山东省自然科学基金(Y2004B07)
- 作品数：10 被引量：86H指数：7
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- 相关机构：烟台大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 杂多酸及其铯盐催化氧化脱硫反应的研究
- ＜正＞有机硫化物燃烧产生的SOx是形成酸雨的原因之一。世界各国相继推出并实施的燃料油硫含量标准给传统的加氢脱硫工艺带来更加严峻的挑战,也引发了对非加氢脱硫方法的研究。在非加氢脱硫方法中,氧化脱硫由于操作条件温和、能深度脱...
- 李新华丁孝涛金明善索掌怀
- 文献传递
- 负载型Au-Pd双金属催化剂的制备及其对CO氧化的催化活性被引量：10
- 2007年
- 采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773K的条件下焙烧的催化剂相比,673K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398K.应用N2物理吸附、X射线衍射、程序升温还原、CO程序升温脱附及X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,673K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最小的孔径,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy合金相很少;而773K焙烧的催化剂上除了含有Au0,Pd0和PdO相外,还存在明显的AuxPdy合金相.具有大比表面积,小孔径,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化剂可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy合金相的生成并不能提高催化剂的催化活性.
- 麻春艳李新华金明善廖卫平管仁贵索掌怀
- 关键词：钯双金属催化剂焙烧温度一氧化碳
- 几种铈盐的热分解过程及非等温热分解动力学研究被引量：12
- 2006年
- 利用TG-DTG-DTA热分析技术研究了二水合碳酸亚铈、九水合草酸亚铈、六水合硝酸亚铈三种铈盐的热分解过程.发现二水合碳酸亚铈在75-180℃下脱去2 mol水生成无水碳酸亚铈,后者在220 300℃下分解脱去CO2生成CeO2;九水合草酸亚铈在100 180℃下脱去9 mol水生成无水草酸亚铈,后者在290-380℃下分解并同时脱去CO和CO2生成CeO2;而六水合硝酸亚铈在60-80℃下首先脱去3.5 mol水生成含2.5个结晶水的硝酸亚铈,后者在190-250℃下脱去2.5 mol结晶水生成无水硝酸亚铈,在258-310℃下硝酸亚铈热分解脱去NO2和O2并生成CeO2.采用外推法研究了九水合草酸亚铈两步热分解过程的动力学,由不同升温速率下的热分析曲线及外推β→0获得了相应的固相热分解反应所遵循的分解机理及动力学参数.发现九水合草酸亚铈脱水过程遵循球形对称的三维扩散机理,即Jander方程G(α)=G(α)=[1-(1-α)1/3]2,动力学参数E=180.9 kJ/m ol、lnA=63.5 s-1;而脱CO和CO2过程遵循成核和生长机理,即Avram i-Erofeev方程G(α)=[-ln(1-α)]1/1.5,动力学参数E=115.4 kJ/m ol,lnA=22.0 s-1.
- 吕佳娉索掌怀
- 关键词：热分解过程动力学参数
- Au/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的制备、表征及其在CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能被引量：19
- 2008年
- 采用共沉淀法制备了不同锆铈摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9和1.0)氧化物,并以改性的浸渍法制备了金担载量为1%(质量分数)的Au/Ce1-xZrxO2催化剂.考察了催化剂在低温CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能.应用氮物理吸附、X射线衍射、透射电镜和H2程序升温还原等技术对氧化物载体及其负载金催化剂进行了表征,并与其催化性能进行了关联.结果表明,与纯CeO2和ZrO2相比,Ce1-xZrxO2的比表面积增大而孔径减小,孔分布更加集中.Zr的加入使表面Ce4+的还原更加困难,使体相Ce4+的还原更加容易.活性组分金的加入有利于铈锆氧化物的还原.ZrO2载体较大的孔径使金在载体表面分散均匀而粒子较小,因此与Au/CeO2和Au/Ce1-xZrxO2相比,Au/ZrO2具有更好的低温CO氧化活性和水煤气变换活性,而Au/CeZrO在高温下的水煤气变换反应中表现出更好的催化性能.
- 廖卫平董园园金明善何涛索掌怀
- 关键词：金催化剂一氧化碳氧化水煤气变换
- 金溶液pH值及浸泡处理对Au/Al_2O_3催化剂上CO氧化反应活性的影响被引量：13
- 2005年
- 采用阴离子浸渍法制备了Au/Al2O3催化剂,考察了溶液pH值及浸泡处理对催化剂上CO氧化反应的影响.结果表明,催化剂的活性随着浸渍液氯金酸溶液pH值的升高而升高.对于经300℃下H2还原处理的Au/Al2O3催化剂,无论用水浸泡还是用氨水浸泡,室温下CO转化率均可达到100%,且催化剂具有良好的稳定性.用氨水浸泡的催化剂经氧化处理后依然保持高活性,但用水浸泡的催化剂活性大幅度下降.XPS结果表明,用氨水浸泡的Au/Al2O3催化剂表面含有Al,O,C,N,Na和Au原子,但没有Cl原子存在.这说明用氨水浸泡催化剂可有效除去Cl-离子而提高其催化活性.
- 索掌怀翁永根金明善吕爱花徐金光安立敦
- 关键词：金负载型催化剂
- Au/CeO2-Al2O3的制备及其在水气变换反应中的催化活性
- ＜正＞Au/CeO2是目前最好的水气变换催化剂[1-5]。然而,CeO2比表面积较小,机械强度差,给催化剂的制备和使用带来一定的困难。将CeO2分散在比表面积大、机械强度好的载体如Al2O3、SiO2等上,得到的复合氧化...
- 董园园于强强何涛金明善索掌怀
- 文献传递
- 金前驱液pH值对Au-Pd/SiO_2催化剂上噻吩加氢脱硫活性的影响被引量：6
- 2008年
- 考察了金前驱液的pH值对Au-Pd/SiO2双金属催化剂用于噻吩加氢脱硫反应活性的影响,应用N2吸附,X-光粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)等技术对该催化剂的物性与结构进行了表征.发现当金前驱液的pH值为7时制得的双金属催化剂具有较好的加氢脱硫活性,并具有最小的孔径,该催化剂以PdO相与Au0相共存.与Pd/SiO2催化剂相比,Au-Pd/SiO2催化剂的稳定性明显提高.虽然AuxPdy合金相的生成对提高双金属催化剂的脱硫活性不利,但能明显改善催化剂的抗硫中毒能力.
- 麻春艳金明善廖卫平何涛索掌怀
- 关键词：二氧化硅溶液PH值
- Au/SiO_2催化剂上丙烯空气氧化制丙烯醛被引量：8
- 2005年
- 采用等体积浸渍法制备了Au/S iO2催化剂,X射线粉末衍射、透射电子显微镜表征结果显示,其金粒子的平均大小可控制在10nm以内。考察了反应温度、空速、金负载量、催化剂焙烧温度、添加助剂等对Au/S iO2催化剂催化丙烯空气氧化制丙烯醛反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有很高的丙烯醛选择性。在325℃、原料气空速4 000h-1、V(C3H6)∶V(O2)=1∶2、反应时间120m in的条件下,采用500℃焙烧的Au/S iO2催化剂,当丙烯的转化率为1.0%时,丙烯醛的选择性达70%以上。提高焙烧温度至800℃,丙烯醛选择性可达90%。加入Cu助剂可以提高丙烯的转化率,但使丙烯醛选择性下降。
- 索掌怀金明善鲁继青李灿安立敦
- 关键词：二氧化硅催化剂丙烯丙烯醛助剂
- CeO_2-Al_2O_3负载金催化剂用于水煤气变换反应的催化活性被引量：14
- 2010年
- 采用浸渍法和沉积-沉淀法制备了CeO2-Al2O3复合氧化物,比较了复合氧化物负载纳米金催化剂对水煤气变换反应的催化活性。通过N2物理吸附、XRD、TEM、H2-TPR等表征手段对复合氧化物及其负载金催化剂的物相和结构进行分析,发现复合氧化物的制备方法及其焙烧温度对其比表面积、孔结构及水煤气变换反应活性有明显的影响。与沉积-沉淀法相比,浸渍法制备的CeO2-Al2O3复合氧化物具有较大的CeO2晶粒尺寸,经500℃焙烧后再负载金,所得催化剂具有更高的活性,250℃时CO转化率可达78.1%。
- 于强强董园园廖卫平金明善何涛索掌怀
- 关键词：氧化铈复合氧化物金催化剂
- Au/Ce1-xZrxO2催化剂的制备及其CO氧化活性
- ＜正＞铈锆复合氧化物固溶体以其良好的储氧能力、可调的氧化还原性能、高的热稳定性而成为关注的一类材料。文献中已有铈锆复合氧化物为载体负载贵金属催化剂的研究已有报道,但未见用于负载金催化剂的制备。本文以自制的Ce1-xZrx...
- 廖卫平董园园金明善何涛索掌怀
- 文献传递
