河北省卫生厅科研基金(20090040)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：张建新李立萍李兰芳李国风郝娜更多>>
- 相关机构：河北省医学科学院河北省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- L-精氨酸对内毒素诱导急性肺损伤大鼠肺表面活性物质的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 评价L-精氨酸对内毒素（LPS）诱导急性肺损伤大鼠肺表面活性物质的影响.方法 健康雄性SD大鼠48只,随机分为4组：正常对照组（C组,n=16）、LPS组（n=16）、LPS 3 h＋L-精氨酸治疗组（L1组,n=8）和LPS 6 h＋L-精氨酸治疗组（L2组,n=8）.LPS组、L1组和L2组静脉注射LPS 5mg/kg,C组给予等容量生理盐水.L1组和L2组分别于给予LPS后3 h或6 h腹腔注射L-精氮酸500 mg/kg.L1组和L2组于给予L-精氨酸后3 h（C组和LPS组分别于给予生理盐水或LPS后6、9 h）取8只大鼠,取肺组织,测定表面活性物质结合蛋白A（SP-A）mRNA的表达水平、肺泡灌洗液（BALF）中总磷脂（TPL）和总蛋白（TP）浓度,光镜下观察肺组织病理学结果.结果 与C组比较,LPS组SP-A mRNA表达下调,BALF中TPL浓度降低,TP浓度升高（P＜0.01）.与LPS组比较,L1组SP-A mRNA表达上调,BALF中TPL浓度升高,TP浓度降低（P＜0.05或0.01）;L2组上述指标差异无统计学意义（P＞0.05）.L1组肺损伤程度轻于LPS组和L2组.结论 L-精氨酸可促进肺表面活性物质合成,从而对大鼠内毒素诱导急性肺损伤具有治疗作用.
- 李立萍张建新李兰芳解丽君张勤增李国风郝娜
- 关键词：内毒素血症呼吸窘迫综合征肺表面活性物质相关蛋白质类
- N^G-硝基-L-精氨酸对脂多糖诱导大鼠肺损伤时肺表面活性物质和细胞凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨NG-硝基-L-精氨酸（L-NA）对内毒素性肺损伤大鼠肺表面活性物质（PS）和细胞凋亡的影响.方法 雄性SD大鼠24只,按随机数字表法均分为对照组、模型组、L-NA治疗组.模型组、L-NA治疗组舌下静脉注射脂多糖（LPS）复制内毒素性肺损伤模型;对照组给予等量生理盐水.L-NA治疗组于注射LPS 3 h后给予L-NA 20 mg/kg;对照组和模型组给予等量生理盐水.6 h后处死动物,取肺组织,用原位杂交法测定肺组织表面活性物质相关蛋白A（SP-A）mRNA表达;用流式细胞术检测肺组织细胞凋亡率;用蛋白质免疫印迹法（Western blotting）检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）蛋白表达;用免疫组化法测定Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组SP-A mRNA表达[吸光度（A）值]明显下降（0.071±0.017比0.113±0.021）,细胞凋亡率[（25.04±4.57）%比（11.37±3.08）%]、caspase-3蛋白表达（A值：298.64±37.11比110.24±14.35）、Bax蛋白表达（A值：0.145±0.011比0.076±0.010）明显升高,Bcl-2蛋白表达（A值：0.064±0.011比0.073±0.009）和Bcl-2/Bax比值（0.447±0.086比0.976±0.157）明显下降（均P〈0.01）.与模型组比较,L-NA治疗组SP-A mRNA表达（A值：0.085±0.015）和Bcl-2蛋白表达（A值：0.070±0.087）明显增强（P〈0.01和P〈0.05）,但细胞凋亡率[（20.67±1.35）%]、caspase-3蛋白表达（A值：268.75±42.56）、Bax蛋白表达（A值：0.142±0.012）和Bcl-2/Bax比值（0.498±0.069）均无明显变化（均P〉0.05）.结论 L-NA不通过抑制肺细胞凋亡来减轻内毒素性肺损伤的程度,对调节凋亡相关基因caspase-3和Bax也无明显影响;而是可通过增强PS表达减轻内毒素性肺损伤.
- 李立萍张建新李兰芳
- 关键词：肺表面活性物质细胞凋亡脂多糖
- L-Arg对LPS诱导的急性肺损伤大鼠肺表面活性物质和肺泡巨噬细胞功能的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤大鼠肺表面活性物质和肺泡巨噬细胞功能的影响。方法:舌下静脉注射脂多糖(LPS)复制肺损伤模型。健康雄性SD大鼠48只,随机分为对照组、模型组(LPS组)和L-Arg治疗组(L-Arg组)(n=16)。分别于给予LPS 3 h或6 h后给予生理盐水(对照组及LPS组,ip)和L-Arg(500 mg/kg ip)(L-Arg治疗组),治疗3 h。原位杂交法(ISH)检测肺组织中肺表面活性蛋白A(SP-A)mRNA的表达;测定肺泡灌洗液(BALF)中的总蛋白(TP)。体外分离培养大鼠肺泡巨噬细胞,以LPS(终浓度10 mg/L)处理巨噬细胞,观察L-Arg对肺泡巨噬细胞的影响。结果:与对照组比较,大鼠肺损伤后SP-A mRNA表达减弱,BALF中TP增多(P<0.01)。肺损伤3 h用L-Arg治疗3 h后,SP-A mRNA阳性细胞表达明显增强,BALF中TP较LPS组相同时间点明显降低(P<0.05,P<0.01),肺损伤减轻。体外实验中,与正常对照组相比,LPS组细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNFα-)和白细胞介素-6(IL-6)浓度明显增高(P<0.01);L-Arg明显减少LPS所致的LDH的释放,降低TNFα-和IL-6浓度。结论:L-Arg可减轻内毒素性肺损伤,此机制可能与增强SP-AmRNA表达有关;LPS可刺激巨噬细胞分泌促炎因子和NO,L-Arg可抑制LPS对巨噬细胞的作用。
- 李立萍张建新李兰芳解丽君张勤增郝娜李国风
- 关键词：精氨酸肺损伤肺表面活性物质肺泡巨噬细胞
