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CaCl_2·6H_2O-MgCl_2·6H_2O相变材料的改性研究被引量：2: 2016年; 制备CaCl_2·6H_2O和MgCl_2·6H_2O(25%,质量分数)的混合盐相变储能材料,并采用均匀实验设计,对混合盐体系储能材料进行改性研究,运用DPS软件对实验数据进行回归分析,考察3种成核剂(SrCl_2·6H_2O、SrCO_3、硼砂)和3种增稠剂(羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠)对体系的过冷性质的影响。分析结果表明SrCl_2·6H_2O、SrCO_3和羟乙基纤维素共存能有效减小体系过冷度。; 李刚孙庆国韩继龙; 关键词：DPS 过冷度

牦牛与高原习服黄牛脑组织不同部位SLC25A6 mRNA绝对定量比较研究: 究SLC25A6 mRNA在牦牛及高原习服黄牛脑组织中的表达量对于能量利用的影响,建立用于SLC25A6 mRNA绝对定量的标准曲线;绝对定量检测值显示:牦牛脑组织各部位SLC25A6 mRNA表达量高于高原习服黄牛;牦...; 王志强荆海霞俞红贤张勤文魏青梁林牛亮; 关键词：牦牛脑组织线粒体

牦牛小肠黏膜结构的发育学变化被引量：1: 2014年; 为了探讨不同生长时期牦牛小肠黏膜组织结构的发育学变化规律,试验采用组织学和图像分析法,对1日龄、30日龄、180日龄及成年大通牦牛小肠不同肠段的绒毛长度、黏膜厚度、肌层厚度进行了研究。结果表明：牦牛出生后,随着日龄的增加,小肠黏膜结构变化显著,1~30日龄牦牛小肠各段的绒毛长度下降,隐窝深度加深,黏膜厚度和肌层厚度增加,绒毛长度与隐窝深度的比值（V/C值）下降,各指标变化趋势显著（P〈0.05）。30日龄后,随着日龄的增加,牦牛小肠各段的绒毛长度、黏膜厚度和肌层厚度增加,隐窝深度下降,V/C值上升。说明牦牛小肠消化功能在30日龄后显著提高。; 荆海霞俞红贤薛乾张勤文李莉魏青梁林牛亮王志强; 关键词：牦牛小肠黏膜

高原习服黄牛脑组织不同部位SLC25A6 mRNA绝对定量分析被引量：1: 2014年; 为研究SLC25A6 mRNA在高原习服黄牛脑组织中的表达量对能量利用的影响,建立用于SLC25A6基因绝对定量的标准曲线;标准曲线扩增效率为E=104.9%,回归系数r值为-0.996,斜率为-3.210,溶解曲线峰值单一;绝对定量检测值表明,高原习服黄牛脑组织各部位SLC25A6 mRNA表达量总体差异有统计学意义,SLC25A6 mRNA检测值从高至低依次为小脑、海马、枕叶、额叶、颞叶、顶叶,小脑SLC25A6基因表达量显著高于其他各组织;顶叶表达量最低,小脑表达量为顶叶表达量的2.79倍;额叶、颞叶、顶叶之间差异,枕叶、海马之间差异均无统计学意义。结果表明,高原习服黄牛脑组织中小脑耗能强度可能最大,细胞活动旺盛;相反顶叶耗能强度最低。; 王志强俞红贤荆海霞张勤文魏青梁林牛亮; 关键词：脑组织线粒体

不同日龄牦牛大脑视皮质发育的组织形态学研究被引量：2: 2012年; 为探明不同发育阶段牦牛大脑视皮质的组织形态结构,应用组织学技术及图像分析软件对不同发育期(1日龄、30日龄、180日龄和成年)对牦牛大脑视皮质厚度、神经元密度和神经元截面积进行分析测量。结果表明,随着年龄的增加,牦牛大脑视皮质的厚度增厚、神经元截面积增大和神经元密度在30日龄时最大,显著高于180日龄和成年组(P<0.05)。结果提示,牦牛大脑视皮质的厚度和神经元截面积从出生到成年逐渐增加,神经元密度从30日龄到成年则逐渐减少。; 梁林荆海霞李莉张勤文魏青薛乾俞红贤; 关键词：视皮质神经元截面积牦牛

1日龄大通牦牛小肠黏膜结构及黏膜免疫相关细胞的形态学研究被引量：2: 2014年; 为了研究新生牦牛小肠黏膜结构及黏膜免疫相关细胞的分布特点,试验采用常规H.E.染色、改良甲苯胺蓝(MTB)染色和糖原及多糖高碘酸-Schiff试剂染色技术对1日龄大通新生牦牛小肠黏膜结构进行了观察,并对免疫相关细胞的分布以及数量进行了检测。结果表明:1日龄犊牦牛空肠的小肠肠绒毛长度和隐窝深度最高,回肠和十二指肠依次降低;空肠的V/C值分别比十二指肠和回肠高72.75%和74.66%;空肠的黏膜厚度最厚,回肠和十二指肠依次降低,三者之间厚度差异均显著;十二指肠的肌层厚度最厚,回肠和空肠依次降低,三者之间厚度差异均显著。1日龄犊牦牛十二指肠到回肠上皮内淋巴细胞数量相对稳定(P>0.05);十二指肠的杯状细胞数量最多,空肠和回肠差异不显著;从十二指肠到回肠,其肥大细胞的数量呈逐渐增多的趋势,各肠段之间差异均显著。说明1日龄犊牦牛空肠消化吸收能力较强,各肠段免疫能力差异较大。; 荆海霞薛乾张勤文李莉魏青梁林牛亮王志强俞红贤; 关键词：大通牦牛小肠黏膜黏膜免疫相关细胞

牦牛SLC25A31基因的CDS序列及其表达蛋白生物信息学分析被引量：1: 2014年; 为了研究牦牛ANT4在脑组织中的表达情况,试验通过RT-PCR技术克隆牦牛SLC25A31基因的cDNA序列,并利用DNAMAN、MAGA4、SWISS-MODEL、ExPASy等生物信息学软件系统对其进行分析。结果表明:扩增出的牦牛SLC25A31基因的编码区长972 bp,编码323个氨基酸;与普通牛、鼠和人相应基因核苷酸序列进行比对,序列一致性分别为99.28%、84.88%和89.81%;其编码蛋白分子质量为35.695 ku,含多个修饰位点。说明SLC25A31基因的CDS序列及其表达蛋白的结构在高原牦牛与普通牛间并无明显差异,保守性极强;并且通常在睾丸中表达的ANT4在高原牦牛脑组织中也能表达。; 王志强俞红贤荆海霞张勤文魏青梁林牛亮; 关键词：牦牛线粒体生物信息学分析

牦牛与高原习服黄牛脑组织不同部位SLC25A6 mRNA绝对定量比较研究: 为研究SLC25A6mRNA在牦牛及高原习服黄牛脑组织中的表达量对于能量利用的影响,建立用于SLC25A6mRNA绝对定量的标准曲线:绝对定量检测值显示:牦牛脑组织各部位SLC25A6mRNA表达量高于高原习服黄牛;牦牛...; 王志强荆海霞俞红贤张勤文魏青梁林牛亮; 关键词：牦牛脑组织线粒体

牦牛SLC25A6基因的CDS序列及其表达蛋白生物信息学分析被引量：2: 2014年; 通过RT-PCR技术克隆牦牛SLC25A6基因的cDNA序列,并利用DNAMAN、MAGA 6、SWISS-MODEL、ExPASy等生物信息学软件系统对其进行分析。结果表明,扩增出的牦牛SLC25A6基因的编码区长897 bp,编码298个氨基酸;与普通牛、绵羊和人的相应基因核苷酸序列进行比对,序列一致性分别为99.33%、98.22%、91.86%;其编码蛋白分子量为32.821 ku,含多个修饰位点。; 王志强俞红贤荆海霞张勤文魏青梁林牛亮; 关键词：牦牛线粒体生物信息学

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青海省自然科学基金(2011-Z-901)