国家科技支撑计划(2007BAD48B06-05)
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 相关作者：易克贤高建明郑金龙刘巧莲陈河龙更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国剑麻种质资源的AFLP分析被引量：3
- 2011年
- 利用荧光标记AFLP技术研究剑麻种质遗传多样性及亲缘关系。筛选8个多态性高、分辨力强的Pst I/Mse I引物组合对40份供试材料的基因组DNA扩增,共获得条带数785条,多态性条带数507条,扩增效率64.58%,平均每对引物扩增条带数98.13条。其中,以P-GAC/M-CAC引物的扩增效率最高,达到78.63%;其次是P-GTG/M-CTC,达到71.28%;扩增效率最低的引物是P-GTA/M-CTT,为52.94%。表明供试材料在DNA水平上,酶切位点的分布存在广泛的变异。各供试材料相似系数介于0.44～0.83,在相似系数0.51处可将40份种质划分为4大类。8组引物在40份供试材料中检测到数目不等的特异带型,这些特异带型对供试剑麻种质具有一定的鉴别价值。
- 张世清郭朝铭高建明陈河龙郑金龙刘巧莲易克贤
- 关键词：剑麻AFLP亲缘关系
- 龙舌兰麻种质资源抗斑马纹病鉴定研究被引量：13
- 2011年
- 通过分离培养斑马纹病病原菌,人工接种鉴定不同龙舌兰麻种质的抗斑马纹病的特性。结果表明,番麻、东368、墨引6、墨引12、墨引7、墨引5、假7、马盖麻、东109、金边弧叶龙舌和兰墨引4号11份种质为高抗种质,病斑扩展速度和病情严重度可作为龙舌兰麻抗病性快速鉴定技术手段。
- 陈河龙郭朝铭刘巧莲高建明张世清郑金龙易克贤
- 关键词：种质资源抗性斑马纹病
- ApCl基因在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- 为了研究ApCl基因的功能,应用基因重组技术将ApCl基因片段克隆入大肠埃希菌―酵母穿梭质粒pGAPZαA,构建重组真核表达质粒pGAPZαA-ApCl,电转化巴斯德毕赤酵母GS115,Zeocin筛选出阳性克隆转化子。通过比较转化空载体pGAPZαA和重组载体pGAPZαA-ApCl的不同菌株分别在含有高盐和高山梨醇浓度的液体培养基中生长情况,发现毕赤酵母GS115在转化ApCl基因后其抗旱、抗盐能力显著提高(约3倍),进一步验证了ApCl基因对提高生物抗逆能力有显著作用,为将来分离该蛋白及进一步研究奠定基础。
- 江程记高建明刘巧莲代真真郑金龙易克贤
- 关键词：抗旱抗盐巴斯德毕赤酵母
- 龙舌兰麻种质资源抗斑马纹病鉴定研究
- 通过分离培养斑马纹病病原菌,人工接种鉴定不同龙舌兰麻种质的抗斑马纹病的特性。实验结果表明,番麻、东368、墨引6、墨引12、墨引7、墨引5、东109、金边弧叶龙舌兰和11份种质为高抗种质,病斑扩展速度和病情严重度可作为龙...
- 陈河龙郭朝铭刘巧莲高建明张世清郑金龙易克贤
- 文献传递
- 剑麻斑马纹病病原鉴定被引量：9
- 2011年
- 剑麻斑马纹病是剑麻的毁灭性真菌病害,是剑麻最严重的病害之一。从海南、广东和广西的剑麻主产区共收集剑麻斑马纹病样品12份,提取其病原菌的基因组DNA并进行rDNA-ITS区序列扩增,序列的比对结果与形态学的鉴定结果相一致,表明参试菌株的病原菌均为烟草疫霉菌(Phytophthora nicotianae Breda);N-J法构建的系统发育树结果表明,12个参试菌株可分为两个类群,存在一定的地域分化。以上研究将为今后对剑麻斑马纹病的发病规律、防治方法及抗病机制等方面的研究奠定基础,提供了理论依据。
- 郑金龙高建明张世清陈河龙刘巧莲易克贤
- 关键词：剑麻斑马纹病病原鉴定
