您的位置： 专家智库 > >

“十一五”国家科技支撑计划(2008BA160803)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：金栋樊军卫陆吉麟李敏周崇治更多>>
相关机构：上海交通大学附属第一人民医院上海市第一人民医院宁夏医科大学附属医院更多>>
发文基金：“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇短发卡RNA
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇发卡
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝肿瘤
  • 1篇癌细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇FOXM1
  • 1篇沉默

机构

  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇严东旺
  • 1篇孙红成
  • 1篇彭志海
  • 1篇唐华美
  • 1篇周崇治
  • 1篇李敏
  • 1篇陆吉麟
  • 1篇樊军卫
  • 1篇金栋

传媒

  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
短发卡RNA稳定沉默FOXM1对肝癌细胞体外生长的影响被引量：1
2011年
目的探讨短发夹RNA（short hairpinRNA，shRNA）表达载体稳定沉默叉头框M1（forkheadboxM1，FOXMl）基因对人肝癌细胞体外生长的影响。方法构建针对人类FOXMlmRNA的不同干扰靶点的4个shRNA表达载体，选择干扰效果最佳的表达载体和阴性对照质粒转染人肝癌细胞QGY-7703，用新霉素（G418）筛选稳定转染的克隆。用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法和平板克隆形成实验检测FOXMl基因沉默前后肝癌细胞体外生长能力的变化。用AnnexinV—APC／PI双染法检测细胞凋亡。结果不同人肝癌细胞株中普遍表达FOXM1蛋白。4个shRNA表达载体中，shRNA-1026表达载体的干扰效果最佳，对FOXM1mRNA和蛋白表达水平的抑制率分别为38．5％和53．2％。用shRNA-1026稳定沉默FOXM1基因后，QGY-7703细胞增殖受到抑制，培养48、72和96h后，沉默组的吸光值均显著低于对照组（分别t=10．830，3．578，5．734，均P〈0．05）；沉默组的克隆形成能力较对照组显著降低（t：5．336，P〈0．05），而细胞凋亡较对照组显著增加（t=6．827，P〈0．05）。结论shRNA表达载体稳定沉默FOXM1基因抑制肝癌细胞的生长。
孙红成李敏陆吉麟金栋严东旺周崇治樊军卫唐华美彭志海
关键词：肝肿瘤RNA干扰基因沉默
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0