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海洋细菌抗菌和细胞毒活性的初步研究被引量：12: 2004年; 从不同海域的生物、海水和海泥中分离海洋细菌 ,利用琼脂扩散法和MTT法对细菌培养液的乙酸乙酯提取物进行了抗菌和细胞毒活性筛选 ,比较了活性菌株与来源的相关性 .结果表明 ,在分离的 341株海洋细菌中 ,4 2株细菌的代谢产物具有抗菌活性 ,7株具有细胞毒活性 ,其中来源于海洋无脊椎动物和海藻的活性菌株比例 (2 2 %和 11% )大于来源于海水和海泥的细菌 (7%和 5 % ) .细菌分类鉴定结果显示 ,具有活性的细菌大部分属于假单胞菌属、发光杆菌属、梭状芽孢杆菌属、交替单胞菌属和黄杆菌属 .; 郑立郑立林伟严小军; 关键词：海洋细菌抗菌细胞毒

培养条件对海洋假单胞菌脂肪酸的影响被引量：3: 2005年; 研究了不同温度条件下一株海绵附生假单胞菌(Pseudomonassp.)在不同碳源培养基中的生长情况及脂肪酸变化.结果表明,该海洋菌生长最适温度为30℃,在以淀粉作为外加碳源的培养基中生长最好;实验菌含13种脂肪酸,主要是c16:1(n7)、c15:0、c16:0、c17:0、c18:1(n6)、c18:1(n9)、9,10cp c17:0和其同分异构体.在30℃温度条件下,不饱和脂肪酸的相对含量急剧减少.在有外加碳源(葡萄糖和淀粉)的培养基中生长的细菌,奇数脂肪酸和环丙基脂肪酸含量远比未外加碳源的低.聚类分析结果表明,两种环境因子中,温度比碳源的影响更明显.; 叶芳挺严小军郑立徐继林陈海敏; 关键词：脂肪酸

日本真海带对硒的积累和生物转化被引量：9: 2005年; 在海水中添加亚硒酸盐（Na2SeO3）及不同浓度的氮磷营养盐（NaNO3＋NaH2PO4），研究海带对硒的积累，通过分离测定海带富硒前后各生化组分的含硒量来探讨硒的生物转化问题．结果表明天然海带含硒量（鲜重）为0．451～0．596μg／g，海带富硒最佳的Na2SeO3浓度为200mg／dm^3，培养56h后的富硒倍率约为50．在天然海带中，硒主要以有机态存在，有机硒占总硒含量的86．22％；在含有200mg／dm^3 Na2SeO3的海水中培养56h后测得海带的总硒为24．481μg／g，其中有机硒含量为16．703μg／g，无机硒为4．714μg／g；在添加氮磷营养盐的含硒海水中，海带的富硒能力得到进一步的提高，在适宜的氮磷条件下（150mg／dm^3 NaNO3和25mg／dm^3 NaH2PO4）总硒含量达到33．649μg／g，而无机硒含量基本不变，为4．497μg／g，因此提高部分转化为有机硒，有机硒含量达到24．678μg／g．这说明海带具有通过自身代谢将无机硒转化为有机硒的较强的能力．; 郑立严小军孙建韩笑天林伟王小如; 关键词：硒生物转化海带

利用差异衍生同步分析醛糖和酮糖被引量：2: 2005年; 建立了一种可同时对醛、酮糖进行精确定性和定量分析的方法.以肌醇作为内标,用80%乙醇超声提取,利用醋酸酐和HMDS+TMCS(1∶ 3)进行差异衍生,在EI源下用SIM模式进行GC/MS分析.结果表明:11种标准单糖在1～4 mg/L范围内线性良好;仪器检出限:醛糖在8.15～22.4 μg/L之间;酮糖为2.32 μg/L和3.47 μg/L;高、中、低3个量的平均回收率在73.0%～95.7%,相对标准偏差在3.1%～10.0%.对枸杞游离单糖进行测定,各单糖含量分别在0.26～368.6 mg/g.该方法弥补了以前单糖分析中的缺陷,对既含有醛糖又含有酮糖的样品可同时进行精确的定性定量分析.; 叶芳挺严小军徐继林陈海敏; 关键词：醛糖酮糖相对标准偏差 GC/MS分析

α-葡萄糖苷酶抑制剂的构效关系被引量：29: 2003年; 为建立抑制剂与α 葡萄糖苷酶之间的构效关系 ,按照Dixon的方法测定了多种糖及糖衍生物的抑酶性 .共出现 3种Dixon曲线 ,分别代表了 3种不同的酶结合方式 .这些糖和糖衍生物的结构变化 (如羟基构象、C 1位取代基、聚合度等的变化 )都会影响其与酶的结合能力 .结果表明 ,与酶有高结合力的物质需要满足一定的结构要求 ,如恰当的羟基构象、阳离子。; 陈海敏严小军林伟; 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂构效关系结构特征

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博士科研启动基金(2003AA2Z3511)