湖北省自然科学基金(2006ABA123)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 叶酸介导的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能研究被引量：4
- 2007年
- 在弱碱性的条件下,叶酸活化酯与牛血清白蛋白(BSA)反应生成叶酸-牛血清白蛋白偶联物(叶酸-BSA),该偶联物再与二乙三胺五乙酸(DTPA)的酸酐反应,最后与GdCl_3进行螯合制得叶酸-BSA-(Gd-DTPA)n。配合物的结构通过紫外光谱法进行了鉴定,并定量测定了配合物中叶酸、Gd-DTPA对BSA的偶联率。通过测定配合物的体外弛豫时间T_1,进一步分析其弛豫性能R_1。结果表明本研究制得的叶酸-BSA-(Gd-DTPA)_n配合物中叶酸的偶联率约为5,体外弛豫性能R_1约为6×10-3L·mmol^(-1)·ms^(-1),与未偶联叶酸的BSA-(Gd-DTPA)_n的弛豫性能无显著性差异,且比小分子Gd-DTPA的弛豫性能提高了3倍左右。
- 龙娜项光亚唐大宗夏黎明崔佳汤军
- 关键词：叶酸受体靶向
- 基于叶酸受体的靶向性钆造影剂的制备及弛豫性能的研究被引量：4
- 2007年
- 目的制备基于叶酸受体的靶向大分子磁共振造影剂——叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n,并研究其体外弛豫性能。方法在EDC的催化下,将壳聚糖与DTPA反应,制得壳聚糖-DTPA偶联物,然后将该偶联物与叶酸活性酯反应所得产物与GdCl3螯合得到叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n。在磁共振仪上测定配合物的体外弛豫时间T1,并分析其弛豫性能R1。结果制得的叶酸-壳聚糖-(Gd-DTPA)n配合物中叶酸的偶联率约为4,Gd-DTPA与壳聚糖的偶联率随着EDC的加入量增大而增大,体外弛豫性能R1约为6.2×10-3L.mmol-1.ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能提高了2.3倍左右。结论成功地制备了叶酸介导的高弛豫效能的靶向性磁共振造影剂。
- 周晓力罗智唐大宗夏黎明孟利平项光亚
- 关键词：叶酸肿瘤靶向壳聚糖
