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国家自然科学基金(81170047)

作品数:5 被引量:13H指数:3
相关作者:苟德明彭晓刘洪涛曾艳康康更多>>
相关机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划深圳市基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧性
  • 2篇基因
  • 2篇基因MRNA
  • 2篇非翻译区
  • 2篇肺动脉
  • 2篇肺动脉高压
  • 2篇MIRNAS
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血压
  • 1篇治疗靶
  • 1篇治疗靶点

机构

  • 4篇深圳大学

作者

  • 4篇苟德明
  • 1篇曾艳
  • 1篇刘洪涛
  • 1篇彭晓
  • 1篇康康
  • 1篇张小英

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇中华高血压杂...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Identification of circulating miRNA biomarkers based on global quantitative real-time PCR profiling被引量:3
2012年
MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs (18-25 nucleotides) that regulate gene expression at the post-transcriptional level. Recent studies have demonstrated the presence of miRNAs in the blood circulation. Deregulation of miRNAs in serum or plasma has been associated with many diseases including cancers and cardiovascular diseases, suggesting the possible use of miRNAs as diagnostic biomarkers. However, the detection of the small amount of miRNAs found in serum or plasma requires a method with high sensitivity and accuracy. Therefore, the current study describes polymerase chain reaction (PCR)-based methods for measuring circulating miRNAs. Briefly, the procedure involves four major steps: (1) sample collection and preparation; (2) global miRNAs profiling using quantitative real-time PCR (qRT-PCR); (3) data normalization and analysis; and (4) selection and validation of miRNA biomarkers. In conclusion, qRT-PCR is a promising method for profiling of circulating miRNAs as biomarkers.
Kang KangXiao PengJun LuoDeming Gou
关键词:MIRNAS实时定量PCR
microRNAs与心血管疾病的研究进展被引量:4
2013年
miRNAs是一类长约19--23个核苷酸、单链、非编码蛋白的小分子RNA,起到对基因表达的负调控作用。研究发现,miRNAs能够特异性地结合靶基因mRNA的3’-非翻译区(un-translatexiregion,UTR),抑制靶基因mRNA的翻译或促进其降解,从而起到在转录后水平的调节作用。
彭晓王志伟苟德明
关键词:MICRORNAS心血管疾病MIRNAS基因MRNA小分子RNA非翻译区
microRNA-124调控NFAT信号通路的机制及其对肺动脉平滑肌细胞增殖的影响被引量:2
2013年
肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)以肺血管阻力和肺动脉压力升高为特征的致命性疾病,虽然病理机制尚不完全清楚,但肺动脉平滑肌细胞(pulmonarya arefialsmoothmusclecells,PASMC)在发病早期的异常增生、去分化和迁移对于PAH的形成和发展起到关键作用。诱发PASMC异常增生的因素很多,其中包括肺泡慢性缺氧。近期的研究表明,活化T细胞核因子(NFAT)与PASMC增殖及PAH形成有关联。microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,通过与靶基因3’非翻译区特异性结合,使靶mRNA降解或翻译受阻,在转录后水平负调控基因表达。大量的文献已表明,miRNA表达异常与多种人类疾病的发生发展有关,关于miRNA在PAH形成中的异常表达及功能研究最近也有一些报道。例如,miR-21是一个研究报道较多且与PAH有关的miRNA,miR-21在PAH动物模型和PAH患者均有上调。作者发现miR-21通过抑制多个靶基因(PDCIM、Sprouty2和PPARot)促进HPASMC增殖和迁移。miR-210是对氧浓度最敏感的miRNA,直接受控于缺氧诱导因子HIF.1仅,被视为低氧标志物。本课题组报道了miR.210在低氧刺激的HPASMC和PAH小鼠模型显著上调,其功能是通过抑制靶蛋白E2F3使细胞凋亡受阻,从而破坏了细胞增殖与凋亡间的动态平衡,有助于PAH的发生。近期,本课题组从300多个miRNA中发现,miR.124通过抑制多个靶基因(NFATcl,CAMTAlandPTBPl)显著抑制NFAT信号通路活性,降低NFAT去磷酸化和核移位。miR.124还可以使Jurket—T细胞中NFAT依赖性的IL2转录下降。作者发现缺氧引起人原代肺动脉平滑肌细胞中miR.124表达下降这一现象与缺氧下NFAT的激活相对应。功能上,过表达miR一124不仅可以抑制PASMC的增殖,而且i不可以捅对抑制NFAT信异诵政桌雏特PASMC的会什.袅剥.太研穷结票据示miR.124可能且有治疗PAH的港在应用价储.
苟德明康康
关键词:肺动脉高压肺动脉平滑肌细胞
缺氧诱导因子1调控缺氧性肺动脉高压的研究进展被引量:4
2014年
肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一组由不同发病机制引起的以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的临床综合征,是继急性冠状动脉综合征、高血压综合征之后的第3个常见的心血管疾病。其临床特征为右心室后负荷增加,严重者因右心衰竭而死亡。
刘洪涛曾艳苟德明
关键词:缺氧性肺动脉高压缺氧诱导因子1HYPERTENSIONARTERY高血压综合征临床综合征
microRNA在缺氧性肺高压中的功能研究
2014年
microRNA (miRNA)是一类高度保守、长度约20 ~ 25个核苷酸(nt)的非编码单链小RNA.miRNA通过与靶基因mRNA 3’非翻译区(3’-UTR)特异性结合,使靶mRNA降解或翻译受阻,从而在转录后水平调控基因的表达.大量文献表明,miRNA已经成为新的靶点用于疾病的早期诊断或治疗.最近研究表明,miRNA也参与了缺氧性肺高压的发生与发展.现就miRNA在缺氧性肺高压中的异常表达、作用机制,以及作为诊断生物标志物和治疗靶点的研究进展予以综述.
张小英苟德明
关键词:MICRORNA肺高压缺氧性基因MRNA治疗靶点非翻译区
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