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国家自然科学基金(30873289)

作品数:7 被引量:29H指数:4
相关作者:许彦枝刘健吴景景杨凤英陈彦平更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院首都医科大学首都医科大学附属北京中医医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇牙周
  • 5篇双黄
  • 5篇双黄补
  • 4篇牙周膜
  • 4篇牙龈
  • 4篇牙龈成纤维细...
  • 4篇玉米醇溶蛋白
  • 4篇增殖
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞
  • 4篇醇溶蛋白
  • 3篇牙周膜细胞
  • 3篇牙周组织
  • 3篇人牙
  • 3篇人牙周膜
  • 3篇膜细胞
  • 2篇牙周组织工程
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇骨碎补

机构

  • 7篇河北医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 7篇许彦枝
  • 5篇刘健
  • 4篇吴景景
  • 3篇杨凤英
  • 2篇翟文静
  • 2篇张晓静
  • 2篇陈彦平
  • 2篇罗冬青
  • 2篇李娜
  • 1篇刘凤英
  • 1篇郭晶洁
  • 1篇高永博

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中药双黄补对人牙周膜细胞在玉米醇溶蛋白支架材料上黏附生长及增殖的影响
2011年
目的研究中药双黄补对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)在玉米醇溶蛋白(Zein)支架材料上黏附生长及增殖的影响,探讨双黄补-Zein作为一种复合支架材料应用于牙周组织工程的可行性。方法采用组织块法体外培养HPDLCs,水提醇沉法制备双黄补煎液,溶剂浇铸/粒子沥滤法制备Zein支架,制备Zein支架浸提液并用其配制50、100、150、200、500、1000μg/mL浓度的双黄补培养液。分别设不同浓度双黄补组、Zein支架浸提液组及细胞对照组。MTT法检测各组对HPDLCs增殖的影响;根据MTT检测结果,选取最佳浓度(100μg/mL)双黄补作为实验组,10%FBS的DMEM培养液作为对照组,倒置相差显微镜及扫描电镜观察双黄补对HPDLCs在Zein支架材料上细胞形态的影响。结果与Zein支架浸提液组及细胞对照组比较,不同浓度双黄补均能促进HPDLCs的增殖,且以100μg/mL浓度的双黄补促增殖作用最明显(P<0·01);Zein支架浸提液组与细胞对照组比较差异无统计学意义(P>0·05),但其细胞增殖率为正值;形态学观察结果显示HPDLCs在Zein支架上生长良好,且在双黄补作用下Zein支架上的HPDLCs数目较多,形态较好。结论双黄补能促进HPDLCs在Zein支架上的黏附生长及增殖。双黄补-Zein作为一种复合支架材料应用于牙周组织工程具有可行性。
许彦枝李娜刘健吴景景杨凤英罗冬青
关键词:人牙周膜细胞双黄补玉米醇溶蛋白细胞增殖
双黄补对牙周组织修复再生的光镜及扫描电镜观察被引量:1
2014年
目的探讨牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白支架-双黄补复合体对牙周组织修复的作用。方法以2只Beagle犬双侧上颌、下颌,共24个牙位制备牙周缺损模型,将其分为四组,每组6个牙位:玉米醇溶蛋白支架组;牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白支架复合体组;牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白支架-双黄补复合体组;空白对照组,分别于术后3个月进行组织学及扫描电镜观察。结果术后3个月,牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白支架-双黄补复合体组组织学观察可见新生牙槽骨内见趋于成熟的哈弗氏系统,且生长高度为(1.340±0.020)mm,显著高于其余三组新生牙槽骨高度(P<0.05)。扫描电镜下,牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白质支架-双黄补复合体组牙槽骨可见趋于成熟的哈弗氏系统,而牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白质支架组及玉米醇溶蛋白质支架组仅可见排列紊乱的骨小梁结构,空白对照组仅可见纤维性成骨。结论中药双黄补可促进新生牙槽骨生长,利于牙周组织的修复。
刘健张晓静翟文静许彦枝
关键词:双黄补玉米醇溶蛋白牙龈成纤维细胞牙周组织工程
中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究被引量:10
2014年
目的:探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞,取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的骨碎补,对照组只加培养液。通过HE染色观察其对牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞的形态、结构及生长增殖的影响,通过MTT法和考马斯亮蓝法对实验组和对照组的细胞生长情况和总蛋白合成的检测。结果①在10-1000μg/ml浓度范围内骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞均有促增殖作用( P <0.05),尤以100μg/ml浓度最为明显( P <0.01);②总蛋白测定结果显示在骨碎补浓度为10μg/ml时,对照组与其总蛋白含量差异无统计学意义( P >0.05),实验组细胞总蛋白含量随骨碎补浓度增加高于对照组( P <0.05),尤以500μg/ml骨碎补浓度组作用牙髓成纤维细胞最佳;而100μg/ml骨碎补浓度组作用牙龈、牙周膜成纤维细胞最显著。结论骨碎补在有效作用浓度范围内,其促增殖效应和总蛋白含量与骨碎补浓度呈剂量依赖关系,随着浓度的增加促增殖作用增强、总蛋白含量增加,浓度达到最大作用后,随着浓度增加作用反而呈现减弱趋势。
刘凤英许彦枝陈彦平郭晶洁高永博
关键词:骨碎补人牙龈成纤维细胞人牙周膜成纤维细胞
玉米醇溶蛋白制备牙周组织工程支架材料被引量:5
2010年
背景:玉米醇溶蛋白具有独特的溶解特性、耐热性、成膜性、抑菌性和抗氧化性,可用于防潮、隔氧、抗紫外线、防静电,已成为医药和生物技术原料的来源。目的:制备玉米醇溶蛋白支架,探讨该支架应用于牙周组织工程的可行性。方法:溶剂浇铸/粒子沥滤法制备玉米醇溶蛋白多孔支架,扫描电镜观察支架材料断面的形貌结构和孔隙大小,液体置换法测定支架的孔隙率。采用组织块法培养人牙周膜细胞,并以不同浓度的玉米醇溶蛋白支架浸提液培养,用MTT法测定浸提液培养人牙周膜细胞的活力,计算24,48,72h的相对增值率并计算毒性分级。将第3代细胞悬液以3.5×107L-1的密度接种到支架材料上复合培养。结果与结论:玉米醇溶蛋白支架材料的外观呈一定厚度的高孔隙率海绵体结构。通过控制致孔剂粒子的用量和尺寸可控制支架的孔隙率及孔径,支架孔隙率可达64.1%~78.0%,并具有均匀的互相贯通开放的孔墙结构。玉米醇溶蛋白支架浸提液培养的人牙周膜细胞具有良好的活力,支架毒性程度为0~1级,扫描电镜可见人牙周膜细胞在支架上伸展充分,生长旺盛。提示,溶剂浇铸/粒子沥滤法制备的玉米醇溶蛋白支架具有较高的孔隙率和互相贯通的孔墙结构,具有良好的细胞相容性。
刘健吴景景李娜杨凤英许彦枝
关键词:玉米醇溶蛋白牙周组织工程牙周膜细胞细胞相容性
牙龈成纤维细胞-玉米醇溶蛋白-中药双黄补复合体对犬牙周组织再生的实验性研究被引量:4
2013年
目的牙周炎是最常见的口腔疾病之一,可导致牙周支持组织的破坏,最终造成牙齿丧失。组织工程技术在牙周组织修复再生中的应用为牙周炎的治疗开辟了新途径。研究旨在探讨牙龈成纤维细胞(gingival fibroblast,GF)-玉米醇溶蛋白(Zein)-中药双黄补复合体促进犬牙周组织修复再生的作用。方法以2只Beagle犬双侧上颌54|45、下颌743|347共20个牙位作为实验部位,将其配对分为4组,每组5个牙位分别制备骨缺损模型。实验Ⅰ组:翻瓣术+Zein支架植入;实验Ⅱ组:翻瓣术+GF-Zein支架植入;实验Ⅲ组:翻瓣术+GF-Zein-中药双黄补复合体植入;对照组:单纯翻瓣术。于术后3个月进行组织学观察、测量及锥形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)检查。结果实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组术后3个月新生牙槽骨高度均高于对照组(P<0.05),其中实验Ⅲ组新骨生成效果更显著(P<0.01);实验Ⅲ组新生牙骨质的测量值比对照组相应值高(P<0.05)。实验Ⅱ组、实验Ⅲ组术区牙槽骨与正常牙槽骨的骨密度差值百分比低于对照组的相应值(P<0.05),实验Ⅰ组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药双黄补可促进犬牙周骨缺损的修复,有利于牙周组织的再生。
刘健翟文静吴景景张晓静许彦枝
关键词:双黄补牙龈成纤维细胞骨缺损
中药双黄补对体外培养人牙周膜细胞增殖活性的影响被引量:10
2009年
背景:目前的研究大多为单味中药或单一中药成分对体外培养人牙周膜细胞的影响,而中药组方提取液对体外培养细胞影响的研究较少。目的:观察中药双黄补对体外培养的人牙周膜细胞增殖活性的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-11/2009-02在河北医科大学第四医院科研中心完成。材料:人牙周膜细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求手术拔除的埋伏多生牙者。黄连、黄芩、骨碎补均购自河北医科大学第四医院中药房。方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞。水提醇沉法制备双黄补提取液。以每1mL药液含生药1g加入体积分数20%的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,25,50,100,150,200,250,500,750,1000mg/L,分别作用于体外培养的人牙周膜细胞,以不加双黄补提取液的培养细胞为对照。主要观察指标:采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化,应用流式细胞术检测100mg/L的双黄补提取液对牙周膜细胞周期的变化和对成纤维细胞生长因子18水平的影响。结果:双黄补对人牙周膜细胞的增殖活性的影响存在质量浓度和时间效应,各质量浓度双黄补均能促进体外培养人牙周膜细胞的增殖活性,其中以100mg/L质量浓度促增殖活性作用最明显(P<0.01),相同质量浓度不同作用时间对细胞促增殖活性作用也不同,以48h作用最明显(P<0.05)。与对照组相比,100mg/L的双黄补促进牙周膜细胞成纤维细胞生长因子18水平增高,S期和G2M期细胞数目增多,在48h最明显。结论:中药双黄补可增强人牙周膜细胞的增殖活性,具有明显的浓度效应和时间效应。
许彦枝杨凤英罗冬青
关键词:牙周膜细胞骨碎补增殖活性
中药双黄补对人牙龈成纤维细胞损伤的保护作用被引量:3
2011年
目的:观察中药双黄补对人牙龈成纤维细胞由机械划痕损伤、内毒素脂多糖(LPS)损伤所致的保护作用。方法:采用组织块法体外培养人牙龈成纤维细胞。水提醇沉法制备双黄补提取液。采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化。建立体外细胞划痕创伤模型,加入双黄补培养24 h观察细胞迁移。绘制生长曲线观察双黄补对LPS介导的成纤维细胞增殖能力的影响。结果:与对照组相比,中药双黄补作用于人牙龈细胞后,能明显促进细胞的增殖,加快细胞的移动速度,改善由LPS介导的细胞损伤后的增殖能力。结论:中药双黄补能促进人牙龈成纤维细胞的增殖,对人牙龈成纤维细胞由机械划痕损伤、LPS损伤具有较好的保护作用。
许彦枝吴景景刘健陈彦平
关键词:双黄补牙龈成纤维细胞增殖
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