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天津市自然科学基金(09JCZDJC21700)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:石玉李祎亮袁静李洪明蔡志强更多>>
相关机构:天津中医药大学天津药物研究院广西中医学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物中间体
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇苄基
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹唑啉
  • 1篇细胞
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇拉帕替尼
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇氨基酸残基

机构

  • 2篇天津药物研究...
  • 2篇天津中医药大...
  • 1篇广西中医学院

作者

  • 2篇李祎亮
  • 2篇石玉
  • 1篇纪潇朗
  • 1篇金华
  • 1篇黄长江
  • 1篇周祥
  • 1篇蔡志强
  • 1篇李洪明
  • 1篇袁静
  • 1篇徐春秀
  • 1篇于冰

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}-6-碘喹唑啉-4-胺的合成工艺改进被引量:3
2011年
以2-胺基-5-碘苯甲酸为起始原料,经四步反应合成了新型喹唑啉类抗肿瘤药物拉帕替尼的关键中间体——N-{3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}-6-碘喹唑啉-4-胺,总收率77.9%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。Williamson醚化反应的最佳条件为:4-(6-碘喹唑啉-4-基氨基)-2-氯苯酚(5)30.0 mmol,K2CO324.8 g,18-冠-6 0.79 g,KI 0.49 g,丙酮250 mL,于35℃反应12 h,收率90.1%。
蔡志强石玉袁静刘经国刘金雷李洪明黄长江李祎亮
关键词:拉帕替尼喹唑啉药物中间体
EGFR抑制剂细胞磷酸化筛选模型的建立与应用
2012年
表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶(PTK)活性的跨膜糖蛋白受体,由N端胞外区、跨膜区、胞内区3部分组成,胞内区共542个氨基酸残基,由近膜区、酪氨酸激酶区、C末端等3个亚区构成,近膜区的前13个氨基酸(645~657)介导胞内二聚化。
纪潇朗于冰金华周祥徐春秀石玉李祎亮
关键词:EGFR抑制剂磷酸化表皮生长因子受体酪氨酸激酶氨基酸残基细胞
共1页<1>
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