基亚砜.给予纳洛酮后1h内进行戒断反应评分和戒断反应诱发痛觉过敏评分.处死大鼠,取L4.5节段脊髓组织,测定CREB和磷酸化CREB(p-CREB)的表达水平.结果 与A组比较,B组、C组和D组戒断反应评分和痛觉过敏评分升高,脊髓p-CREB表达上调(P<0.05);与B组比较,D组戒断反应评分和痛觉过敏评分降低,脊髓p-CREB表达下调(P<0.05),C组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 脊髓神经元ERK5/CREB信号通路参与了吗啡依赖大鼠戒断反应.
王春光郭淑芹田祥丁彦玲殷树欣陈宏伟张励才
关键词:细胞外信号调节MAP激酶类CAMP反应元件结合蛋白质吗啡依赖物质戒断综合征
大鼠触液核丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1(MKP-1)的分布及其在抑郁状态下的表达被引量:2
2015年
本文旨在研究丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1(MAP kinase phosphatase-1,MKP-1)在大鼠触液核(cerebrospinal fluid-contacting nucleus)的分布及其在抑郁状态下的表达变化,为探讨触液核的功能及其参与抑郁的调控机制提供实验依据。以Sprague-Dawley(SD)大鼠为实验动物,用慢性强迫游泳应激制作抑郁模型,用侧脑室注射辣根过氧化物酶标记的霍乱毒素B亚单位复合物(CB-HRP)特异性标记触液核神经元,用体重增长率、糖水偏好和旷场实验行为学指标来评价大鼠抑郁模型的建立,用免疫荧光双标法检测触液核MKP-1的分布,Image-Pro Plus计数目标神经元CB-HRP/fos和CB-HRP/MKP-1双阳性细胞的数目。结果显示,对照组大鼠触液核神经元有MKP-1分布;经过28天强迫游泳后,与对照组相比,应激组大鼠的体重增长率、糖水偏好、旷场得分明显降低,触液核中fos、MKP-1免疫阳性细胞数目明显增多,差异有统计学意义(P<0.01)。以上结果显示,触液核可能参与抑郁症发病的调制,且通过MKP-1发挥重要作用。
陈萍林清松张励才
关键词:FOS慢性强迫游泳抑郁
MRI图像纹理特征在评估宫颈癌新辅助化疗中的预测作用被引量:3
2018年
目的探讨MRI图像纹理特征在评估宫颈癌新辅助化疗疗效中的预测作用。方法回顾性分析25例ⅠB2-ⅡB早期宫颈癌患者的临床资料。术前均采用新辅助化疗,化疗前行MRI图像纹理分析,获得均数、熵值、偏度、峰度和不均匀度等参数。依据WHO制定的实体瘤客观疗效评定标准,将宫颈癌患者分为完全缓解组(CR)、部分缓解组(PR)和进展组(DR)。采用单因素方差分析对3组患者MRI图像纹理特征参数进行比较,评估上述参数在宫颈癌新辅助化疗疗效中的预测作用。结果25例宫颈癌患者中,CR5例,PR17例,DR3例。3组患者中,均数、熵值和不均匀度参数相比差异有统计学意义(P〈0.05),且PD组中均数、熵值及不均匀度明显高于CR和PR组(P〈0.05);而3组间偏度、峰度值比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MRI纹理分析可以有效评估宫颈癌新辅助化疗的预后。
张铮铮刘筱徐浩杜文升陆晓媛梁婧玲
关键词:宫颈癌新辅助化疗
富氢液对大鼠慢性炎性痛的影响被引量:6
2015年
目的评价富氢液对大鼠慢性炎性痛的影响。方法健康雄性SD大鼠32只,8~10周龄,体重200~250g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=8):对照组(C组)、完全弗氏佐剂组(CFA组)、富氢液组(H2组)和完全弗氏佐剂+富氢液组(CFA+H2组)。CFA组和CFA+H2组采用左后肢足底注射完全弗氏佐剂100μl的方法制备大鼠慢性炎性痛模型。H2组和CFA+H2组于造模后1d开始腹腔注射0.6mmol/L富氢液5ml/kg,1次,d,连续7d;其余2组腹腔注射等容量生理盐水。分别于造模前1d和造模后1、3、7d时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL);于造模后7d痛阈测定结束后处死大鼠,取L4-5,节段脊髓组织,采用Westernblot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。结果与C组比较,H,组MWT、TwL和脊髓组织Nrf2和HO-1的表达差异无统计学意义(P〉0.05),CFA组和CFA+H2组造模后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓组织Nrf2和HO-1的表达上调(P〈0.05);与CFA组比较,CFA+H2组造模后各时点MWT升高,TWL延长,脊髓组织Nrf2和HO-1的表达上调(P〈0.05)。结论 富氢液可减轻大鼠慢性炎性痛,其机制与激活脊髓Nrf2/ARE信号通路有关。
宋潇张婷邵翠杰张励才
关键词:疼痛炎症
共2页<12>
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