广东省农业科技攻关项目(2007A020300006)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陈亚强张乐宜蔡汝健郝永清宋长绪更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：广东省农业科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 我国猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子演化及与疫苗毒株的比较分析被引量：1
- 2013年
- 为了解我国大陆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子演化特点,为PRRS防控提供参考,对GenBank中收录的60株PRRSV ORF5基因和NSP2基因进行序列分析。根据ORF5基因和NSP2基因构建的进化树分析表明,我国毒株主要分为4大亚群,其中亚群1为主要分支,以2006年分离的JXA1株为代表的HP-PRRSV毒株,我国HP-PRRSV可能起源于CH1-a和HB-1(sh)/2002株,其变异是逐渐演变的过程。目前我国流行的毒株中HP-PRRSV占绝对优势,且与高致病性疫苗株(JAX1和HUN4株等)同源性较高。
- 蔡汝健蒋智勇刘燕玲张乐宜宋长绪
- 关键词：疫苗株
- 猪葡萄球菌脱落毒素多重PCR检测方法的建立与初步应用
- 本研究根据GenBank已发表的猪葡萄球菌的6种脱落毒素基因序列,设计合成了6对相应的特异性引物,通过特异性、敏感性和重复性试验建立了可行的多重PCR检测方法。用该方法对临床分离到的9株猪葡萄球菌进行检测,均扩增出了与预...
- 陈亚强张乐宜蔡汝健郝永清宋长绪
- 关键词：猪葡萄球菌猪渗出性皮炎多重PCR检测
- 文献传递
- 猪葡萄球菌脱落毒素多重PCR检测方法的建立与初步应用被引量：2
- 2012年
- 根据GenBank已发表的猪葡萄球菌的6种脱落毒素基因序列,设计合成了6对相应的特异性引物,通过特异性、敏感性和重复性试验建立了可行的多重PCR检测方法。用该方法对临床分离到的9株猪葡萄球菌进行检测,均扩增出了与预期大小相符的23SrDNA(662bp)条带;同时,其中6株分别扩增出了EXHA(316bp,2株)、EXHC(525bp,2株)和Shet-A(814bp,2株)基因特异性条带;另外3株均未扩增出任何毒素基因特异性条带,鉴定为无毒力菌株,以上结果与生化鉴定及单一PCR检测测序结果一致。结果表明,本试验所建立的多重PCR方法不仅操作快速方便、节约试验成本,而且具有高度特异性、敏感性和良好的重复性,可用于仔猪渗出性皮炎的诊断和猪葡萄球菌的快速鉴定。
- 陈亚强郝永清张乐宜蔡汝健宋长绪
- 关键词：猪葡萄球菌猪渗出性皮炎多重PCR检测
