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真菌来源的蛋白酶体抑制剂F04W2166A的研究: 2011年; 目的通过蛋白酶体抑制剂筛选模型从微生物代谢产物中筛选出具有蛋白酶体抑制活性的化合物。方法对1株筛选得到的阳性真菌进行放大发酵,通过硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行单体化合物分离。结合理化性质和质谱及核磁共振等数据的分析,确定其化学结构。测定化合物的蛋白酶体抑制活性以及抗肿瘤细胞增殖活性。结果从1株具有活性的轮枝孢霉菌F04W2166中得到活性化合物F04W2166A,并确定其结构与环缩酚酞类已知化合物Pullularin C相同。体外酶抑制活性说明该化合物对蛋白酶体有很强的抑制活性,其IC50为3.1μg/mL。进一步的抗肿瘤细胞增殖活性结果证明该化合物对人结肠癌细胞株HT-29和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖均有很高的抑制活性,其IC50分别为28.3和271.6ng/mL。结论 F04W2166A是一个环缩酚酞类的蛋白酶体抑制剂,具有强的体外抗肿瘤细胞增殖活性。; 王亚婷可爱兵王福生张雪莲李业英范玉玲路新华郑智慧蒋沁张华赵宝华; 关键词：蛋白酶体抑制剂抗肿瘤

微波诱变及添加氯化镧筛选阿扎霉素B高产菌株被引量：3: 2013年; 目的拟通过微波诱变和添加氯化镧对阿扎霉素B产生菌N98．1634进行选育，获得高产菌株。方法对菌株进行40-240s的微波诱变，采用金黄色葡萄球菌抑菌圈法获得初筛通过株，并进行HPLC复筛获得高产菌株；在高产菌株发酵培养基中加入5-30mg／L的氯化镧考查其对阿扎霉素B合成的影响。结果通过微波诱变选出1株阿扎霉素B产量达到945．0μg／mL的突变菌株MW-638，较出发菌株N98-1634的752．4μg／mL提高了25．6％，随后经过添加15mg／L氯化镧阿扎霉素B单位最终达到1413．8μg／mL。结论微波诱变对提高菌株N98-1634阿扎霉素B发酵单位效果明显，诱变菌株添加适量氯化镧可以显著提高其产量。; 穆云龙丁彦博蔡超靖单越琦可爱兵霍培元朱京童路新华; 关键词：微波氯化镧阿扎霉素B 选育

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国际科技合作与交流专项项目(09120016A)