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国家自然科学基金(30730077)

作品数:5 被引量:16H指数:3
相关作者:夏新莉尹伟伦卢存福刘美芹夏晗更多>>
相关机构:北京林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇植物
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇杨树
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇植物DNA甲...
  • 1篇植物激素
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇启动子
  • 1篇染色
  • 1篇染色质
  • 1篇组蛋白
  • 1篇脱水
  • 1篇胁迫
  • 1篇抗逆

机构

  • 5篇北京林业大学

作者

  • 5篇尹伟伦
  • 5篇夏新莉
  • 1篇夏晗
  • 1篇刘美芹
  • 1篇覃玉蓉
  • 1篇郝爽
  • 1篇卢存福
  • 1篇马洪双
  • 1篇王琳

传媒

  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇现代仪器
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
杨树CYCD基因的功能鉴定及其对糖和植物激素的响应(英文)
2011年
G1到S期的转换是植物细胞周期中一个关键的调控点,而D型细胞周期蛋白(CYCD)在这一转换过程中起着重要作用。CYCD通过感受外界信号的刺激,调控细胞周期进程,进而影响植物的生长发育。为研究木本植物中不同CYCD基因家族的功能,从黑杨中克隆出6个CYCD基因,并将其转化至酵母G1期细胞周期蛋白突变体进行功能鉴定。各家族CYCD基因均能对酵母突变体进行回补,但回补后促进酵母生长的能力存在差异。通过对黑杨组培苗进行糖和植物激素处理,观察到黑杨根部形态发生改变,同时用实时荧光定量PCR技术检测了该处理条件下CYCD基因表达量的变化。结果表明,各CYCD基因家族的代表成员对糖和植物激素的响应不同,反映了不同黑杨CYCD基因在树木生长发育过程中所起作用的差异性。
郝爽夏新莉尹伟伦
关键词:植物激素杨树
XERICO和Tyr-rich HRGP双价基因植物表达载体的构建
2009年
以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异性PCR扩增,克隆了逆境诱导表达启动子rd29A和XERICO基因、组织特异性启动子PAL2和Tyr-rich HRGP基因。构建了pBrd-XERICO-PAL2-tyr-rich HRGP-nos双价基因植物表达载体,并将其导入根癌农杆菌EHA105中。
王琳夏新莉尹伟伦
关键词:启动子基因
实时荧光定量PCR检测miR169g在脱水与高盐胁迫下胡杨叶中的表达被引量:5
2011年
microRNAs是一类具有重要功能的约由22个核苷酸组成的小分子非编码RNAs,一些miRNAs在植物非生物胁迫中发挥着重要的作用。本文采用stem-loopSYBR Green实时RT-PCR方法检测miR169g在脱水与高盐处理下胡杨叶中的表达情况,结果表明,miR169g脱水与高盐胁迫下胡杨叶中均表达上调。此方法灵敏简便,结果稳定可靠,适用于检测短序列miRNAs成熟体的表达。
覃玉蓉夏新莉尹伟伦
关键词:RT-PCR脱水高盐
建立胡杨抗逆研究的cDNA-AFLP反应体系被引量:4
2010年
以胡杨为研究材料,建立适用于胡杨抗逆研究的cDNA-AFLP反应体系,对影响反应体系的关键因素(RNA提取、内切酶组合、预扩增体系、选择性扩增体系)进行了探索和优化。结果表明:通过改进后的CTAB法能成功获得高质量的RNA;EcoRⅠ/MseⅠ的组合4.5h内将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物直接用于预扩增;稀释10倍的预扩增产物作为模板用于选择性扩增;通过优化体系得到的选择性扩增产物,银染检测后条带清晰稳定,经RT-PCR检测,证明优化后的cDNA-AFLP技术差异显示的结果可以准确反映基因在植物体中差异表达的真实情况,并利用该技术成功筛选出42对可以获得带型丰富且重复性好的引物组合。
马洪双夏新莉尹伟伦
植物DNA甲基化调控因子研究进展被引量:9
2008年
DNA甲基化是重要的植物基因组表观遗传修饰。植物中DNA甲基化的建立与维持是由多个调控因子协同作用的结果。不同的甲基转移酶类能直接作用于不同位点胞嘧啶甲基化,其中MET1主要负责保持原初CG位点的甲基化,CMT3主要负责保持CNG位点的甲基化,并由DRM与CMT3的协同从头甲基化作用来补偿其他相关序列的甲基化。这些甲基转移酶与染色质重塑解旋酶和组蛋白修饰因子协同改变染色质的结构,行使表观遗传的功能。DNA转葡糖基酶有去甲基化活性从而减轻基因沉默。文章综述了以上植物DNA甲基化调控因子的生物学功能及其之间的相互作用和近年来的研究进展,以更好的理解DNA甲基化的建立、保持和去除的机制。
夏晗刘美芹尹伟伦卢存福夏新莉
关键词:DNA甲基化表观遗传组蛋白染色质
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