国家自然科学基金(30400258)
- 作品数：5 被引量：61H指数：4
- 相关作者：叶向群章跃陵胡忠严芳黄通旺更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院第一附属医院汕头大学更多>>
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- 凡纳滨对虾28．5kD血蓝蛋白的降解新片段被引量：8
- 2008年
- 血蓝蛋白是一种具有多种非特异性免疫学活性且可以产生免疫学活性降解片段的多功能蛋白。为了探索血蓝蛋白新的降解片段,本研究以凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)为研究对象,采用比较蛋白质学技术分析对虾感染病原菌后血清蛋白质组的变化。结果发现,对虾感染副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)12h后,血清中新增一种28.5kD的蛋白(命名为p28.5)。经MALDI-TOF/MS分析,其与凡纳滨对虾血蓝蛋白75kD亚基具有高度同源性。进一步研究显示,p28.5蛋白不仅可与抗血蓝蛋白抗体发生特异性结合,而且还与对虾抗感染能力呈正相关。由此推测,p28.5蛋白应该是对虾感染病原菌后产生的一种28.5kD血蓝蛋白降解新片段,其可能是血蓝蛋白发挥免疫学功能的一种新方式的产物。
- 章跃陵叶向群陈洁辉黄通旺胡忠李远友
- 关键词：凡纳滨对虾KD血蓝蛋白抗感染
- 凡纳滨对虾血蓝蛋白酚氧化酶活性的研究被引量：26
- 2008年
- 试验结果表明,凡纳滨对虾血蓝蛋白在胰蛋白酶诱导下可表现出一定的酚氧化酶活性,与对照组相比,其酚氧化酶活力单位显著上升。同时,其活性可被D-半乳糖、α-葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇和N-乙酰神经氨酸不同程度地抑制,其抑制率分别为67%、100%、33%、33%、67%和100%。血蓝蛋白与胰蛋白酶孵育后经SDS-PAGE分析和L-Dopa显色,其75 kDa单体呈明显的棕褐色,添加抑制剂N-乙酰神经氨酸之后,其显色强度显著减弱。由此进一步证实凡纳滨对虾血蓝蛋白在胰蛋白酶诱导下确实具有酚氧化酶活性,其活性可被不同的糖所抑制,其发挥活性的单体为75 kDa单体。
- 严芳章跃陵罗活强胡忠黄通旺叶向群
- 关键词：凡纳滨对虾血蓝蛋白酚氧化酶活性
- 凡纳滨对虾血清中直接与病原菌相结合的主要蛋白的鉴定被引量：15
- 2008年
- 以凡纳滨对虾为研究对象，将其血清分别与溶藻酸弧菌，哈维氏弧菌，嗜水气单胞菌和金黄色葡萄球菌等4种病原菌孵育，采用亲和蛋白质组学和Western-blotting等分子生物学方法纯化、鉴定和确证其中可与病原菌直接结合的蛋白。结果发现，与对照组相比4种病原菌与虾血清孵育5h后均可与对虾血清中分子质量约为75000（p75）的蛋白相结合，而孵育15h后既可与p75相结合，还可与分子质量约为77000（p77）的蛋白以及0～4种不同分子质量的蛋白相结合。经MALDI-TOF／MS分析和Mascot搜索引擎检索，p75和p77蛋白分别与凡纳滨对虾中分子质量约为75000、77000的2个血蓝蛋白亚基具有显著一致性。尤其是p75蛋白还可与兔抗血蓝蛋白75000亚基抗体发生特异性结合。由此推断，凡纳滨对虾血清中与病原菌直接结合的主要蛋白为血蓝蛋白，提示血蓝蛋白全蛋白可能具有抗菌活性。
- 章跃陵林智建李祖江严芳李远友叶向群
- 关键词：凡纳滨对虾血蓝蛋白抗菌活性
- 泌尿生殖道解脲脲支原体感染的分子流行病学研究被引量：17
- 2007年
- 目的了解粤东地区泌尿生殖道感染人群中解脲脲支原体的感染及其型别分布。方法用液体选择培养基进行临床标本的初筛,再用PCR法进行分群和分型。结果1 790例临床标本中解脲脲支原体阳性670例(37.43%),对392例阳性培养物进行分群,生物1群阳性率为71.94%;生物2群阳性率为29.85%;对264例单纯生物1群阳性标本进行PCR分型结果血清型1有20例(7.58%),血清型3或14有139例(52.65%),血清型6有51例(19.32%)并有大量混合感染;对99例单纯生物2群感染标本的PCR分型结果,基因型3(血清型7、11)最低,基因型1和2感染率较高。结论粤东地区泌尿生殖道感染人群中,解脲脲支原体以生物1群中的血清型3和血清型6单纯感染为主,但不同血清型或基因型在该地区的分布有一定的特征性。
- 叶向群蔡应木焦晓阳吴映娥
- 关键词：解脲脲支原体生物群
- F型沙眼衣原体主外膜蛋白基因omp1原核表达及其序列分析
- 2008年
- 目的对F型沙眼衣原体主外膜蛋白(MOMP)基因进行原核表达,获得omp1基因重组蛋白,并对克隆到的基因进行序列分析,为F型沙眼衣原体的诊断及疫苗研究奠定基础。方法利用PCR技术从沙眼衣原体阳性病人尿道拭子标本中扩增omp1基因,分析序列,并定向克隆入原核表达载体pGEX-5X3中,与GST进行融合表达。结果对克隆到的沙眼衣原体omp1基因进行序列分析,基因序列与F型沙眼衣原体F/IC-CAL3相似性达99%,构建Omp1-pGEX-5X3重组质粒,omp1与GST融合表达。结论成功构建F型沙眼衣原体omp1基因原核表达系统,得到重组蛋白,为沙眼衣原体疫苗的研究和临床检测试剂盒的研制打下基础。
- 谭宗成章跃陵胡忠叶向群
- 关键词：原核表达
