广东省中医药局建设中医药强省科研课题(2060044)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：冯丽娜邓亦峰罗辉卫平更多>>
- 相关机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色潽法测定不同月份高良姜中高良姜素的含量被引量：5
- 2010年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定不同月份高良姜中高良姜素含量的方法。方法采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAc水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,梯度洗脱程序为0～20 min、39%～61%B;20～30 min、61%～100%B;流速0.2 mL.min-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果高良姜素色谱峰的分离度大于1.5,高良姜素在0.020～0.64 g.L-1内呈良好线性,r=0.999 8;平均回收率为100.7%,RSD为2.82%(n=6)。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于高良姜道地药材及其制剂的质量控制。
- 邓亦峰冯丽娜罗辉
- 关键词：高效液相色谱法高良姜素高良姜
- 高良姜道地药材的高相液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2011年
- 目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱。方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积。结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别。
- 邓亦峰冯丽娜罗辉
- 关键词：高良姜指纹图谱高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定大鼠血清中高良姜素被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定大鼠血清中高良姜素的HPLC内标法。方法:SD大鼠腹腔注射给药,血清样品用乙酸乙酯萃取,以大黄素为内标;采用Shim-pack C_(18)柱(2.1 mm×250 mm,5μm),以A相:0.1%乙酸-水,B相:乙腈-甲醇-四氢呋喃(15:40:45)为流动相,梯度洗脱[0 min时,A-B(61:39);20 min时,A-B(39:61);30 min时,A-B(0:100);45 min时,A-B(0:100)],流速0.2 mL·min^(-1);检测波长为345 nm,柱温35℃。结果:高良姜素的线性范围为0.34～26.0μg·mL^(-1)(r=0.9998),最低定量限为0.34μg·mL^(-1),方法回收率为90.6%～111.9%,绝对回收率大于85%,日内和日间的RSD均小于6.3%;血清样品的稳定性符合要求。结论:所建立的大鼠血清中高良姜素的HPLC测定方法灵敏、准确、精密、稳定,适用于大鼠体内高良姜的药代动力学研究。
- 卫平邓亦峰罗辉冯丽娜
- 关键词：高良姜素高良姜药代动力学高效液相色谱内标法
