贵州省教育厅自然科学研究项目([2010]085)
- 作品数：12 被引量：61H指数：6
- 相关作者：高智席吴艳红牟青松刘焱敖克厚更多>>
- 相关机构：遵义师范学院西南大学重庆大学更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科技厅工业攻关项目更多>>
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- 赤水河下游水产品中辛基酚和壬基酚的测定被引量：7
- 2012年
- 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定水产品中辛基酚和壬基酚残留量的检测方法。样品经三氯乙酸溶液提取,阴离子交换固相萃取柱净化。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 250 mm×4.6 mm,检测波长为225 nm,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速为0.8 mL/min,进样量为20μL。辛基酚和壬基酚分别在0.13～97.92μg/mL(R2=0.996 1)、0.02～50.00μg/mL(R2=0.999 4)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,辛基酚和壬基酚的回收率为87.4%～93.7%,相对标准偏差为1.3%～3.9%。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于水产品中辛基酚和壬基酚的检测。
- 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华
- 关键词：辛基酚壬基酚水产品反相高效液相色谱法
- 西番莲果中嘧霉胺残留的SPE-RP-HPLC降解分析被引量：1
- 2012年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定西番莲果中嘧霉胺的残留降解分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为甲醇:1%冰乙酸=90:10(V/V),流速为0.4 mL/min,进样量20μL。嘧霉胺在0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为0.05 mg/L,嘧霉胺的回收率为85.6%～102.3%,相对标准偏差0.89%～2.7%。方法可作为西番莲果中嘧霉胺含量监测的控制方法。同时,还对嘧霉胺由西番莲果皮向西番莲果肉的迁移,在西番莲果体上的降解动态进行了测定。
- 高智席敖克厚曾启华李新发刘焱牟青松邓传跃
- 关键词：嘧霉胺固相萃取反相高效液相色谱降解西番莲果
- 正交试验法优选金樱子中总黄酮的提取工艺被引量：4
- 2013年
- 以芦丁为对照品、总黄酮提取得率为指标,采用正交试验法,考察提取温度、超声时间、乙醇浓度、料液比、提取次数等因素对金樱子中总黄酮提取得率的影响。结果显示,提取金樱子中总黄酮的最佳工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶20,提取温度70℃,超声时间60 min,提取3次;各因素对金樱子中总黄酮提取得率的影响顺序为乙醇浓度>料液比>提取温度>超声时间。在最佳工艺条件下,金樱子中总黄酮的提取得率为0.498%,约等于正交设计中的最高提取得率,表明通过正交试验研究达到了优化目的,优选的最佳提取工艺条件稳定可靠。
- 刘焱付玉李丽高志席
- 关键词：金樱子总黄酮正交试验
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态被引量：9
- 2012年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),检测波长229nm,流动相为甲醇-离子对溶液(75:25,V/V),流速0.85mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0～960.0μg/L(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为5μg/L,抑霉唑回收率为86.4%～104.5%,相对标准偏差0.84%～2.87%。同时,还对抑霉唑由红毛丹皮向肉的迁移,在红毛丹体上的降解动态进行分析。该方法操作简便快速,可作为红毛丹中抑霉唑含量监测的方法。
- 高智席江忠远李新发吴艳红牟青松敖克厚邓传跃
- 关键词：抑霉唑固相萃取反相高效液相色谱红毛丹
- SPE-RP-HPLC法测定桂圆中嘧菌酯残留量被引量：6
- 2011年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定桂圆中残留嘧菌酯的方法.色谱柱Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm,检测波长为225nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=75∶25,流速为0.6mL/min,进样量为20μL.嘧菌酯在0.03～12.4μg/mL(r=0.999 4)的质量浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为0.01μg/mL,嘧菌酯的回收率为98.72%～100.20%,相对标准偏差2.26%～3.88%.该方法操作简便快速,可作为桂圆中嘧菌酯含量监测的控制方法.
- 高智席江忠远李新发吴艳红刘维叶周光明蒲丽华
- 关键词：固相萃取反相高效液相色谱法嘧菌酯桂圆
- 高效液相色谱法测定漆姑草中芦丁和槲皮素含量被引量：3
- 2012年
- 建立了漆姑草(Sagina japonica)中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱—二极管阵列检测法,采用乙醇—超声波提取,以Shim-pack VP-ODS(200 mm×4.6 mm)为色谱柱,以甲醇∶水(含0.2%磷酸)=60∶40(V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为255 nm。芦丁和槲皮素能得到较好的分离,分别在0.03～15.00μg/mL(r=0.999 0)和0.04～20.00μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/mL。本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于漆姑草药材的质量控制,为漆姑草质量标准的制定提供依据。
- 高智席吴艳红黎刚牟青松刘焱敖克厚
- 关键词：芦丁槲皮素高效液相色谱法
- 河水中噻菌灵和敌百虫的SPE-RP-HPLC分析被引量：4
- 2012年
- 为了对河水中噻菌灵和敌百虫残留进行高效的富集纯化和测定,建立了噻菌灵和敌百虫固相萃取-反相高效液相色谱法进行检测。河水中的噻菌灵和敌百虫用3mol/L Empore 6 mLC18固相萃取小柱进行固相萃取。以Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件:流动相为乙腈:水=75:25(V/V),流速为0.8mL/min,进样量20μL。结果表明,噻菌灵和敌百虫在0.13～97.92μg/mL(r=0.9961)、0.02～50μg/mL(r=0.9994)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检出限分别为0.09μg/mL、0.01μg/mL,噻菌灵和敌百虫的回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.7%～2.77%。可以看出,该方法操作简便快速,可作为河水中噻菌灵和敌百虫含量监测的控制方法。
- 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华
- 关键词：河水固相萃取敌百虫噻菌灵反相高效液相色谱
- 河水中抑霉唑的SPE-RP-HPLC动态分析被引量：1
- 2011年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定河水中抑霉唑的动态分析方法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为V（甲醇）/V（离子对水溶液）=75/25,流速为0.85 mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0~960.0μg/kg（r=0.999 4）浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为5μg/kg,抑霉唑的回收率为87.6%~101.3%,相对标准偏差1.7%~2.77%。该方法操作简便快速,可作为河水中抑霉唑含量监测的控制方法。
- 高智席牟青松江忠远曾启华唐国风敖克厚黎司
- 关键词：河水固相萃取抑霉唑反相高效液相色谱
- 水果和蔬菜中嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法被引量：6
- 2011年
- 目的建立蔬菜、水果中残留嘧菌酯的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。方法以乙酸乙酯-环己烷（V：V=1：1）为提取溶剂，以超声波提取蔬菜水果中的嘧菌酯，经固相萃取净化，采用液相色谱法测定残留量。确定蔬菜水果中嘧菌酯的最佳液相色谱检测条件为检测波长225nm，流动相为乙腈-水（体积比为75：25），流量0．6ml／min，进样量20μl。结果线性范围为0．03-12．4μg／ml（r=0．9994），检测限为0．01μg／ml，嘧菌酯的回收率为97．72％-101．23％。RSD为2．40％-3．90％。结论该方法操作简便快速，可作为蔬菜、水果中嘧菌酯的检测方法。
- 高智席江忠远王柏人刘焱曾启华黄成
- 关键词：固相萃取色谱法嘧菌酯蔬菜水果
- 灯笼果中噻菌灵的RP-HPLC-PDA残留分析被引量：4
- 2012年
- 目的:建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测器测定灯笼果中杀菌剂噻菌灵残留的分析法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm),检测波长为299nm,流动相为pH6.8的乙腈-0.02mol/L磷酸缓冲溶液(70:30,V/V),流速为0.6mL/min,进样量20μL。结果:噻菌灵在0.10～90.0μg/mL范围内与峰面积成良好线性关系(r=0.9995),检测限为0.05μg/mL,噻菌灵的回收率为87.9%～102.6%,相对标准偏差为0.98%～2.79%。结论:该方法操作简便快速,可作为灯笼果中噻菌灵含量监测的控制方法。
- 高智席吴艳红郑胡飞敖克厚刘焱曾启华黄成
- 关键词：噻菌灵反相高效液相色谱
