国家重点实验室开放基金(2012A0301-08)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：黄贵修李超萍时涛陈江莎刘先宝更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家木薯产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 国内603份木薯种质对细菌性枯萎病抗性评价被引量：9
- 2013年
- 细菌性枯萎病是当前我国木薯生产中的第一大病害。比较剪叶、针刺和喷雾等接种方法 ,发现剪叶法适用于大批量的种质抗性评价。采用剪叶法完成了603份木薯种质的抗性评价,结果表明高抗种质仅有6份,绝大多数种质均表现出一定的感病性。在广东省开平市进行29份木薯种质的田间发病情况调查,结果表明华南系列、桂热系列等主栽种质均不抗病。
- 卢昕李超萍时涛陈江莎黄贵修
- 关键词：木薯细菌性枯萎病抗性评价
- 木薯细菌性枯萎病菌hrpG基因突变体的获得被引量：3
- 2013年
- 为研究hrpG基因在木薯萎蔫病菌致病机理方面的功能,开展了该基因的插入突变及其与致病性之间关系的初步研究。利用pK18mob质粒载体构建了敲除载体,采用电击法将该载体转化野生型菌株。获得了该基因的突变体并进行了分子鉴定,同时对菌龄、电压、培养基等参数进行了优化。试验结果表明,该基因控制着病原菌的致病性。
- 时涛李超萍刘先宝黄贵修
- 关键词：木薯细菌性枯萎病插入突变
- 木薯细菌性枯萎病病原菌的RAPD分析被引量：1
- 2015年
- 为了研究木薯细菌性枯萎病病原菌种群间遗传、变异分化,选取来自各个地区的黄单胞病菌代表菌株45个,利用多态性较好的8条引物对其基因组DNA进行PCR扩增,并构建指纹图谱。利用统计分析软件NTSYS对样品的PCR结果进行了UPGMA聚类分析,结果表明,供试菌株间遗传变异较大,菌株间存在丰富的遗传多态性。经综合聚类分析,在75%的相似水平上,可将供试菌株划分为7个类群。
- 祝天成时涛李超萍刘先宝黄贵修
- 关键词：RAPD
- 木薯细菌性枯萎病菌转座子库的构建及其质量评价被引量：1
- 2013年
- 为了研究木薯细菌性枯萎病菌的致病分子机理,本研究开展了病原菌的转化子库构建工作。采用电击法,将EZ::TN转座体转化野生型菌株。获得了总数为20 382个转化子并进行了质量评价,采用剪叶法从9 872个转化子中筛选出94个致病性变异的转化子。采用Tail-PCR获得了致病力丧失突变体Xtn62-36的侧翼序列,分析结果表明可能是外源片段插入预测基因AspCXam的编码区而造成致病力丧失。病原菌转化子库的构建及Tail-PCR技术的应用为进一步开展致病相关基因功能的研究提供了基础。
- 陈江莎李超萍祝天成时涛黄贵修
- 关键词：XANTHOMONASCAMPESTRISPVTAIL-PCR
- 7个木薯细菌性萎蔫病菌致病性相关突变体的鉴定及插入位点基因的分子分析被引量：1
- 2017年
- 由地毯草黄单胞木薯萎蔫致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.manihotis)侵染引起的细菌性萎蔫病是世界范围内木薯种植中的重要病害,也是为害中国木薯最严重的病害。目前,国内外有关该病病原菌致病分子机理方面的研究还很少,制约了相关防控工作的开展。本项目组在前期构建国内菌株Xam GX11的转化子库的基础上,开展了7个致病相关突变体的分子鉴定、表型变异评价、插入位点侧翼序列的分离和相关基因的分子分析等研究,发现氨基转移酶、葡萄糖-果糖氧化还原酶等基因可能参与病原菌的致病过程。
- 时涛蔡吉苗李超萍陈奕鹏李博勋黄贵修
- 关键词：突变体基因分析
- 木薯细菌性枯萎病菌hrpG和hrpX基因的克隆和初步分析
- 2013年
- 根据黄单胞类病原菌hrpG和hrpX基因序列,设计简并引物,通过PCR扩增从我国木薯细菌性枯萎病菌中克隆到这2个基因。结果表明:10个菌株的hrpG基因编码区长度均为792 nt,编码263个氨基酸,相互之间最多有4个碱基和1个氨基酸的差异;而hrpX基因编码区长度均为1 431 nt,编码476个氨基酸,相互之间最多有4个碱基和3个氨基酸的差异。所获hrpG基因序列和辣椒斑点病菌等黄单胞菌同源基因相似性最高,核苷酸序列为95%,氨基酸序列为96%。所获hrpX基因核苷酸序列和辣椒斑点病菌等的相似性最高,为97%,而氨基酸序列和柑橘溃疡病菌等同源基因相似性最高,为99%。这2个基因的聚类分析结果表明,木薯细菌性枯萎病菌和豆褐色黄单胞菌、柑橘溃疡病菌和甘蓝黑腐病菌的亲缘关系最近。
- 裴月令时涛李超萍黄贵修
- 关键词：木薯细菌性枯萎病
