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国家自然科学基金(30630021)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:张杰李克勇吴庆肖武生常秀丽更多>>
相关机构:复旦大学新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇精子
  • 2篇精子发生
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇生长发育
  • 1篇睾丸
  • 1篇精子生成
  • 1篇精子形成
  • 1篇化学物
  • 1篇甲基化
  • 1篇
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇5-AZA-...

机构

  • 2篇复旦大学
  • 2篇新疆医科大学

作者

  • 2篇周志俊
  • 2篇苏德奇
  • 2篇常秀丽
  • 2篇肖武生
  • 2篇吴庆
  • 2篇李克勇
  • 2篇张杰

传媒

  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5-Aza-2’-deoxycytidine暴露对新生大鼠精子发生的影响被引量:2
2009年
[目的]探讨暴露于DNA甲基化抑制剂5-Aza-2’-deoxycytidine(5-Aza-CdR)对新生SD大鼠生长发育和成年精子发生的影响。[方法]新生大鼠随机分为3组,每组24只雄鼠。自出生第3天(postnatal day 3,PND 3)开始经口给予5-Aza-CdR 25、250μg/kg,对照组给予等量的溶剂。连续暴露5d,最后一次暴露结束后24h,处死半数雄鼠(幼鼠)。剩余部分继续喂养至12周龄(成鼠),乙醚麻醉。取睾丸组织做病理学检查、精子头计数等,附睾做精子畸形检查。[结果]随着剂量的增加,幼鼠体重出现下降趋势,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理学发现幼鼠睾丸组织中出现空泡变性。检查发现染毒结束后继续喂养至12周的成鼠睾丸组织无明显形态和组织学变化;但每克睾丸组织精子头计数及每日精子生成量随幼年时暴露剂量增加呈现下降趋势(P<0.05),而精子畸形率随剂量增加呈现上升趋势(P<0.05)。[结论]新生大鼠对DNA甲基化抑制制5-Aza-CdR生殖毒性作用敏感,低剂量短时间的暴露即可引起成年期生殖功能的异常。
李克勇肖武生吴庆常秀丽周志俊张杰苏德奇
关键词:生长发育精子形成
新生期大鼠化学物暴露对睾丸DNA甲基化及精子生成的影响被引量:3
2009年
目的通过新生期大鼠暴露DNA甲基转移酶抑制剂(5-Aza—CdR)、镉(Cd)和多氯联苯153(PCB153),探讨化学物新生期暴露对SD大鼠睾丸DNA甲基化变化、细胞凋亡和精子生成的影响。方法将出生3d(postnatal day3,PND3)SD大鼠随机分组,每组24只动物。经口给予溶剂对照5-AZa—CdR(0.025、0.250mg/kg)、PCB153(0.025、0.250、2.500mg/kg)和Cd(1、2、4mg/kg),连续暴露5d。最后1次暴露24h后,解剖每组的一半动物,剩余动物在无暴露条件下继续喂养至12周龄(成鼠)解剖。检测睾丸细胞凋亡和DNA甲基化水平。结果与对照组比较,新生期大鼠5-Aza—CdR、PCB153和Cd暴露后,在12周龄时精子计数均呈下降趋势,差异有统计学意义(P〈0.05)。新生期化学物暴露后,与对照组相比,基因组整体DNA甲基化水平降低,新生期细胞凋亡上升,差异均有统计学意义(P〈0.05)。5-Aza—CdR使p53启动子区BstUI位点甲基化水平下降,p53基因表达上调,提示p53通路可能是DNA甲基化诱导细胞凋亡的通路之一。新生期大鼠Cd暴露可诱导整体DNA甲基化变化,细胞凋亡增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),但p53mRNA表达及p53启动子区BstUI位点甲基化水平和对照组相比,差异无统计学有意义(P〉0.05),提示Cd暴露诱导的细胞凋亡可能是非p53通路依赖的。PCB153的体内暴露未发现基因组整体甲基化和细胞凋亡的明显变化。结论新生期化学物体内暴露可诱导成年精子形成障碍。DNA甲基化异常和细胞凋亡可能是其中的机制之一。
李克勇肖武生吴庆常秀丽周志俊张杰苏德奇
关键词:DNA甲基化精子发生
共1页<1>
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