国家自然科学基金(20276071)
- 作品数：12 被引量：148H指数：6
- 相关作者：严新焕孙军庆房永彬徐振元王文静更多>>
- 相关机构：浙江工业大学临沂师范学院浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 碳纳米管负载Pt-Sn-B非晶态催化剂催化氯代硝基苯液相加氢反应的性能被引量：42
- 2005年
- 用浸渍 化学还原法制备了碳纳米管负载的Pt Sn B非晶态催化剂 ,并采用透射电子显微镜、X射线衍射、选区电子衍射、X射线能谱等表征手段研究了催化剂在碳纳米管表面的存在状态、组成及其非晶性质 .将此催化剂用于三种氯代硝基苯的液相催化加氢反应 ,结果表明该催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能 .在不添加脱卤抑制剂的情况下 ,三种氯代硝基苯的转化率均高于 99 8% ,脱卤率小于 1 9% .而将通用加氢催化剂用于相同的反应时 ,产物的脱卤率均高于 8% .碳纳米管的特殊结构与表面金属的非晶性质是影响氯代硝基苯加氢性能的主要因素 .讨论了碳纳米管与表面非晶态金属的作用规律及其与催化加氢性能的关系 .
- 房永彬严新焕孙军庆徐振元王文静
- 关键词：碳纳米管非晶态合金氯代硝基苯催化加氢
- Ni-B非晶态合金催化剂用于卤代硝基苯液相加氢制卤代苯胺被引量：61
- 2004年
- 用化学还原法制备了Ni B非晶态合金催化剂 ,并将其用于 4种卤代硝基苯的液相加氢反应 .采用X射线衍射和透射电子显微镜研究了催化剂的非晶性质 .在 373K下处理 2h后催化剂保持非晶态结构 ,在 773K下处理 2h后催化剂完全晶化 .讨论了Ni B非晶态合金催化剂的催化性能与其结构之间的关系 ,并与其它Ni基催化剂进行了比较 .Ni B非晶态合金催化剂不仅具有较高的催化活性 ,而且对卤代芳胺的选择性较高 ,脱卤率小于 4 % ,优于其它Ni基催化剂 .
- 王文静严新焕许丹倩孙军庆房永彬徐振元
- 关键词：镍硼非晶态合金催化加氢
- 负载Pt-B非晶态催化剂的氯代硝基苯加氢性能被引量：7
- 2007年
- 分别以纳米碳管(CNTs)、SiO2、γ-Al2O3和活性炭(AC)为载体,贵金属铂(Pt)为活性组分,用浸渍-化学还原法制备了负载型Pt-B非晶态催化剂,并以邻氯硝基苯的氢化为探针反应考察其催化性能。结果表明,Pt-B/CNTs催化剂具有较好的抑制脱卤的效果,分别较其他三种载体所得脱卤率降低了5.5倍、12.1倍和14.75倍。在SAED和TEM表征的基础上,从电子效应、催化剂粒子大小及载体的结构等方面解释了产生上述差别的原因。
- 房永彬
- 关键词：邻氯硝基苯纳米碳管非晶态合金催化剂
- 载体对非晶态催化剂的氯代硝基苯加氢性能影响被引量：2
- 2005年
- 以纳米碳管(CNTs)、γ-Al2O3、活性炭(AC)、SiO2为载体,Pt、Sn为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载Pt-Sn双金属非晶态催化剂,采用XRD、SEM、SAED、EDS等技术手段对催化剂进行了表征,明确了催化剂的非晶态性质、结构形态、粒子大小和元素组成等.以氯代硝基苯液相加氢为目标反应,对各催化剂的催化性能进行了评价.结果表明负载Pt-Sn非晶态催化剂在氯代硝基苯加氢反应中具有较好的活性和良好的选择性,其中以CNTs为载体的非晶态催化剂可使三种氯代硝基物加氢转化率达到99.9%,加氢脱氯率小于1.2%.从载体的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对载体响氯代硝基苯加氢性能进行了讨论.
- 房永彬
- 关键词：氯代硝基苯非晶态合金氯代苯胺
- 非晶态Ni-M-P催化剂用于间氯硝基苯加氢的研究被引量：6
- 2006年
- 采用化学还原法制备了Ni-M-P(M=Cu,Ca,Zn,Sn,Co)非晶态合金催化剂,用X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法对催化剂的组成、结构及形貌进行了表征,以间氯硝基苯液相催化加氢合成间氯苯胺为目标反应,对所制备催化剂性能进行系统评价,以解决催化加氢合成间氯苯胺过程中的氢解脱卤问题。研究结果表明,在所制备的三元非晶态合金催化剂中,在不加脱卤抑制剂的情况下,反应温度110℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,当Ni:Co=1:1(摩尔比)时,Ni-Co-P表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能,间氯硝基苯的转化率可达到99.0%,间氯苯胺的选择性也达到了99.3%,其转化率和选择性较其它三元催化剂和Ni-P催化剂有较大提高。从催化剂的微观结构和电子效应等方面讨论和解释了添加第三组分金属对Ni-P非晶态合金催化剂催化性能的影响。
- 孙军庆严新焕李波杨建锋徐振元
- 关键词：液相催化加氢非晶态合金
- 非晶态Pd-B/Al_2O_3催化剂用于邻氯硝基苯加氢合成邻氯苯胺的研究被引量：18
- 2006年
- 用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。采用XRD、SEM、SAED等技术手段对催化剂进行了表征,表明Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上,并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。以邻氯硝基苯液相加氢为目标反应,对所制备催化剂的催化性能进行系统评价。在反应温度90℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率达99.9%,邻氯苯胺的选择性达98.0%;在不加脱卤抑制剂的情况下,脱卤率小于2%,表明负载Pd系非晶态催化剂具有较好的邻氯硝基苯加氢活性及良好的选择性,优于Pd基晶态催化剂和Ni基晶态催化剂。从催化剂的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对非晶态催化剂响影响邻氯硝基苯加氢性能进行了讨论和解释。
- 罗雄军严新焕孙军庆王文静杨建峰
- 关键词：非晶态合金催化加氢邻氯硝基苯邻氯苯胺
- NI-CO-B非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺被引量：42
- 2006年
- 用化学还原法制备了NI-CO-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等.将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的液相催化加氢反应,结果表明,当CO/(CO+NI)=0.5(摩尔比)时,NI-CO-B催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能.在不加脱卤抑制剂的情况下,两种氯代硝基苯的转化率均接近100%,脱卤率分别为1.12%和0.42%,优于使用NI-B和CO-B非晶态合金催化剂时的结果.还讨论了将CO引入到NI-B非晶态合金催化剂时对其性能的影响.
- 严新焕孙军庆徐颖华杨建峰
- 关键词：非晶态合金邻氯硝基苯催化加氢氯代苯胺
- 非晶态催化剂用于卤代硝基物加氢的研究
- 2004年
- 用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于卤代硝基物液相加氢反应的研究.经X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了催化剂的非晶性质.)讨论了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂的催化性能与其结构之间的关系并与其它催化剂进行了比较.研究结果表明,在负载型催化剂中,Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上.该催化剂不仅具有较高的催化活性,而且对卤代芳胺的选择性较高,脱卤率均小于4%,优于其它催化剂.
- 王文静严新焕王幼文徐振元
- 关键词：钯硼三氧化二铝非晶态合金催化加氢
- NI-CE-P非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺被引量：21
- 2006年
- 采用化学还原法制备了NI-CE-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了NI-CE-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能.研究结果表明,在不加脱卤抑制剂的情况下,在110℃下反应时所选4种反应物的转化率均可达99.8%,脱卤率小于1.8%,且NI-CE-P非晶态合金的活性为NI-P非晶态合金催化剂的2倍,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能.
- 严新焕孙军庆李波吕翔孙孟飞
- 关键词：非晶态合金氯代硝基苯催化加氢氯代苯胺
- 载体对Ni-B催化剂邻氯硝基苯液相加氢性能的影响被引量：6
- 2006年
- 以纳米碳管(CNTs)、活性三氧化二铝(-γAl2O3)、活性炭(AC)和二氧化硅(SiO2)为载体,Ni为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并利用SEM和TEM等表征手段对各催化剂的形貌进行了表征。以邻氯硝基苯的氢化为探针反应评价了各催化剂的催化性能。结果表明,在相同的反应条件下,以-γAl2O3和SiO2为载体的催化剂使底物转化率均较低,分别为40%和74.5%,但选择性相对较高,分别为96.8%和94.3%;而负载于CNTs和AC上的Ni-B使底物具有较高的转化率,均高于85%,选择性分别为95.5%和90.4%。根据对催化剂的物理表征,从载体的结构上对各催化剂催化性能产生的差异做出了理论解释。
- 房永彬
- 关键词：催化加氢非晶态合金镍催化剂邻氯硝基苯
