教育部科学技术研究重点项目(107084)
- 作品数：11 被引量：47H指数：5
- 相关作者：何晓晓王柯敏谭蔚泓石慧伍旭更多>>
- 相关机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于AFM的血管生成素与其核酸识体(Aptamer)的相互作用力被引量：4
- 2007年
- 基于原子力显微镜(AFM)力测定技术研究了血管生成素与其核酸识体(Aptamer)之间的相互作用力,并与一系列对照实验中测量的相互作用力进行了比较.结果表明,血管生成素与其Aptamer之间存在着特异性相互作用.另外,采用Poisson统计的方法计算出血管生成素与其Aptamer间的单分子相互作用力为(133.7±11.7)pN.这些研究结果的获得有望为更好地揭示血管生成素与Aptamer的识别机理,进一步解释Aptamer对血管生成素活性的抑制作用提供依据.
- 何晓晓金容杨柳王柯敏李伟谭蔚泓李慧敏
- 关键词：原子力显微镜血管生成素核酸识体
- 基于二氧化硅微颗粒促细胞增殖效应的基因转染新方法被引量：2
- 2007年
- 报道了二氧化硅微颗粒(SiMPs)的促细胞增殖效应,并基于该效应发展了一种以二氧化硅微颗粒为转染伴侣的基因转染新方法,采用MTT实验证明了二氧化硅微颗粒具有促细胞增殖效应,并以绿色荧光蛋白表达载体质粒pEGFP为报告基因,COS-7细胞为靶细胞,在多聚-L-赖氨酸介导的基因转染中,利用二氧化硅微颗粒的促细胞增殖效应,加入二氧化硅微颗粒作为转染伴侣开展基因转染实验,获得了显著增强的基因转染效率,相比于未加入二氧化硅微颗粒为转染伴侣的基因转染方法,该方法的转染效率提高到5倍多.利用二氧化硅微颗粒的促细胞增殖效应,以其作为转染伴侣的基因转染新方法不仅为相关研究提供了一种高效简便的基因转染新方法,而且也为基因转染效率的提高提供了新的思路.
- 林霞何晓晓王柯敏谭蔚泓
- 关键词：基因转染
- 牛血清白蛋白介导合成的金纳米簇用于活细胞荧光成像被引量：7
- 2010年
- 以牛血清白蛋白介导合成金纳米簇,并利用荧光分光光度计、纳米粒度及zeta电位仪以及非变性聚丙烯酰胺蛋白质电泳对其进行了表征.结果表明,该金纳米簇不仅荧光信号较强,而且在不同pH值溶液中荧光稳定性好.在此基础上进一步考察了金纳米簇与宫颈癌细胞(HeLa)间的相互作用.结果表明,该金纳米簇可成功进入活细胞内,在最佳的培育时间和金纳米簇浓度条件下可达到较好的活细胞荧光标记效果,且在经过细胞固定化处理后仍保持其标记形态.
- 袁媛何晓晓石慧王柯敏伍旭霍希琴
- 关键词：活细胞荧光标记
- 基于荧光纳米颗粒标记的双色流式细胞术用于大肠杆菌快速、灵敏检测
- ＜正＞大肠杆菌0157:H7是肠出血性大肠杆菌（EHEC）的一个主要菌型。它是一种重要的食源性病原菌,主要通过食用污染的食物（饮用水,肉制品和原料奶等）向人类传播。目前,全球已发生过多起因感染大肠杆菌0157:H7而集体...
- 何定庚周丽霞何晓晓王柯敏
- 文献传递
- 信号肽功能化二氧化硅纳米颗粒的线粒体靶向作用研究被引量：2
- 2009年
- 以N-(p-Maleimidophenyl)isocyanate(PMPI)为交联剂,将线粒体信号肽分子共价修饰到二氧化硅荧光纳米颗粒表面,构建线粒体信号肽功能化二氧化硅荧光纳米颗粒.采用荧光分光光度计、Zeta电位仪以及透射电子显微镜对修饰前后的二氧化硅纳米颗粒进行了表征.结果表明,信号肽可被成功修饰在纳米颗粒表面,并且纳米颗粒粒径在信号肽分子修饰前后没有发生明显变化.以分离纯化的细胞核作为对照,采用流式细胞术考察了信号肽功能化二氧化硅荧光纳米颗粒与分离纯化后的线粒体的相互作用.结果表明,线粒体信号肽修饰到二氧化硅纳米颗粒表面后依然保持良好的生物活性,能够介导二氧化硅纳米颗粒特异性识别及结合分离纯化的线粒体,从而为线粒体监测及其功能调控研究提供了新的思路.
- 何晓晓袁媛石慧王柯敏何定庚秦迪岚
- 关键词：线粒体
- 不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒分散性研究被引量：5
- 2008年
- 采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰(油相修饰)以及反相微乳液制备纳米颗粒后再通过功能化基团后续修饰(水相修饰)的方法分别制备了纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、氨基化硅壳纳米颗粒(NSiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP).通过沉降时间和离心速度观察了不同方法获得的不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒在水中的分散及稳定性,并采用激光粒度仪、透射电子显微镜对分散效果进行了分析.结果表明,采用同一修饰方法分别制备的纳米颗粒在水中的分散及稳定性顺序是CSiNP≥PSiNP>SiNP>NSiNP;油相修饰法获得的CSiNP和PSiNP的分散性要优于水相修饰法获得的.PSiNP和CSiNP在Hela细胞表面的非特异性吸附非常小,而NSiNP却显示了强烈的细胞非特异性吸附.
- 聂海龙何晓晓霍希琴海罗伍旭葛佳谭蔚泓
- 关键词：反相微乳液分散性
- 二氧化硅纳米颗粒与间充质干细胞的生物相容性研究
- ＜正＞干细胞研究和纳米技术相结合逐渐形成一个新兴的跨学科交叉领域——干细胞纳米技术,基于纳米技术的干细胞研究主要有:磁纳米技术用于干细胞的分离纯化,基于纳米技术的干细胞标记和示踪,纳米材料作为载体向干细胞导入DNA及蛋白...
- 刘丹何晓晓王柯敏袁媛石慧
- 关键词：间充质干细胞生物相容性
- 文献传递
- 二氧化硅纳米与微米颗粒作为固定化酶载体的生物效应被引量：13
- 2007年
- 分别将二氧化硅纳米颗粒(SiNPs)与微米颗粒(SiMPs)作为固定化载体,选择多聚酶牛肝过氧化氢酶(CAT)和单体酶辣根过氧化物酶(HRP)作为酶模型,通过考察酶固定化后在酶活回收率、热稳定性、酶促反应最适温度以及酶在水-有机溶剂混合体系中催化能力的变化,对载体与酶所产生的生物效应差异进行了系统研究.酶活回收率结果表明,SiNPs显示出比SiMPs优越的对酶无选择性的高生物亲和性,而SiMPs则能使固定于其上的酶热稳定性大幅度提高,且二者都能使固定化酶在有机相中的稳定性得到明显增强.但酶促反应最适温度的变化结果表明,对不同类型的酶所产生的生物效应则表现出无规律性.
- 石慧何晓晓王柯敏原茵谭蔚泓
- 关键词：生物效应
- 功能化硅壳磁性纳米颗粒亲和吸附介质靶向分离蛋白质研究被引量：3
- 2009年
- 基于溴化氰修饰方法在硅壳磁性纳米颗粒表面修饰功能性生物分子,获得功能化硅壳磁性纳米颗粒亲和吸附介质。以胰蛋白酶-胰蛋白酶抑制剂作为模式亲和对,基于酶和抑制剂之间的特异性结合原理,首先考察了胰蛋白酶抑制剂的修饰对硅壳磁性纳米颗粒粒径和电位的影响及其修饰效率,然后利用胰蛋白酶抑制剂修饰的硅壳磁性纳米颗粒亲和吸附介质对简单模型蛋白质混合溶液以及胰脏组织中的胰蛋白酶进行靶向分离。该研究基于硅壳磁性纳米颗粒的内核磁性及表面生物修饰,为蛋白质分离提供了一种新型亲和吸附介质。
- 霍希琴陈英杰何晓晓谭蔚泓
- 关键词：蛋白质
- 硅壳纳米颗粒对COS-7细胞的生物效应被引量：6
- 2007年
- 从硅壳纳米颗粒对细胞存活率、细胞周期及细胞生长曲线的影响等方面系统地考察了包裹RuBpy染料的硅壳荧光纳米颗粒(FSiNPs)对美洲绿猴肾细胞(COS-7)的生物效应.结果表明,FSiNPs对COS-7细胞的影响是浓度依赖性的,低浓度(<0.2μg/μL)的FSiNPs对细胞的存活率、细胞周期及整个生长过程均无负面影响,但随着与COS-7细胞作用的FSiNPs浓度的增大,FSiNPs对COS-7细胞的毒性也逐渐增大,尤其是对细胞周期及细胞生长曲线的影响更为敏感.同时,利用FSiNPs的荧光信号同步指示作用,考察了COS-7细胞对FSiNPs的吞噬作用,发现FSiNPs通过细胞膜的吞噬作用随机地进入到细胞内,一部分FSiNPs被细胞当成异物外排到细胞培养基中,另一部分则进入到下一代细胞中.随着细胞传代次数的增多和新生胞质的产生,FSiNPs在细胞内的含量逐渐减少,最后消失.在这一过程中,细胞的形态和生长状况依然良好.上述研究结果有望为FSiNPs在细胞生物学的研究和应用提供一定的安全标准,并为开展基于新型纳米颗粒的纳米颗粒器件的研究与应用打下了基础.
- 刘芳何晓晓王柯敏葛佳谭蔚泓
- 关键词：COS-7细胞生物效应
