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国家自然科学基金(30371740)

作品数:3 被引量:28H指数:2
相关作者:叶和春李国凤王红李振秋刘彦更多>>
相关机构:中国科学院植物研究所中国科学院研究生院河北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇青蒿
  • 1篇芽诱导
  • 1篇生芽
  • 1篇鲨烯
  • 1篇鲨烯合酶
  • 1篇滤纸
  • 1篇杆菌
  • 1篇GUS
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇纯化
  • 1篇丛生
  • 1篇丛生芽
  • 1篇丛生芽诱导
  • 1篇大肠杆菌表达

机构

  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 2篇王红
  • 2篇李国凤
  • 2篇叶和春
  • 2篇李振秋
  • 1篇宋玉刚
  • 1篇刘本叶
  • 1篇王花红

传媒

  • 2篇应用与环境生...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
滤纸对青蒿丛生芽诱导及遗传转化的影响被引量:1
2006年
研究了滤纸对青蒿丛生芽诱导及遗传转化的影响.结果表明,培养基上加铺一层滤纸能够明显促进青蒿丛生芽的诱导,丛生芽诱导率可达到97%.在高效丛生芽诱导体系的基础上,探讨了滤纸在根癌农杆菌介导的青蒿遗传转化中的应用.优化后的青蒿转化体系,抗性丛生芽诱导率可达到59.7%,其中,12.5%的抗性丛生芽能发育成抗性生根植株,生根植株PCR检测均为阳性.在部分PCR检测阳性植株中检测到了GUS的稳定表达.该优化的转化体系对青蒿素生物合成分子调控的研究具有重要意义.
宋玉刚李振秋王红刘本叶李国凤叶和春
关键词:青蒿滤纸丛生芽GUS
中药青蒿鲨烯合酶的大肠杆菌表达、纯化与功能鉴定被引量:9
2007年
利用PCR方法,将经RACE方法克隆到的中药青蒿鲨烯合酶cDNA(AF302464)开放阅读框的3′末端截短99bp,插入到原核表达载体pET30a(+)的NcoⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建N端和C端均携带有HIS6表达标签的鲨烯合酶重组表达载体pETSSA.将pETSSA转入大肠杆菌BL21(DE3),0.5mmol/LIPTG(isopropyl-beta-D-thiogalactoside)28℃诱导重组鲨烯合酶的表达.表达产物经镍琼脂糖柱纯化.纯化蛋白加入酶促反应体系(含FPP和NADPH),GC-MS分析酶促反应体系的正己烷萃取物,结果显示重组鲨烯合酶可以催化FPP向鲨烯的转化.青蒿鲨烯合酶的功能鉴定为进一步利用反义或RNAi技术限制甾类生物合成,从而提高青蒿中的青蒿素含量提供了基础.
李振秋王花红王红李国凤叶和春
关键词:鲨烯合酶大肠杆菌表达青蒿
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