国家自然科学基金(30371608)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 二步法磁共振预定位免疫成像对荷人结肠癌裸鼠增强作用的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨磁共振(MR)预定位免疫成像中SADTPAGd对靶瘤性的致增强作用。方法:两组荷人结肠癌细胞裸鼠分别经静脉注射SADTPAGd和GdDTPA,检测各组肿瘤组织和肝组织的信号强度。结果:SADTPAGd组在静脉给药后6h肿瘤强化率最高达70.2%,而GdDTPA组给药20min肿瘤的强化率最高为21.3%,两者间差异具有显著性意义。肝组织在SADTPAGd组峰值强化率为20.4%,而GdDTPA组最高为17.7%,两者之间差异不显著。结论:二步法MR预定位免疫成像技术对肿瘤具有显著的特异性增强作用,并有利于提高MR对病灶的敏感性。
- 叶靖许乙凯刘岘陆雪松许鹏君黄其鎏蒋志强吕国士
- 关键词：磁共振对比剂磁共振成像
- 新型磁共振靶向对比剂Gd-DTPA-链霉亲和素的制备及其反应条件的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的探讨制备Gd3+标记的二乙三胺五乙酸-链霉亲和素(Gd-DTPA-SA)的最佳反应条件。方法选择不同pH值的反应体系(pH值分别为5、6、7、8)及不同DTPA-SA的摩尔比率(1000、500、200、100),测定不同反应条件下的每个SA分子所结合的Gd3+数目及Gd-DTPA-SA的结合活性。结果随着反应体系pH值的增高,每个SA分子所结合的Gd3+数目增高;当DTPA-SA摩尔比率低于500时,DTPA-SA联结Gd的数目随着DTPA-SA摩尔比的增高而增高;而当摩尔比率为1 000时,则出现下降。各实验组Gd-DTPA-SA复合物的生物素结合活性无明显差异。结论SA分子所结合的Gd3+数目依赖于反应体系的pH值及DTPA环酐-蛋白的摩尔比值,而Gd-DTPA-SA的生物素结合活性与反应条件无关。
- 刘岘许乙凯黄其鎏
- 关键词：最佳反应条件
- SA-DTPA-Gd经腹腔和静脉给药后荷人结肠癌裸鼠的MR增强对比研究
- 2006年
- 目的:探讨不同的给药途径对MR预定位免疫成像靶瘤性致增强作用的影响。方法:2组荷人结肠癌细胞裸鼠分别经腹腔和静脉注射SA-DTPA-Gd,检测各组肿瘤组织和肝组织的信号强度。结果:肿瘤在静脉给药后6h强化率达到最高(70.2%),而腹腔组中9h肿瘤的强化率最高(46.4%),两者之间具有显著差异;肝组织在腹腔组中峰值强化率为23.7%,而静脉组中最高为20.4%,两者之间差异不显著。结论:静脉给药更有利于肿瘤的SA-DTPA-Gd摄取并具有更为均匀的瘤内分布。
- 叶靖许乙凯刘岘陆雪松许鹏君黄其鎏蒋志强吕国士
- 关键词：结肠肿瘤动物替代试验
- Gd-DTPA标记单克隆抗体对荷人肝癌裸鼠的MR成像研究被引量：2
- 2005年
- 目的评价特异性MR对比剂Gd-DTPA-单克隆抗体HAb18对肿瘤的强化效果。材料与方法制备Gd-DTPA标记的单克隆抗体,并测定每分子抗体所结合的Gd+3数目及其免疫活性。12只荷人肝癌裸鼠分为两组,分别给予Gd-DTPA-McAb和Gd-DTPA后进行MR扫描,测量SET1WI平扫及增强后10min、30min、1h、3h、6h、12h、24h、48h图像内肿瘤的信号强度,绘制信号强度-时间曲线,并计算肿瘤强化率及对比度噪声比。结果Gd-DT-PA-单克隆抗体组在注射MR对比剂后的早期,肿瘤表现为缓慢轻度的强化,在注射对比剂24h后,肿瘤强化达25%,与其他各时间点有统计学差异。Gd-DTPA对照组内,肿瘤表现为快进快出的强化特点。结论使用Gd-DT-PA-单克隆抗体进行靶向显像具有特异性作用,有助于肿瘤的定性诊断。
- 刘岘许乙凯叶靖
- 关键词：抗体对比剂GD-DTPA单克隆抗体MR对比剂肝癌裸鼠成像研究强度-时间曲线
- 二步法预定位技术对荷人肝癌裸鼠模型的MR免疫成像研究被引量：6
- 2005年
- 目的利用生物素亲和素系统(biotin avidinsystem,BAS)的靶向定位效应和生物放大作用,提高MR分子免疫成像的敏感性。方法制备生物素化抗人肝癌细胞单克隆抗体HAb18并测定其生物素化程度及抗原结合活性。20只荷人肝细胞癌裸鼠分为3组,二步法预定位组8只,先静脉注射生物素化单克隆抗体600μg,24h后再给予钆喷替酸葡甲胺链霉亲和素(Gd DTPA streptavidin,Gd DTPA SA);HAb18单克隆抗体Gd DTPA组6只,经尾静脉注射Gd DTPA HAb18;Gd DTPA对照组6只,静脉注射Gd DTPA。对实验动物行MR扫描,测量SET1WI平扫及增强后10、30、60min及3、6、12、24、48h图像内肿瘤的信号强度,绘制信号强度时间曲线,并计算肿瘤强化率及对比度噪声比(contrast to noiseratio,CNR)。结果HAb18单克隆抗体经生物素化后,每个抗体分子平均可结合20个分子生物素,其抗原结合活性约为91%。二步法预定位组内,肿瘤信号强度缓慢升高,增强后第6小时,肿瘤的强化率、CNR达到最大值,与其他两组相比较差异有统计学意义。48h后,肿瘤的强化仍肉眼可辨。单克隆抗体组内,肿瘤表现为缓慢轻度强化,增强后24h的强化率达13.5%,肿瘤信号强度、CNR与平扫比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。Gd DTPA对照组内,肿瘤表现为快进快出特点的强化特点。结论二步法预定位技?
- 许乙凯刘岘叶靖
- 关键词：预定位技术成像研究裸鼠模型HAB18钆喷替酸葡甲胺强度-时间曲线
- 生物素-亲和素系统在MR靶向成像中的应用被引量：1
- 2004年
- 目的探讨利用生物素-亲和素系统的靶向定位效应和生物放大作用,提高MR分子成像的敏感性。方法制备生物素化HAb18单克隆抗体并测定其生物素化程度及抗原结合活性。将8只荷人肝细胞癌裸鼠静脉注射生物素化单克隆抗体600 μg,24 h后腹腔注射80 μg 亲和素,30 min后再静脉给予Gd-DTPA-链霉亲和素。对实验动物行MR扫描,测量SE T1WI平扫及增强后10、30 min及2、6、12、24 h图像内肿瘤、肝脏、肌肉的信号强度,绘制信号强度-时间曲线,并计算其强化率及对比度噪声比。结果HAb18单克隆抗体经生物素化后,每个抗体分子平均可结合20个分子生物素,其抗原结合活性约为91%。增强后肿瘤信号强度缓慢升高,在注射对比剂后第6小时,肿瘤的强化率、比度噪声比达到最大值,与其他各时间点有显著性差异。肝脏在注射对比剂后第6小时的信号强度达到最高,而后信号强度下降,增强后12 h的信号强度与平扫相似。肌肉表现为轻度强化,增强后各时间点的信号强度与平扫相比无明显差异。结论利用生物素-亲和素技术对肿瘤进行MR靶向成像,具有特异性强化作用并能延长肿瘤的强化时间,但Gd-DTPA-SA的血池效应也造成了肝脏的持续强化。
- 刘岘许乙凯叶靖
- 关键词：生物素-亲和素系统磁共振成像单克隆抗体
