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广东省科技计划工业攻关项目(2007A020100001)

作品数:9 被引量:53H指数:4
相关作者:王亚琴朱能武阳成伟吴平霄李冲更多>>
相关机构:华南理工大学华南师范大学教育部更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇电池
  • 3篇微生物燃料
  • 2篇养殖
  • 2篇养殖废水
  • 2篇植物
  • 2篇生物燃料电池
  • 2篇水稻
  • 2篇燃料电池
  • 2篇微生物燃料电...
  • 2篇基因
  • 2篇废水
  • 2篇分子
  • 2篇产电
  • 1篇氮素
  • 1篇氮素转运
  • 1篇底料
  • 1篇电池阳极
  • 1篇电子传递
  • 1篇阳极
  • 1篇氧化胁迫

机构

  • 9篇华南理工大学
  • 5篇华南师范大学
  • 3篇教育部

作者

  • 5篇王亚琴
  • 4篇朱能武
  • 3篇阳成伟
  • 2篇李冲
  • 2篇吴平霄
  • 2篇钟开新
  • 1篇陈春峰
  • 1篇吴锦华
  • 1篇陈兴瑶
  • 1篇李小虎
  • 1篇郑艳华
  • 1篇黎梓君
  • 1篇涂丽杏
  • 1篇舒曦
  • 1篇李平
  • 1篇聂红燕
  • 1篇谢海秀
  • 1篇王华金
  • 1篇程丹
  • 1篇梁山

传媒

  • 2篇热带亚热带植...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇广西植物
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇农业环境科学...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
植物氮素吸收与转运的研究进展被引量:9
2011年
氮素是植物生长发育所必须的基本营养元素,在植物生长发育和形态建成中起着重要作用。土壤中植物所利用的主要氮素形式是铵态氮和硝态氮,在进化过程中植物形成不同的吸收和转运铵态氮和硝态氮的分子机制。该文对植物吸收与转运氮素的生理学特征、分子机制及涉及的相关基因等研究进行概括性综述,为研究水稻中氮素吸收、转运相关基因提供理论基础。
钟开新王亚琴
关键词:氮素转运硝态氮铵态氮分子机制
石斛兰SIZ1基因的克隆及序列分析被引量:2
2011年
首次从石斛兰中克隆到1个类SIZ1基因,命名为DenSIZ1,运用生物信息学软件分析与预测其蛋白的理化性质、结构组成、二级结构、功能结构域与亚细胞定位.结果表明,DenSIZ1可能属于PIAS家族SUMO E3连接酶,包括3个重要的功能结构域SAP、PHD和zf-MIZ,且该蛋白可能定位于细胞核中,与PIAS家族有较高的同源性.
王亚琴钟开新阳成伟梁山
关键词:石斛兰SUMOE3连接酶基因克隆
一株克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)Z6的分离及其产电特性研究被引量:10
2013年
产电微生物是驱动微生物燃料电池(Microbial fuel cell,MFC)运行的关键.采用分离培养-MFC产电实验的方法,从以污水处理厂活性污泥为接种物的MFC阳极生物膜中分离到一株产电微生物,命名为Z6.菌株Z6的16S rDNA序列与已知菌株Klebsiell aoxytoca An16-2具有100%的同源性,结合该菌生理和形态特征将其初步鉴定为克雷伯氏菌属.菌株Z6接种MFC的产电结果表明,以柠檬酸钠为底物时MFC的最大体积功率密度达到14.35W·m-3,内阻为400Ω,显示出较强的电化学活性.通过循环伏安分析和外源AQDS添加实验结果推测,菌株Z6很可能通过分泌电子传递中间体传递电子.
彭月朱能武聂红燕
关键词:产电微生物克雷伯氏菌电子传递柠檬酸盐
水稻CPR5基因参与氧化胁迫响应被引量:2
2013年
为探讨水稻(Oryza sativa L.)中CPR5基因的功能,以其cDNA文库为基础进行序列比对,并将1个同源性较高的序列命名为OsCPR5。生物信息学分析表明,OsCPR5的开放阅读框长度为1551 bp,编码516个氨基酸。软件预测该编码蛋白可能是1个具有5个跨膜区的膜蛋白和核定位蛋白。组织表达和亚细胞定位分析表明,OsCPR5在根中的表达水平较高,且广泛分布在细胞膜、细胞质和细胞核上。逆境胁迫分析实验表明,植物激素脱落酸(Abscisic acid,ABA)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)、氯化钠(NaCl)、甲基紫精(Methyl viologen,MV)等环境胁迫可诱导OsCPR5的上调表达,其中氧化胁迫相关的MV和H2O2处理效果最为明显。拟南芥(Arabidopsis thaliana)转基因株系atcpr5/OsCPR5在浓度为0.5μmol L–1、1.0μmol L–1的MV以及6 mmol L–1、8 mmol L–1的H2O2处理下,种子萌发率明显高于atcpr5突变体。这揭示了OsCPR5基因在植物抗氧化胁迫响应中具有一定的作用。
刘锋舒曦郑艳华黎梓君阳成伟王亚琴
关键词:水稻过氧化氢氧化胁迫
植物光敏色素入核机理的研究进展被引量:3
2012年
光敏色素是植物感受外界环境变化的重要光受体,它对植物的生长发育具有重要的调控作用。在介绍植物光敏色素分子结构的基础上,对不同光敏色素的入核机理以及核内定位进行了综述,并根据最新研究进展对光敏色素入核机理进行了展望。
陈春峰陈由王亚琴
关键词:光敏色素光受体分子结构
以养殖废水为底料的微生物燃料电池产电性能与水质净化效果被引量:12
2012年
以养殖场沼泥为接种物,构建了乙二胺、三氯化铁改性碳毡阳极的单室无膜微生物燃料电池,探讨了2种阳极改性电池的产电规律,考察了其去除养殖废水中COD、氨氮的效果以及臭味的表观性状变化。结果表明,以葡萄糖为底物时,乙二胺、三氯化铁改性阳极微生物燃料电池在启动20 d和22 d后分别达到稳定,输出电压分别为0.514 V和0.527V(外阻为500Ω),对应输出功率密度分别为332 mW/m2和349 mW/m2。逐渐增大废水投加比例至原水时,2个电池的最大功率密度分别为208 mW/m2和158 mW/m2,COD去除率分别为85%和78%,氨氮去除率分别为52%和45%。此外,养殖废水的臭味去除效果明显。因此,构建的2种改性阳极微生物燃料电池可以利用养殖废水产电,同时使水质得到一定程度的净化。
李小虎朱能武李冲谢海秀
关键词:微生物燃料电池养殖废水产电水质
微生物燃料电池阳极生物膜微生物群落的PCR-DGGE分析被引量:2
2012年
以养殖废水沼气池沼泥为接种物,构建了乙二胺、三氯化铁改性阳极的无介体单室微生物燃料电池(MFC)体系,均成功实现了连续产电,同时对废水中的污染物也具有很好的去除效果。为了更好地研究微生物燃料电池阳极生物膜的微生物多样性,分别采集了两种MFC阳极生物膜样品,采用PCR-DGGE法研究了一个完整产电周期的启动期(S)、葡萄糖产电稳定期(RG)和养殖废水原水稳定期(RS)的MFC阳极生物膜的微生物群落变化。结果表明,不同时期MFC阳极生物膜的微生物多样性存在明显差异,S-RG、S-RS、RG-RS的微生物群落相似性分别为70.1%、42.0%和50.6%。两种不同阳极富集的生物膜微生物群落相似性仅为48%,这表明不同改性方法所得的阳极对微生物具有选择性作用。对DGGE条带测序和比对发现,不同时期阳极生物膜上优势微生物包括Trichococcus sp.、Thauera sp.、Azoarcus sp.、Azospirillum sp.、Zobellella sp.、Pseudomonas sp.、Aeromonas sp.、Thiobacillus sp.、Desulfovibrio sp.、Thiomonas sp.,其中Pseudomonas sp.、Aeromonas sp.和Desulfovibrio sp.与已报道的相关产电微生物具有较高的序列相似度,这些菌种可能是本MFC体系中的主要产电菌。
王华金朱能武李冲程丹吴平霄
关键词:养殖废水PCR-DGGE微生物群落结构
羧基化碳纳米管载铂催化剂对微生物燃料电池阴极氧还原性能的影响被引量:12
2013年
阴极催化剂是影响微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)性能的关键要素.为了考察不同羧基化方法改性的碳纳米管(carbon nanotube,CNT)负载Pt的催化氧还原效率,分别在80℃和95℃条件下对CNT进行了羧基化,采用浸渍-沉淀法制备了Pt/CNT催化剂(Pt/CNT-80和Pt/CNT-95),并在空气阴极MFC体系中验证了其催化氧还原效果(MFC-80、MFC-95和MFC-C).结果表明,MFC-95和MFC-80的最大功率密度分别为568.8 mW.m-2和412.8 mW.m-2,内阻分别为204.7Ω和207.7Ω,开路电压分别为0.719 V和0.651 V.而对照MFC-C的最大功率密度仅为5.4 mW.m-2,内阻为826.2Ω.XPS和XRD分析结果显示,Pt/CNT-95催化氧还原效果优于Pt/CNT-80,原因可能是95℃羧基化过程在CNT表面引入了丰富的含氧基团.
涂丽杏朱能武吴平霄李平吴锦华
关键词:微生物燃料电池碳纳米管羧基化空气阴极
拟南芥多效性基因CPR5转化水稻中花11的研究被引量:1
2011年
利用根癌农杆菌介导法将拟南芥多效性基因CPR5转化水稻中花11,同时优化了其再生体系和遗传转化体系。结果表明:相比27℃、暗培养,32℃、持续光照培养可使诱导率提高到100%,且缩短了诱导周期;预分化培养后,在附加5 mg/L 6-BA和1 mg/L NAA的分化培养基上分化率和再生率可分别达到100%和90.50%。同时探索了较高转化频率的条件为A600≈0.05~0.1的农杆菌菌液浸染5 min,共培养时间为3 d,同时添加1张用AAI培养液浸湿的无菌滤纸。对部分转化植株进行PCR、Southern blot和半定量RT-PCR检测,结果表明AtCPR5基因已经整合到水稻基因组中,在所试验的转化植株中均为单拷贝,但表达程度存在差异。
王亚琴陈兴瑶阳成伟
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