浙江省科技厅项目(2011F10048)
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 相关作者：王胜浩尹丽娜张雅雯梁泽华吴斌丽更多>>
- 相关机构：浙江省医学科学院浙江中医药大学浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 积雪草酸脂质纳米粒的微观结构及其对肠吸收动力学的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:制备和表征积雪草酸(asiatic acid,AA)的脂质纳米粒AA-SLN和AA-NLC,考察微观结构及其对大鼠在体肠吸收动力学的影响。方法:以单硬脂酸甘油酯及油酸为脂质载体,采用溶剂扩散法制备AA-SLN和AA-NLC,从包封率、载药量、粒径、形态、晶型等方面进行表征,并运用大鼠在体单向灌流模型,考察AA及其纳米粒间的肠吸收差异。结果:制备的AA-SLN和AA-NLC粒径分别为(208±24)和(310±11)nm,包封率分别为(67.6±5.5)%和(77.9±4.8)%。纳米给药后,药物吸收剂量分数(f_a)和肠腔有效吸收系数(P_(eff))较原料明显提高(P<0.05);随着给药剂量的增加,f_a,P_(eff)和吸收速率常数(K_a)均有所下降;由于NLC与SLN微观结构存在差异,吸收百分率及参数均有差异。结论:纳米粒子对AA在大鼠小肠的吸收有促进作用,微观结构的差异影响小肠吸收。
- 张雅雯尹丽娜梁泽华冯霞吴斌丽王俏朱亮王胜浩
- 关键词：积雪草酸固体脂质纳米粒纳米结构脂质载体微观结构肠吸收动力学
- 赛特铂胶囊的溶出度及稳定性研究
- 2014年
- 目的测定赛特铂胶囊的溶出度并考察其稳定性。方法考察溶出介质和转速,确定溶出度的测定方法,并考察其均一性及重复性;进行赛特铂胶囊的影响因素和稳定性试验。结果赛特铂3-60μg·m L＾-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9995）,加样回收率为100.4%±1.41%;3批样品在5 min时溶出均〉45%,30 min时溶出约90%;赛特铂胶囊经稳定性试验考察,含量未见明显变化。结论溶出度的测定方法可靠、重复性好;赛特铂胶囊的稳定性较好。
- 张望刚吕良忠方晴霞王俏王胜浩陈国神
- 关键词：溶出度高效液相色谱
- 积雪草酸大鼠体内药动学考察被引量：5
- 2015年
- 目的 建立大鼠血浆中积雪草酸（asiatic acid,AA）的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法 SD大鼠,♂,尾静脉注射AA（10 mg.kg 1）,于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度（以甘草次酸为内标）,药物统计软件（PKS 1.0）拟合统计药动学参数。结果 血药浓度在0.1~20μg.mL 1内线性良好（r=0.999 6）,平均提取回收率为71.1~79.9%,日内、日间精密度RSD均〈13%,样品在20℃放置,经2次冻融循环后基本稳定。AA在大鼠体内药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数为：tmax=2.0 min,Cmax=14.7μg.mL-1,t1/2=35.1 min,AUC0-t=217.0μg.min.mL 1,AUC0∞=234.3μg.min.mL 1。结论 AA在大鼠体内消除迅速,所建立的提取及柱前衍生化HPLC适用于体内AA的测定。
- 张雅雯尹丽娜梁泽华吴斌丽朱亮黄夏樱王胜浩
- 关键词：积雪草酸血药浓度固相萃取一室模型
- 基于分子印迹技术的手性药物拆分及对映体选择性释药系统研究进展被引量：10
- 2014年
- 分子印迹聚合物是一种模仿天然分子识别系统的合成材料,对模板分子有特异选择性和亲和力。若以手性药物的单对映体为模板制备分子印迹聚合物,会因其特殊的三维空腔结构而展现出对映体选择性识别的能力,故在手性药物应用研究领域发展迅速。本文综述了近年来将分子印迹聚合物用作手性固定相进行手性药物拆分,以及作为辅料用于对映体选择性智能释药系统的研究进展。
- 荣毅张亮俞文英叶金翠
- 关键词：分子印迹手性拆分
- 积雪草总苷缓释片体外释药模型考察被引量：2
- 2014年
- 目的:评价积雪草总苷缓释片体外释药行为,并对其释药模型进行考察。方法:以反映积雪草主要药效的指标成分——积雪草苷(Asiaticoside,AS)和羟基积雪草苷(Madecassoside,MS)为指标,采用HPLC方法测定该中药释释片的体外释放度,并采用一级、修正后的Higuchi方程以及Cubic方程对缓释片的体外释放特性进行数学模型拟合。结果:以水为释放介质,该中药缓释片可维持指标成分的缓慢释放;相比较于一级方程和Higuchi方程,与Cubic方程所得到的拟合模型更理想(r=0.9989)。结论:CUBIC方程能较好的描述积雪草总苷缓释片的释药规律。
- 梁泽华尹丽娜张雅雯丁倩芸王胜浩
- 关键词：高效液相积雪草总苷
- 积雪草酸的大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：7
- 2013年
- 目的 考察积雪草酸（asiatic acid，AA）的肠吸收特性。方法 以大鼠在体单向灌流为吸收模型，采用所建立的高效液相色谱法检测肠灌流液中的药物浓度，考察AA的吸收动力学，并通过肠腔有效吸收系数（Peff）、吸收速率常数（Ka）和药物吸收剂量分数（fa）评价药物的吸收特性。结果 AA在1.0~18.0 mg·mL^-1内呈线性。灌流试验表明，AA的吸收曲线近似于线性状态，药物累积吸收量随着灌流液药物浓度的增加而提高。高浓度灌流液（30 mg·mL^-1）的Peff为（0.48±0.04）×10-4·cm-1·s-1，Ka为（0.34±0.06）×10-3·s-1，fa为（52.50±3.08）%，低浓度灌流液（9 mg·mL^-1）的Peff为（0.55±0.14）×10-4·cm-1·s-1，Ka为（0.34±0.05）×10-3·s-1，fa为（56.53±10.25）%，两者Peff、Ka和fa无显著性差异（P〉0.05）；当灌流液浓度为30 mg·mL^-1时，十二指肠、空肠、回肠、结肠的fa分别为（59.59±13.08）%、（63.34±11.48）%、（66.95±8.01）%、（39.43±14.96）%。结论 AA属于中等程度吸收药物，在整条肠段均有吸收，以回肠最好；其吸收机制应属被动扩散。
- 冯霞张雅雯梁泽华尹丽娜王俏吴斌丽王胜浩
- 关键词：积雪草酸在体单向肠灌流模型吸收动力学
