国家科技支撑计划(2006BA104A072006BA104A07-2)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 相关作者：王小琴袁军王长江金劲松邵朝弟更多>>
- 相关机构：湖北省中医院华中科技大学武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性肾脏病3期中医证候分布与实验室指标的相关性研究被引量：5
- 2010年
- 目的分析慢性肾脏病（CKD）3期患者中医证候与实验室指标相关性。方法将60例慢性原发性肾小球疾病、CKD3期（肾小球滤过率30-59ml／min）、中医辨证均符合气阴（血）两虚证、肾络瘀痹、风湿内扰证或湿热内蕴证的患者为研究对象，按照统一的标准对患者进行询问调查，并详细填写凋查表。结果60例患者中医证候主要以肾气阴（血）两虚为主，所占比例达60％，湿热内蕴证占2%。风湿内扰证患者的24h尿蛋白定量明显高于非风湿内扰证患者。肾络瘀痹较非肾络瘀痹肾功能下降明显。各证型组间血常规、血尿素氮、血尿酸比较无显著差异。中医证候总积分与24h尿蛋白定量、三酰甘油（TG）和总胆同醇（TC）水平呈正相关，与肾小球滤过率水平呈负相关。结论CKD3期中医证候分布和实验室指标有一定的相关性，对于评估预后、指导临床治疗有一定意义。
- 王小琴袁军王长江冯定华
- 关键词：肾病证候预后
- 中药联合苯那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨中药联合苯那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为中药（Ⅰ组）、西药（Ⅱ组）、中西医结合治疗组（Ⅲ组），每组20例；采用双盲法给予中药、苯那普利、中药联合苯那普利治疗，疗程24周。收集投药初始以及第12、24周的实验室指标及中医症状积分进行对照分析。结果经24周治疗，3组中医症状积分均降低（P〈0．05）。Ⅲ组24h尿蛋白定量下降较Ⅰ组有显著性差异（P〈0．05）。Ⅱ、Ⅲ组血浆自蛋白较治疗前升高（P〈0．05）。Ⅱ组血肌酐较Ⅰ组及Ⅲ组升高（P〈0．05）。依据中医证侯疗效标准判定，Ⅲ组有效率为89％、Ⅰ组为65％、Ⅱ组为40％，3组间差异有统计学意义（P〈0．01）；根据西医疗效标准判定，Ⅲ组有效率为94％、Ⅱ组为85％、Ⅰ组为75％，3组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药联合苯那普利较单纯中药或苯那普利能更好的改善慢性肾小球肾炎的临床症状，降低尿蛋白，延缓肾功能减退。
- 王小琴曹阳孙世澜邓安国袁军王长江邵朝弟金劲松石君华
- 关键词：中草药肾小球肾炎
- 中药治疗慢性肾脏病3期的随机对照临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的观察中药治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效。方法将40例CKD(3期)患者随机分为中药组、西药组,每组20例;采用双盲法给予中药、苯那普利治疗,疗程24周;对患者在投药初始以及12、24周的实验室指标及中医症状积分进行对照分析。结果中医症状积分:24周两组较治疗前均下降(P<0.01)。24h尿蛋白定量:12周西药组下降较中药组有显著性差异(P<0.05)。血红蛋白(HGB):24周西药组较治疗前明显下降(P<0.05)。血清白蛋白(ALB):24周西药组较治疗前明显升高(P<0.05)。血尿素氮(BUN):24周西药组较治疗前明显升高(P<0.05)。血肌酐(Scr):24周西药组较中药组升高明显(P<0.05)。肾小球滤过率(eGFR):12周西药组较中药组明显降低(P<0.01)。总疗效比较:在24周,依据中医证候疗效标准判定,中药组为65%,西药组为40%,组间比较(P<0.01);根据西医疗效标准判定,西药组为85%,中药组为75%,组间比较(P<0.05)。结论中药较苯那普利能更好的改善CKD的临床症状,升高HGB,延缓肾功能减退。
- 王小琴邹新蓉袁军王长江邵朝弟金劲松石君华
- 关键词：慢性肾脏病中药苯那普利
