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国家科技支撑计划(2006BAE01A01)

作品数:8 被引量:35H指数:5
相关作者:韩金涛王明安傅滨王进敏李太公更多>>
相关机构:中国农业大学中国农业科学院植物保护研究所南开大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 5篇活性
  • 4篇生物活性
  • 3篇噻唑啉
  • 2篇杀菌活性
  • 2篇酸酯
  • 2篇苄基
  • 2篇肟酯
  • 2篇羟基
  • 2篇羧酸
  • 2篇羧酸酯
  • 2篇酯类化合物
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇环十二酮
  • 2篇活性研究
  • 2篇二酮
  • 2篇除草
  • 2篇除草活性
  • 1篇杀菌
  • 1篇生物活性研究

机构

  • 7篇中国农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇南开大学

作者

  • 4篇王明安
  • 4篇傅滨
  • 4篇韩金涛
  • 3篇王进敏
  • 2篇袁会珠
  • 2篇刘建平
  • 2篇郑中博
  • 2篇刘磊
  • 2篇邱立红
  • 2篇王道全
  • 2篇李太公
  • 1篇张敏
  • 1篇程学明
  • 1篇覃兆海
  • 1篇孙燕锦
  • 1篇张春艳
  • 1篇陈守聪
  • 1篇喻艳波
  • 1篇毛神杰
  • 1篇肖玉梅

传媒

  • 6篇有机化学
  • 1篇现代农药
  • 1篇农药学学报

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
噻唑啉化合物的合成进展被引量:6
2008年
综述了近十几年来噻唑啉的合成方法研究进展及其在有机合成中的应用.
傅滨齐卿卿路绪红程学明肖玉梅李楠
关键词:噻唑啉
α-苄基环十二酮肟酯的合成及其除草活性被引量:4
2008年
以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苄基环十二酮,再与羟胺作用成肟,再经酯化反应合成了22个未见文献报道的α-苄基环十二酮肟酯衍生物,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析确证。初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如BWZ15在浓度为100和1mg/L时对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率分别为72.70%和54.98%,对苘麻Abutilon theophrasti的抑制率分别为85.04%和81.91%。毒力测定结果显示,BWZ15对马唐的IC50值和苘麻的IC90值分别为0.49和1.90mg/L。
刘建平李太公韩金涛王进敏王道全王明安
关键词:除草活性
5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯类化合物的合成及生物活性被引量:5
2010年
为了发现高效、低毒、低残留的农药先导化合物,模拟AdSS酶天然抑制剂的活性结构,以L-酪氨酸为起始原料,经过关环和酯化等反应合成了24个新的5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯系列化合物6a~6x,它们的结构通过IR,~1HNMR和元素分析进行了确证.化合物6m经X射线衍射测定:C_(18)H_(16)N_2O_5,M_r=340.33,单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=0.86071(17)nm,b=1.1167(2)nm,c=0.93826(2)nm,β=115.10(3)°,V=0.8166(3)nm^3,D_c=1.384 g/cm^3,Z=2,F(000)=356,μ(Mo Kα)=0.103 mm^(-1),final R=0.0359,wR=0.0998.初步生物活性实验结果表明,在200μg/mL浓度下,部分化合物对小麦和拟南芥的生长有一定的抑制作用,而部分化合物对玉米的生长有促进作用.
王进敏韩金涛张春艳邱立红王明安
关键词:生物活性
2-吲哚基噁唑啉和噻唑啉衍生物的合成及生物活性研究被引量:9
2008年
合成了一系列新颖的2-吲哚基噁唑啉和噻唑啉化合物,它们的结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确认,同时测试了它们的生物活性.初步实验结果表明,对各种植物真菌均有不同程度的抑制活性,噻唑啉化合物要优于噁唑啉,其中2a和2b在50mg/L时,对茄棉疫,油菜菌核和芦笋茎枯呈现出100%的抑制率.
刘磊郑中博覃兆海傅滨袁会珠
关键词:噁唑啉噻唑啉杀菌活性
源于水杨酸的噻唑啉化合物的合成及杀菌活性研究
2009年
以水杨酸为原料衍生合成了一系列相应的噻唑啉化合物,均经NMR、IR等光谱手段确证结构,并对3e进行了X-衍射测定单晶结构。所有目标化合物都进行了杀菌活性测试,其中在50μg/mL浓度下,3b对芦笋茎枯的抑制率达到92%。
郑中博孙燕锦刘磊喻艳波袁会珠傅滨
关键词:噻唑啉水杨酸杀菌活性
5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物的合成、晶体结构及生物活性被引量:1
2008年
为了寻找新的高活性农药,利用2-甲基苯甲腈与不同的醛反应,再通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)脱氢或NaH和CH3I氮甲基化,合成了3个系列共18个5-取代氨基-12-取代苯并[c]菲啶衍生物,其中15个是未见文献报道的化合物.它们的结构均经1H NMR,13C NMR,IR和高分辨质谱表征;用X射线衍射测定了化合物5-氨基-12-(4-二乙氨基苯基)-11,12-2H-苯并[c]菲啶盐酸盐(3c)的晶体结构.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的杀菌活性和促进黄瓜子叶生根活性.
张敏毛神杰吕培谢龙观徐效华
关键词:晶体结构生物活性
5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮酯类化合物的合成及其生物活性被引量:7
2010年
在模拟AdSS酶天然抑制剂结构合成5-(4-羟基苄基)-2,4-咪唑啉二酮酯系列化合物的基础上,为优化其结构,以5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为中间体,合成了28个未见文献报道的5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮羧酸酯类化合物,它们的结构均经IR,1HNMR和元素分析表征.初步生物活性测试表明目标化合物5-(4-羟基苯基)-2,4-咪唑啉二酮对叔丁基苯甲酸酯(2i)和2-噻吩酸酯(3b)在浓度200μg/mL时对拟南芥生长抑制率达70%..
韩金涛王进敏陈守聪邱立红王明安
关键词:生物活性
α-苯磺酰基环十二酮肟酯的合成及其除草活性被引量:9
2009年
以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基环十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙酸酯(8p)在浓度为100和1mg/L时对马唐(Digitaria sanguinalis)的抑制率分别为100%和80.07%;对苘麻(Abutilon theophrasti)的抑制率分别为100%和88.70%.毒力测定结果显示,8p对马唐的IC50值和苘麻的IC50值分别为0.192和0.151mg/L.
李太公刘建平韩金涛傅滨王道全王明安
关键词:除草活性
共1页<1>
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