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北京市中医管理局中医药科技项目(jJ2009-26)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：张凤秋丁茜更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
发文基金：北京市中医管理局中医药科技项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿属
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙周膜
  • 1篇人牙周膜细胞
  • 1篇受体
  • 1篇受体激活
  • 1篇细胞
  • 1篇膜细胞
  • 1篇护骨因子
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子KB

机构

  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 1篇丁茜
  • 1篇张凤秋

传媒

  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
淫羊藿苷对人牙周膜细胞表达核因子κB受体激活蛋白配体和护骨因子的影响被引量：4
2013年
目的研究淫羊藿苷对牙龈卟啉单胞菌（P0rpyromoMsgingivalis，Pg）超声提取物作用于人牙周膜细胞（humanperiodontalligamentcells，hPDLC）表达核因子KB受体激活蛋白配体（receptoractivatornuclearfactor—KBligand．RANKL）和护骨因子的影响。方法选取11～18岁因正畸拔除的前磨牙14颗，酶消化法培养hPDLC，取第7代hPDLC，将其分为6组，每组分别加入质量浓度为0（％提取物组）、0．001、0．01、0．1和1mc／L的淫羊藿苷（不同质量浓度淫羊藿苷组）及50mg／L的赡超声提取物，空ca对照组为单纯培养基，48h后反转录PCR（reversetranscription—PCR，RT—PCR）及蛋白质印迹法检测RANKL和护骨因子的表达。用重复测量的方差分析比较各组间的差异，组间两两比较采用LSD—t检验，以单侧P〈0．05为差异有统计学意义。结果Pg提取物组的RANKL表达（3．60±0．11）较空白对照组（1．08±0．19）上升，护骨因子表达较空白对照组降低[分别为（0．32-4-0．08）、（1．01±0．08）]，RANKL／护骨因子比值较空白对照组显著上升[分别为（11．20±0．13）、（1．00±0．10）]。0．001、0．01、0．1、1mg／L淫羊藿苷组RANKL及护骨因子表达与空白对照组相比均有改变，0．1mg／L淫羊藿苷组护骨因子表达（36．84±0．05）显著高于空白对照组，RANKL／护骨因子比值（0．04±0．03）显著低于空白对照组（P〈0．01）。结论质量浓度为0．1mg／L的淫羊藿苷能够抑制如超声提取物对hPDLCRANKL的表达，促进护骨因子的表达。
丁茜张凤秋
关键词：淫羊藿属人牙周膜细胞
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