目的调查江西除赣州地区外其余地区汉族人群无关个体6个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座的遗传多态性，积累遗传学数据。方法采集江西部分地区212名汉族无关个体EDTA抗凝全血，应用聚合酶链反应复合扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测技术检测D6S1043、D2S1772、D7S3048、D22-GATA19B05、D8S1132与D11S2368这6个STR基因座的等位基因。结果在212名江西部分地区汉族人群中观察到D6S1043基因座位13种等位基因，52种基因型；D2S1772基因座13种等位基因，66种基因型；D7S3048基因座位12种等位基因，48种等位基因型；D22GATA 198B05基因座位11种等位基因，44种等位基因型；D8S1132基因座10种等位基因，38种等位基因型；D11S2368基因座位10种等位基因，41种等位基因型。D6S1043、D2S1772、D7S3048、D22-GATA198B05、D11S2368与D8S1132这6个基因座的观察杂合度在0．8019～0．8774之间；期望杂合度在0．8553～0．8896之间；个人识别力在0．9559t0．9735之间；非父排除率在0．7053～0．7751之间；多态信息含量在0．8452～0．8774之间。结论本次调查6个STR位点在江西地区汉族人群的分布符合Hardy—Weinberg平衡，遗传多态性高。为丰富江西地区遗传资料库及法医学应用提供了基础数据和理论依据。
