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孔雀石绿对小鼠睾丸超微结构的影响被引量：8: 2008年; 目的:观察孔雀石绿(malachite green,MG)对小鼠睾丸细胞超微结构的损伤。方法:32只雄性成年BALB/c小鼠随机均分为4组,MG浓度设为:0mg/L(对照组,A组)、100mg/L(B组)、400mg/L(C组)和800mg/L(D组)。连续灌胃给药30d,A组以等量生理盐水代替MG。应用透射电镜观察睾丸超微结构的改变。结果:B组睾丸超微结构与A组的基本相似。C组曲细精管基膜多见皱褶,支持细胞和精原细胞的胞浆空泡化及核固缩较常见。D组曲细精管基膜多呈波浪式皱褶,支持细胞和精原细胞的胞浆空泡化程度加重,核固缩明显甚至降解,管腔中多见畸形精子,间质细胞空泡化、脂滴增多。结论:MG染毒可导致大鼠睾丸曲细精管基膜、支持细胞、精原细胞、精子和间质细胞等发生超微结构的改变,剂量增加时病理改变加重。; 朱伟杰侯瑜琼; 关键词：超微结构小鼠精子睾丸

孔雀石绿对Fas/Fas-L诱导的小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响被引量：8: 2006年; 目的:探讨孔雀石绿对小鼠睾丸生精细胞由Fas/Fas-L所诱导凋亡的影响。方法:32只雄性成年BALB/c小鼠随机均分为4组,按照孔雀石绿浓度设为:对照组(A组,0mg/L)、低剂量组(B组,100mg/L)、中剂量组(C组,400mg/L)、高剂量组(D组,800mg/L)。实验组连续灌胃给药30d,对照组以等量生理盐水代替孔雀石绿。HE染色后观察睾丸组织结构的变化,免疫组化法检测Fas及Fas-L蛋白的表达及改变。结果:B组显示与对照组相似的组织学结构。C组和D组的生精上皮细胞层数减少,少数管腔内可见脱落生精细胞,病理变化随剂量增大而加重。Fas和Fas-L在间质细胞和精子的表达呈强阳性,Fas集中于精子细胞核及周围残余胞浆,管腔中的絮状精子尾明显见Fas-L表达。Fas和Fas-L在支持细胞表达较弱,在A、B组表达位于靠近基底膜处的胞浆,在C、D组还表达于伸向管腔的胞浆。Fas在C、D组精子及支持细胞的表达均比对照组显著增强,Fas-L在3个实验组支持细胞的表达均显著强于对照组(P<0.05),在精子表面的表达则无明显差异。结论:孔雀石绿可以导致小鼠睾丸生精上皮损伤和支持细胞的Fas/Fas-L表达上调,表明孔雀石绿可能通过Fas/Fas-L通路使生精细胞凋亡增加。; 侯瑜琼朱伟杰; 关键词：孔雀石绿精子睾丸

维生素D受体蛋白及其mRNA在人输卵管黏膜上皮的表达被引量：5: 2009年; 目的:探讨人输卵管黏膜上皮维生素D受体(VDR)蛋白及其mRNA的表达。方法:30例输卵管标本取自具有正常妊娠生育史,因子宫肌瘤、子宫腺肌病等行腹式子宫切除术,一并切除输卵管的妇女。输卵管取材包括峡部、壶腹部和伞部,按子宫内膜组织学分期分为增生早期组6例、增生中晚期组9例、分泌早期组7例、分泌中晚期组8例。应用免疫组织化学法和逆转录聚合酶链反应法检测人输卵管黏膜上皮VDR的表达。结果:人输卵管黏膜上皮中检测到VDR蛋白及其mRNA表达。VDR蛋白主要表达于输卵管上皮细胞的细胞核中,部分间质平滑肌细胞核内亦有表达。相同时期各不同部位输卵管上皮细胞VDR蛋白表达无明显差别(P>0.05),随月经周期变化,各不同部位输卵管上皮细胞VDR蛋白表达发生改变,在增生早期和分泌中晚期较低,与之比较,在增生中晚期和分泌早期其表达明显增高(P<0.01),至分泌早期达最高值;壶腹部输卵管黏膜上皮组织VDR mRNA表达在增生早期和分泌中晚期较低,在增生中晚期和分泌早期明显增高(P<0.01)。结论:人输卵管黏膜上皮组织存在VDR蛋白及其mRNA表达,在增生中晚期和分泌早期其表达明显增高,且具有周期性变化。; 张纯朱伟杰徐建平; 关键词：维生素D受体人输卵管逆转录聚合酶链反应

铅离子对雄(男)性生殖系统的毒性影响被引量：17: 2005年; 铅离子(Pb2+)对雄(男)性生殖系统具有毒性作用。Pb2+可致睾丸、附睾及其附属性腺重量下降,生精上皮损伤,各级生精细胞脱落,支持细胞和间质细胞退化,睾酮水平下降,参与睾酮合成的酶活性被阻断等功能异常。精子发生减少、畸形精子增多、精子运动能力下降、活性氧增多等,引致雄(男)性生育力下降。本文综述Pb2+对睾丸、附睾及附属性腺的影响及其作用机制。; 任军慧朱伟杰; 关键词：铅毒性

氯化镉对大鼠睾丸超微结构的损伤被引量：12: 2006年; 目的:观察氯化镉(CdCl2)对大鼠睾丸组织超微结构的损伤。方法:18只成年雄性SD大鼠随机均分为对照组(A组)与2个CdCl2实验组,实验组分别腹腔注射CdCl20.2mg/kg(B组)和0.8mg/kg(C组)2周。应用透射电镜观察睾丸超微结构的变化。结果:与对照组相比,B组和C组普遍观察到曲细精管基膜变薄,电子密度低,厚薄不均,呈波浪式皱褶;睾丸间质细胞、支持细胞、精原细胞分别有部分细胞出现胞质空泡,线粒体水肿、空泡化,内质网扩张、空泡化,溶酶体增多。C组部分精原细胞核固缩,少数精子部分顶体脱离细胞核。结论:CdCl2染毒可导致大鼠睾丸间质细胞、基膜、支持细胞、精原细胞和精子发生超微结构的改变,剂量增加时病理改变加重。; 张莉朱伟杰; 关键词：镉人鼠睾丸超微结构

镍铬联合慢性染毒对成年大鼠睾丸波形蛋白表达的影响被引量：3: 2007年; 目的:探讨镍离子(Ni2+)、六价铬离子(Cr6+)联合染毒对睾丸曲细精管和间质区波形蛋白表达的影响。方法:将32只SD大鼠随机分成8组,每组4只。A组:正常对照组;B组:给予等量0.9%NaCl;C组:5mg/kg Ni2+;D组:50mg/kg Ni2+;E组:2.5mg/kg Cr6+;F组:6.5mg/kg Cr6+;G组:5mg/kg Ni2++2.5mg/kg Cr6+;H组:50mg/kg Ni2++6.5mg/kg Cr6+。连续灌胃染毒4个月后,取睾丸组织。应用免疫组化法检测睾丸波形蛋白的表达和变化。结果:C组-H组的阳性支持细胞率及表达量与A或B组相比,均有显著性降低(P<0.01);G组与C、E组相比,H组与D、F组相比,阳性支持细胞率与表达量也有显著性降低(P<0.01)。在间质区,C组-H组的波形蛋白表达量,与A或B组相比较均有显著性降低(P<0.01);G组与C、E组相比,H组与D、F组相比,波形蛋白表达量也有显著性降低(P<0.01)。结论:成年大鼠受Ni2+、Cr6+慢性作用后,睾丸支持细胞和间质区的波形蛋白表达量显著减少,Ni2+和Cr6+联合染毒对睾丸波形蛋白起着协同或相加的毒性作用,损害更严重。; 任军慧朱伟杰; 关键词：波形蛋白镍离子六价铬离子支持细胞间质细胞

亚慢性口服氯化镉对成年大鼠睾丸生精功能的影响被引量：13: 2005年; 目的:探讨亚慢性口服氯化镉(CdCl2)对成年SD大鼠睾丸生精功能的影响。方法:将SD大鼠分成8组,每组6只,分别喂含Cd2+0mg/kg(A组),8mg/kg(B组),40mg/kg(C组),200mg/kg(D组)的全价鼠粮1个月,及含Cd2+0mg/kg(E组),8mg/kg(F组),40mg/kg(G组),200mg/kg(H组)的全价鼠粮2个月。采用光镜和透射电镜观察睾丸生精上皮的组织学和细胞学变化,以精子常规参数来评价精子品质的改变。结果:光镜观察见D组和H组曲细精管初级精母细胞层与精原细胞层之间发生分离,局限性生精上皮脱落;H组生精上皮细胞层次减少。透射电镜观察到D组支持细胞胞质电子密度减小,残余小体增多,精原细胞核固缩,胞质内出现空泡。H组还出现曲细精管界膜内陷,支持细胞次级溶酶体、脂滴和残余小体增多,精子尾部中段外周致密纤维及外周微管部分缺失。D组体重增长值、睾丸每日精子生成量、附睾尾精子量与A组相比明显减少(P<0.05)。G和H组睾丸每日精子生成量、附睾尾精子量明显少于E组(P<0.01)。睾丸每日精子生成量、附睾尾精子量与染Cd2+剂量呈明显负相关关系(P<0.001)。H组与E组相比,体重增长下降,睾丸水肿,精子存活率、活动率和精子正常形态率下降,精子畸形指数上升(P<0.05)。结论:亚慢性口服CdCl2可造成成年大鼠睾丸生精上皮损伤,生精功能下降,损伤具有?; 苏念军朱伟杰李菁曹水良唐褔星; 关键词：睾丸精子生成

人精子2种扫描电镜样品制备方法的比较被引量：1: 2006年; 目的:比较人精子2种扫描电镜样品制备方法的效果。方法:10例精液标本,同一例标本分别采用扫描电镜一般样品制备程序(方法A,A组)和本实验室方法(方法B,B组)处理。方法:B组减少了固定后洗涤精子、脱水和醋酸异戊脂置换的时间,增加了多级乙醇浓度梯度。观察2组开裂精子率的差别。结果:应用2种标本制备程序处理的各例标本,均可观察到开裂或断裂的精子。裂开部位可发生在精子头部、颈部或尾部,以发生在头部为多见,其次为颈部。A组的开裂精子率为28.9±16.2%,B组的为14.1±7.7%,B组的显著少于A组(P<0.01)。结论:方法B的程序更适合于人精子标本的制备,可减少精子表面的开裂或结构断裂,有利于人精子超微形态学观察。; 郭祖文朱伟杰曹水良李菁许多; 关键词：人精子扫描电镜超微结构精子形态

Evaluation of Sperm Parameters of Infertile Men with Retrograde Ejaculation: 2006年; Objective To investigate sperm parameters of infertile men with retrograde ejaculation. Methods Twelve infertile men with retrograde ejaculation (group A) were enrolled into this study. Sperm samples were obtained from the postejaculation urine. After sperm recovery and washing procedure,sperm parameters were assessed. Twelve semen samples from normospermic donors were used as the control (group B). Results In all retrograde cases,motile sperm with forward movement were observed in the medium. Motility of group A was significantly lower than that of group B (P<0.01). In group A,sperm motility ranged from 11% to 56%,sperm with intact both head and tail membranes was 42.2 ± 12.3%,sperm count ranged (13-85)× 106/ml,and the sperm survival time was highly shortened. Sperm with normal morphology and intact acrosome were observed in retrograde specimens. Conclusion Sperm parameters recovered from retrograde specimens were highly variable between subjects. The toxicity of urine caused deleterious to sperm functions. Motile sperm could be collected by sperm recovery procedure. Sperm parameters could meet the requirement for the use of assisted reproductive techniques for treating infertile men with retrograde ejaculation.; Hong-xing ZHONGWei-jie ZHUJing LI; 关键词：精子不育症射精

青春期大鼠受己烯雌酚持续作用对成年后睾丸结构与功能的影响被引量：5: 2007年; 目的：探讨青春期大鼠受己烯雌酚(DES)持继作用后的睾丸损伤,损伤后在成年期的睾丸结构及生精功能能否恢复。方法：青春期雄性SD大鼠48只,随机均分成：A_1、B_1、C_1和D_1组；A_2、B_2、C_2和D_2组。分别隔日腹腔注射含DES0μg·kg^(-1)·d^(-1)(A_1,A_2,为对照组)、2μg·kg^(-1)·d^(-1)(B_1,B_2)、10μg·kg^(-1)·d^(-1)(C_1,C_2)和50μg·kg^(-1)·d^(-1)(D_1,D_2)的玉米油0.3 ml,28 d后处死A_1-D_1组动物采集标本。A_2-D_2组则继续正常饲养60 d(恢复期),然后处死动物取材。检测大鼠体重(BW)、睾丸重量(TW)、附睾重量(EW)、睾丸每日精子生成量(DSP)以及附睾尾精子数(ESC)等5项参数的变化,应用光镜观察睾丸生精上皮的组织学变化。结果：B_1组的TW、DSP和ESC显著低于A_1组(P＜0．01),C_1组和 D_1组的5项参数均显著低于A_1组(P＜0．05)。与A_2组相比较,B_2组的5项参数均没有显著性差异(P＞0．05),C_2组DSP和ESC显著减少(P＜0．05),D_2组则TW、EW、DSP和ESC显著降低(P＜0．01)。DES染毒各组的睾丸曲细精管出现了不同程度的萎缩,且随剂量增加病理改变程度加重。恢复期后,睾丸曲细精管组织结构B_2组显示正常,C_2组有明显恢复,D_2组未得到恢复。结论：青春期大鼠受DES持续作用可导致睾丸生精上皮损伤,生精能力下降。损伤较轻组在成年后,睾丸组织结构和生精功能得到不同程度的恢复,但损伤程度重者未见恢复。; 朱伟杰丰一兴; 关键词：己烯雌酚青春期睾丸精子

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广东省自然科学基金(A04010449)

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