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现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金(SDAIT-08): 作品数：18 被引量：89H指数：6; 相关作者：王颖侯志刚王婷孟春英李秀梅更多>>; 相关机构：山东省海洋资源与环境研究院上海海洋大学山东省海洋生物研究院更多>>; 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金烟台市科学技术发展计划项目国家海洋公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学更多>>

不同温度下低盐度对仿刺参生长的影响被引量：1: 2018年; 本研究设定了22、18、14 3个低盐度和10℃、20℃2个温度组,以自然海水盐度为对照,以仿刺参的存活率和特定生长率(SGR)为参数,分析了不同温度下低盐度对仿刺参存活和生长的影响,实验进行30d,结果显示:温度为10℃和20℃时,盐度18、22的实验组和对照组仿刺参的存活率没有显著性差异(P>0.05);盐度14时,10℃实验组仿刺参全部死亡,20℃实验组的仿刺参存活率显著高于10℃实验组(P<0.05)。随着盐度的增加,仿刺参的SGR呈先升高后降低的趋势;温度为10℃时,盐度22的实验组和对照组的仿刺参为正增长,SGR没有显著性差异(P>0.05),盐度14和18的实验组仿刺参为负增长,SGR差异显著(P<0.05)。根据回归曲线算出,温度为10℃时,仿刺参最适生长盐度为29;温度为20℃时,不同盐度实验组的仿刺参均为负增长,根据回归曲线算出,盐度为27时,负增长最少。; 王欠欠杨建敏王腾腾刘佳乐; 关键词：温度盐度仿刺参

海参精多糖提取工艺优化及其体外抗肿瘤活性被引量：16: 2016年; 为确定海参精多糖(SCSP)提取的最佳条件,并评价其体外抗肿瘤活性,在酶筛选和单因素实验的基础上,以多糖得率为指标,选择加酶量、酶解温度和酶解时间为影响因素进行响应面优化实验,并通过MTT法检测海参精粗多糖(SCSCP)及其纯化组分(SCSP A1、SCSP A2)对人子宫颈癌Hela细胞和人肝癌Hep G2细胞的体外生长抑制作用。结果表明,SCSCP的最佳提取条件为:木瓜蛋白酶、加酶量3%、酶解温度49℃、酶解时间6 h,在此条件下其得率可达10.643‰。MTT法体外评价显示,SCSCP及其纯化组分对培养不同时间的Hela细胞和Hep G2细胞表现出不同的抑制效果,其中SCSP A2对两种细胞的抑制率最高。当SCSP A2浓度为10 mg/m L时,对培养72 h的Hela细胞和Hep G2细胞的抑制率分别为80.28%和83.11%,表明SCSP具有显著的体外抗肿瘤活性。; 王婷刘京熙张健刘昕赵云苹井月欣王共明王茂剑; 关键词：多糖响应面法抗肿瘤

氯化钾诱导仿刺参(Apostichopus japonicus)幼虫附着变态的研究: 2015年; 以不同浓度的氯化钾(KCl)溶液处理仿刺参(Apostichopus japonicus)樽形幼虫,处理不同时间后,分析KCl对仿刺参幼虫附着变态的诱导作用。结果表明,使用较低浓度的KCl溶液(10、30和50 mmol/L)分别诱导仿刺参樽形幼虫6、12和24 h均可以显著提高其附着变态率,诱导24 h附着变态率分别提高27.67%、32.67%和19.67%。较高浓度的KCl溶液(100、300和500 mmol/L)也可以诱导仿刺参幼虫附着变态,但随着KCl浓度的升高和诱导时间的延长,幼虫死亡率逐渐升高。低浓度KCl溶液,特别是在30 mmol/L诱导仿刺参幼虫12 h时,可以显著提高幼虫的附着变态率,增加发育的同步性,降低死亡率,对仿刺参幼虫变态的诱导效果较好。; 韦秀梅杨顶珑王圣姜绪刘相全杨建敏房景辉; 关键词：KCL 仿刺参变态

仿刺参肠道组织酶解工艺优化及肽段分析被引量：1: 2014年; 以仿刺参肠道组织为原料,优化酶解工艺条件,研究梯级肽对小鼠原代巨噬细胞过氧化氢损伤的保护作用。采用单因素试验及响应面试验分析法对酶解工艺条件进行优化,利用超滤法获取不同截留分子质量的肽段,采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测细胞活力。结果表明:通过响应面优化得最佳条件为:酶解温度50.10℃、酶解时间2.84 h、加酶量2.639万U时水解度可达41.82%。通过超滤制备,分别得到分子质量小于650、650~1 000 u与1 000~10 000 u肽段,各肽段均能显著提高过氧化氢损伤细胞的细胞活力值,所获肽段对过氧化氢损伤巨噬细胞具有显著保护作用,其中小于650 u肽段更佳。; 王颖张健王茂剑王共明李倩刘昕侯志刚; 关键词：酶解响应面过氧化氢损伤

免疫增强剂对仿刺参肠道微生物的影响被引量：3: 2015年; 为了探讨肠道微生物和免疫增强剂的相互作用、拓展免疫增强剂的评价效果,通过植物源免疫增强剂党参来研究仿刺参肠道微生物的特性及其代谢能力变化。从摄食免疫增强剂党参后的健康仿刺参肠道中分离纯化优势菌株,经16S r DNA进行鉴定;以仿刺参"腐皮综合症"致病菌灿烂弧菌(Vibrio splendidus)为指示菌,采用十字交叉和纸片法进行体外拮抗试验,优势菌株进行生理生化特性分析,肠道内容物进行代谢能力分析。结果表明,筛选优化菌株共18株,系交替假单胞菌属、芽胞杆菌属、希瓦氏菌属、不动杆菌属、弧菌属等不同菌属;拮抗试验筛选优势菌株共4株,通过分泌酶等活性物质产生空间竞争,同时产生抑制灿烂弧菌的胞外产物,发生协同抑菌效果;4株优势菌株具有不同的底物特异性,通过透明圈观察其蛋白酶和淀粉酶活性较高,氧化酶、蔗糖、赖氨酸酶试验表现了不同的生化性质;且经党参投喂后仿刺参肠道微生物菌群代谢能力提高。总结,植物源免疫增强剂党参可调控、优化仿刺参肠道微生物特性,提高肠道代谢力,间接提高机体免疫力。; 樊英李乐于晓清刘恩孚李天保叶海斌; 关键词：免疫增强剂党参仿刺参肠道微生物

仿刺参卵多糖的分离纯化及体外抗肿瘤活性被引量：11: 2016年; 目的:探究仿刺参卵多糖的结构及体外抗肿瘤活性。方法:通过酶解醇沉获得仿刺参卵粗多糖(polysaccharides from Apostichopus japonicus spawn,SPS);通过色谱柱纯化后进行理化性质分析;采用噻唑蓝法研究卵多糖对He La、HGC-27细胞的体外增殖抑制作用。结果:获得3种不同多糖组分SPS-1、SPS-2、SPS-3,对干预的肿瘤细胞均有显著抑制作用。SPS-1抑制作用最强,对He La及HGC-27细胞的最高抑制率分别为98.04%、99.4%。结论:从仿刺参卵中分离出3种多糖组分,均表现出一定的抑制肿瘤细胞增殖活性。; 刘昕刘京熙张健王婷王共明井月欣赵云苹; 关键词：多糖纯化抗肿瘤活性

仔猪PRRSV和PCV2混合感染的诊断及病毒基因型分析被引量：2: 2022年; 为查明某猪场仔猪发病死亡原因,对该场送检的2头发病仔猪进行病理剖检,无菌采集肺脏、脾脏、心脏等组织样品,进行细菌分离鉴定及常发病毒病猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪细小病毒(PPV)等病原的PCR检测,并对核酸阳性的病原进行测序和遗传进化分析。结果表明,病料中未分离到致病菌;PCR检测PRRSV和PCV2呈阳性。对PRRSV的ORF5基因和PCV2的ORF2基因进行遗传进化分析发现,检测到的PRRSV属于NADC30-like亚群,PCV2属于PCV-2b基因型。通过病理剖检和实验室检测,确定该猪场存在PRRSV和PCV2的混合感染,建议该场采取消毒隔离、紧急免疫、防止继发感染等措施,成功控制了病情的发展,研究结果为猪场相关疾病的诊断及防控提供了一定的参考。; 于海丽陶伟杰刘佳卉单虎杨海燕张传美; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型遗传进化分析

海参加工工艺的研究现状被引量：10: 2015年; 海参是一种非常具有经济价值的水产品,而且是一种健康的、绿色的、营养价值极高的食品。全世界海参有几千个品种,但能食用的约有40多种。主要从海参贮藏、煮制、盐渍和干制等几方面综述了海参加工的研究现状以及存在的问题,并对今后的研究做了展望。; 侯志刚王茂剑张健赵云萍王颖王共明; 关键词：海参

仿刺参养殖病害预警体系探讨: 2016年; 病害预警是保护养殖环境和保证产品质量安全的有效途径。探讨了仿刺参规模化养殖过程中病害预警的概念、产生、逻辑过程以及预警指标的选择及方法,并通过实际案例——仿刺参细菌侵染来探究预警体系的建立,以经典预警方法为基础,以新预警方法为逻辑框架,以现代预警方法为关键技术,阐述了预警体系的重要性及意义。; 樊英叶海斌于晓清李乐李天保; 关键词：仿刺参病害预警体系

氢化物原子荧光法分析不同地区刺参总硒和无机硒含量及分布规律被引量：12: 2015年; 为测定我国黄渤海海域刺参群体硒含量并探索其分布规律,采用氢化物原子荧光光谱法进行含量分析。结果显示,呼吸树为总硒和无机硒含量最高的组织,平均值分别为(14.171±3.412)mg/kg和(6.194±3.829)mg/kg,不同组织内的总硒、无机硒含量变化呈现一致的规律,硒含量由高到低为:呼吸树>消化道>肌肉>内壁>外壁,同时刺参体壁和肌肉(食用部分)中有机硒比例在75.6%~89.4%之间(除东营地区刺参群体肌肉组织的有机硒比例最低为53.6%);5个地区刺参群体同一组织内的总硒及无机硒含量有显著性差异,东营地区呼吸树、消化道和肌肉中无机硒含量较高。; 李秀梅孙国华杨建敏任利华马元庆谷伟丽张健刘兆存; 关键词：氢化物原子荧光光谱法刺参无机硒有机硒

现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金(SDAIT-08)

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