国家自然科学基金(30470713)
- 作品数：14 被引量：88H指数：6
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- 瘦素对大鼠主动脉平滑肌细胞迁移和增殖的影响
- 目的探讨瘦素(Leptin)对大鼠主动脉平滑肌细胞迁移和增殖的影响,以阐明瘦素在动脉粥样硬化发生发展机制中的作用。方法在体外培养大鼠的主动脉平滑肌细胞至第4～6代,分别用不同浓度的瘦素 (0,20,40,80,100,2...
- 王丽唐澜赵勇黄芬王华兵王洪杰曾和松
- 文献传递
- 辛伐他汀对动脉粥样硬化家兔血管壁NF-κB-DNA结合活性与MCP-1表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子-κB(NF-κB)-DNA结合活性与单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达的影响,探讨辛伐他汀降脂效应以外的抗动脉粥样硬化(AS)作用机制。方法36只雄性新西兰大耳白兔被随机分为低脂对照组(LC)、高脂对照组(HC)和辛伐他汀组(HC+S)。实验中动态观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化;实验结束时,用电泳移动迁移技术(EMSA)检测三组兔主动脉组织中NF-κB-DNA结合活性;用免疫组化技术观察各组血管组织中MCP-1的表达;显微镜下测定各组主动脉内膜厚度与粥样斑块面积。结果实验结束时,HC+S与LC组的TC、TG、LDL-C水平、NF-κB-DNA结合活性、MCP-1表达、主动脉内膜厚度和粥样斑块面积均明显小于HC组(P<0.05);HC+S组的的TC、TG和LDL-C水平与LC组相比虽无明显差异(P>0.05),但其NF-κB-DNA结合活性、MCP-1表达、内膜厚度和粥样斑块面积均小于LC组(P<0.05)。结论辛伐他汀可以通过抑制NF-κB-DNA结合活性、减弱MCP-1表达而减轻AS的形成。
- 杨晓云王琳周宁卜军曾和松
- 关键词：辛伐他汀核因子-ΚB单核细胞趋化因子-1动脉粥样硬化
- 血清瘦素水平与冠状动脉病变程度的关系被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨血清瘦素水平与冠状动脉病变程度的关系。方法:用放射免疫法检测冠状动脉造影确诊的冠心病患者101例(男59例,女42例)及与其年龄,性别及体质指数相匹配的健康体检者96例(男50例,女46例)的血清瘦素水平。用改良的Gensini评分系统对冠状动脉病变程度进行评分。结果:冠心病组无论男女,血清瘦素水平均显著高于对照组[(8.43±4.29)∶(4.34±2.15)μg/L、(15.87±8.07)∶(8.36±3.81)μg/L](P<0.01)。随着冠状动脉病变程度的加重,冠心病患者血清瘦素水平逐渐升高。Gensini积分为11的患者与积分为5的患者之间血清瘦素水平差异有统计学意义[(12.90±0.92)∶(8.44±0.57)μg/L,P<0.05]。结论:冠心病患者的血清瘦素水平明显高于健康者,并随着冠脉病变程度的增加而升高。
- 王丽赵勇陈娟周洁曾和松
- 关键词：冠状动脉疾病瘦素
- 瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响(英文)
- 2006年
- 背景:瘦素是脂肪组织分泌的一种多肽激素,研究显示瘦素在动脉粥样硬化形成中发挥了一定重要的作用。目的:观察瘦素对鼠源性巨噬细胞系RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响,并从核转录因子κB活性变化角度探讨其可能机制。设计:对照观察实验。单位:华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系。材料:实验于2005-04/2006-02在华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系及附属协和医院普外科实验室完成。将培养的RAW264.7细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)、IkappaB激酶抑制剂组及空白对照组。每组3瓶,重复实验3次。方法:将鼠源性巨噬细胞株RAW264.7细胞以1×109L-1密度接种于6孔板中,用含体积分数为0.1的小牛血清的RPMI-1640培养基培养。待RAW264.7细胞生长至80%时,换用无血清培养基Opti-MEM继续培养24h后,将细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)及空白对照组,瘦素孵育4h后采用反转录-聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。上述分组细胞经瘦素分别孵育1,3,6和9h后采用双抗夹心酶联免疫吸附实验检测肿瘤坏死因子α在蛋白水平的表达。上述分组细胞经瘦素孵育不同时间后采用凝胶迁移率实验检测细胞核内核转录因子κB活性。将RAW264.7细胞分为以下4组:空白对照组、IkappaB激酶特异性抑制剂PS1145(10μmol/L)处理组、瘦素(50μg/L)处理组、瘦素(50μg/L)+PS1145(10μmol/L)组,各组孵育时间均为6h,分别检测细胞核内核转录因子κB活性及肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。主要观察指标:①不同浓度瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α:mRNA表达水平的影响;蛋白分泌的影响。②不同浓度瘦素对RAW264.7细胞核内核转录因子κB活性的影响。③抑制IkappaB激酶活性对瘦素诱导RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α的影响。结果:①RAW264.7细胞经不同浓度的瘦素处�
- 冯友梅陈庆周洁陈娟曾和松
- 关键词：瘦素
- 辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子κB-DNA结合活性和基质金属蛋白酶1及3表达的影响被引量：11
- 2006年
- 目的观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化斑块中核因子κB-DNA结合活性和基质金属蛋白酶1及3表达的影响,进一步探讨辛伐他汀降脂效应以外的抗动脉粥样硬化作用机制。方法36只雄性新西兰大耳白兔被随机分为低脂对照组、高脂对照组和辛伐他汀组,喂养12周。实验结束时,分别用酶标法、电泳移动迁移技术、免疫组织化学和形态学方法观察三组兔的血脂水平、主动脉组织中核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度。结果实验结束时,低脂对照组和辛伐他汀组血脂水平、核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度均明显低于高脂对照组(P<0.05);辛伐他汀组血脂水平与低脂对照组相比无明显差异,但核因子κB-DNA结合活性、基质金属蛋白酶1和3的表达及血管内膜厚度均明显低于低脂对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀可以抑制核因子κB-DNA结合活性,减弱基质金属蛋白酶1和3的表达,延缓动脉粥样硬化的形成。
- 杨晓云王琳曾和松周宁卜军袁永辉
- 关键词：辛伐他汀核因子ΚB基质金属蛋白酶动脉粥样硬化
- 瘦素对血管平滑肌细胞周期蛋白D1、CDK2表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察瘦素对人平滑肌细胞周期时相及cyclin D1、CDK2表达的影响,探讨瘦素促进平滑肌细胞增殖的作用机制。方法取对数生长期的平滑肌细胞同步于G0期,分为加入浓度为0、20、40、80、100、200ng/ml瘦素的各组。作用24h后分别用MTT法检测细胞活性,用流式仪进行细胞周期时相的检测,Western blot法测定Cyclin D1、CDK2的表达。结果随着瘦素浓度的增加G0/G1期的平滑肌细胞逐渐减少,S期和G2/M期细胞逐渐增加,PI增殖指数逐渐增加。cyclin D1、CDK2蛋白的表达呈剂量依赖性的上升趋势。以上两项检测均在100ng/ml处达最高。结论瘦素上调cyclinD1、CDK2蛋白的表达,可能是促进平滑肌细胞增殖的机制之一。
- 黄芬王华兵王丽周千星曾和松
- 关键词：瘦素血管平滑肌细胞细胞周期细胞周期蛋白
- 血清瘦素水平与冠状动脉病变程度的关系
- 目的瘦素(Leptin)是肥胖基因编码合成,由脂肪组织分泌的一种含167个氨基酸的多肽激素。瘦素不仅参与机体糖,脂肪代谢以及体重的调节,还与高血压,某些肿瘤的发生,免疫功能的调节有一定的关系, 是近年研究较多的脂肪因子。...
- 王丽赵勇陈娟周洁曾和松
- 文献传递
- 辛伐他汀对NF-κB-DNA结合活性和表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的观察辛伐他汀对兔动脉粥样硬化(AS)斑块中核因子-κB(NF-κB)-DNA结合活性及其表达的影响,进一步探讨辛伐他汀抗AS的作用机制。方法将36只雄性新西兰大耳白兔随机分为正常对照组(NC)、高脂对照组(HC)和辛伐他汀组(HC+S)。实验中动态观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化;实验结束时,用电泳移动迁移技术(EMSA)检测3组兔主动脉组织中NF-κB-DNA结合活性;用免疫组化技术观察各组血管组织中NF-κB的表达;显微镜下测定各组主动脉内膜厚度与斑块面积。结果用药后4、8、12周时,(HC+S)组的TC、TG、LDL-C水平显著低于HC组(P<0.05),但高于NC组(P<0.05);(HC+S)组的NF-κB-DNA结合活性及其表达强于NC组(P<0.05),但弱于HC组(P<0.05);(HC+S)组的AS斑块面积及血管内膜厚度均大于NC组(P<0.05),但小于HC组(P<0.05)。结论辛伐他汀可以抑制NF-κB-DNA结合活性及其表达,减轻AS的形成。
- 杨晓云周宁王琳曾和松卜军
- 关键词：辛伐他汀核因子-ΚB动脉粥样硬化
- 瘦素基因启动子G-2548A多态性与冠心病的关系被引量：11
- 2006年
- 目的探讨中国湖北地区汉族人群瘦素基因启动子2548编码处碱基G／A多态性与冠心病（CHD）的关系。方法（1）选择CHD患者156例（CHD组），其中急性冠脉综合症80例，稳定性CHD76例，同时入选心电图检查无异常或冠脉造影正常者150例（对照组）。（2）应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术，分析CHD患者和对照组的瘦素基因型。结果CHD组与对照组中瘦素基因启动子G-2548A编码处A等位基因比较差异有非常显著性（X^2=11．55，P〈0．01）。基因型频率的相对危险度分析发现，AA加AG基因型患CHD的危险度是GG基因型的3．827倍（OR=3．827，CI=1．672—8．756）。结论瘦素基因启动子G-2548A的多态性与CHD易感性有关，A等位基因可能是CHD发病的遗传易感因素。
- 赵勇王洪杰曾和松
- 关键词：冠状动脉疾病瘦素基因型限制性片段长度多态性
- 瘦素对血管平滑肌细胞核转录因子κB的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨瘦素(leptin)对血管平滑肌细胞(VSMCs)核转录因子(NF-κB)的影响。方法贴块法原代培养VSMCs;分别采用MTT法检测leptin对VSMCs增殖活性的影响,免疫荧光-共聚焦显微镜和蛋白印迹技术检测Lep-tin对VSMCs中NF?κB的细胞内定位和VSMCs核中NF?κB的蛋白含量。结果leptin对VSMCs具有促进细胞增殖的作用,这种促增殖活性具有剂量依赖性;Leptin能促进VSMCs中的NF?κB从胞质转移至细胞核,并且这种作用也具有剂量依赖性。结论Leptin能促进VSMCs增殖,能激活VSMCs中NF?κB,使其从胞质转位至胞核;同时,目前已有的研究已经证明NF?κB与平滑肌细胞的增殖和迁移关系密切,提示Leptin促进VSMCs的增殖作用中可能有NF?κB信号传导通路的参与。
- 王华兵黄芬王丽赵勇曾和松
- 关键词：瘦素平滑肌细胞核转录因子-ΚB
