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广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(Z2010077)

作品数:3 被引量:31H指数:2
相关作者:王凌宇王勇王军张艳波周国庆更多>>
相关机构:桂林医学院广西壮族自治区南溪山医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇再灌注
  • 3篇鼠脑
  • 3篇鼠脑缺血再灌...
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇小檗
  • 3篇小檗碱
  • 3篇脑缺血
  • 3篇脑缺血再灌注
  • 3篇灌注
  • 3篇大鼠脑
  • 3篇大鼠脑缺血
  • 3篇大鼠脑缺血再...
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇脑缺血再灌注...
  • 2篇活性
  • 2篇大鼠脑缺血再...
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清
  • 1篇氧化物歧化酶

机构

  • 3篇桂林医学院
  • 2篇广西壮族自治...

作者

  • 3篇王勇
  • 3篇王凌宇
  • 2篇李爽
  • 2篇周国庆
  • 2篇张艳波
  • 2篇王军

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小檗碱对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响被引量:6
2011年
目的探讨小檗碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经功能评分及脑梗死体积,以及Bcl--2、Caspase-3表达的影响。方法线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,大鼠随机分为模型组、小檗碱低、高剂量组(50,150 mg.kg-1.d-1)、假手术组(持续给药7 d,每日1次灌胃给药),脑缺血2 h再灌注24 h;分别在再灌注后3和24 h进行神经行为评分;并再灌注24 h后断头取脑。采用连续切片免疫组化技术检测脑组织中Bcl-2、Caspase-3表达的部位及数量。结果小檗碱组神经功能评分明显低于手术对照组。脑梗死体积较模型组显著缩小。小檗碱组大鼠额顶部皮质Bcl-2、Caspase-3免疫阳性细胞数与模型组相比差异明显(P<0.05);同时小檗碱高剂量组大鼠额顶部皮质Bcl-2、Caspase-3免疫阳性细胞数与低剂量组比较差异显著(P<0.05)。结论小檗碱能明显减轻脑缺血再灌注损伤所造成的行为障碍,缩小梗死体积。可能通过上调皮质Bcl-2的表达、抑制Caspase-3的表达发挥脑保护作用。
张艳波王军王勇王凌宇李爽周国庆
关键词:小檗碱脑缺血再灌注BCL-2CASPASE-3
小檗碱对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织Bcl-2、Bax表达及凋亡活性影响被引量:23
2011年
目的:观察小檗碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤后神经保护作用及Bcl-2、Bax表达的影响,探讨小檗碱在脑缺血-再灌注损伤中的抗凋亡作用及机制。方法:线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血再灌注模型大鼠随机分为模型组、小檗碱低剂量组、小檗碱高剂量组、假手术组,脑缺血2h再灌注24h;分别在再灌注后3h和24h进行神经行为评分,并在再灌注24h后断头取脑。采用连续切片观察组织形态学改变,免疫组织化学技术检测脑组织中Bcl-2、Bax表达的部位及数量。结果:小檗碱组神经功能评分明显低于模型组,且大鼠脑梗死体积较模型组明显缩小,小檗碱高剂量组及低剂量组调高Bcl-2阳性细胞数增多、Bax阳性细胞数减少,Bcl-2/bax的表达比例增加(P<0.05);大鼠额顶部皮质神经元凋亡数目与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。小檗碱高剂量组大鼠额顶部皮质Bcl-2、Bax阳性细胞数,皮质神经元凋亡数目与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小檗碱能明显减轻脑缺血再灌注损伤所致的行为障碍,缩小梗死体积,可能通过上调抑凋亡Bcl-2表达、抑制Bax表达,减少细胞凋亡发挥脑保护作用。
张艳波王军王勇李爽王凌宇周国庆
关键词:脑缺血再灌注小檗碱BAX凋亡
小檗碱对大鼠脑缺血再灌注后血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量及神经功能的影响被引量:2
2011年
目的观察小檗碱(BBR)对大鼠脑缺血再灌注损伤后超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及神经功能的影响,探讨BBR在脑缺血再灌注损伤中的脑保护机制。方法将缺血再灌注模型大鼠随机分为模型组、BBR低剂量组(50 mg/(kg.d))、BBR高剂量组(150 mg/(kg.d))、假手术组,线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,脑缺血2 h再灌注24 h;分别在再灌注后2 h和24 h进行神经功能评分,并在再灌注12 h、24 h后断头取脑,检测BBR大鼠脑组织匀浆中SOD活性及MDA含量。结果 BBR组神经功能评分明显低于模型组。与假手术组相比,模型组MDA含量明显升高(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,BBR低剂量组和BBR高剂量组MDA显著降低,SOD活性升高,且高剂量组较低剂量组变化更明显(P<0.05)。结论 BBR能明显减轻脑缺血再灌注损伤所造成的行为障碍,能降低缺血再灌注大鼠SOD活性,升高MDA活性。BBR可能通过抑制氧化应激而减少细胞凋亡发挥脑保护作用。
张艳波王军周国庆王勇李爽王凌宇
关键词:小檗碱脑缺血再灌注超氧化物歧化酶脑保护
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