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南京市卫生局重点基金(ZKX06021)

作品数：4 被引量：35H指数：3
相关作者：刘宝瑞钱晓萍胡文静刘新姿王立峰更多>>
相关机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小细胞
  • 3篇化疗
  • 3篇非小细胞
  • 2篇预后
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇铂类
  • 2篇铂类化疗
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇毒性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血清
  • 1篇血清VEGF

机构

  • 4篇南京大学医学...

作者

  • 4篇钱晓萍
  • 4篇刘宝瑞
  • 3篇刘新姿
  • 3篇胡文静
  • 2篇王立峰
  • 2篇魏嘉
  • 1篇邹征云
  • 1篇史美祺
  • 1篇禹立霞
  • 1篇杨阳

传媒

  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
核苷酸切除修复交叉互补基因1 mRNA表达与非小细胞肺癌铂类化疗患者预后的相关性被引量：10
2009年
目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）mRNA表达与非小细胞肺癌（NSCLC）铂类化疗患者临床病理特征的关系及其预后意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法，检测NSCLC石蜡包埋组织中ERCC1 mRNA的表达水平，并比较其表达水平与NSCLC铂类化疗患者临床病理特征和生存时间之间的关系。结果61例NSCLC患者中，ERCC1 mRNA的中位表达量为0.48。ERCC1 mRNA表达与NSCLC患者临床病理特征无关。ERCC1 mRNA低表达（ 〈0.35）患者经铂类药物化疗后的无进展生存时间为14.3个月，而高表达者为8.0个月，差异有统计学意义（P=0.028）。ERCC1 mRNA低表达（〈0.28）患者的总生存时间为28.4个月，而高表达者为12.9个月，差异有统计学意义（P=0.0064）。Cox多因素回归分析显示，ERCC1 mRNA表达水平是影响NSCLC患者预后的独立因素。结论ERCC1 mRNA的表达水平可以作为以铂类为基础药物化疗的NSCLC患者预后的独立预测因素，ERCC1 mRNA低表达的NSCLC患者经铂类化疗后，总生存时间明显延长，为制定NSCLC个体化的化疗方案提供了重要信息。
钱晓萍刘宝瑞史美祺刘新姿胡文静邹征云魏嘉
关键词：ERCC1化学疗法
XRCC1、XPD单核苷酸多态性与肺癌铂类化疗的临床预后研究被引量：6
2008年
目的DNA修复基因XRCC1和XPD是参与铂-DNA加合物修复中的关键因子。探讨肿瘤石蜡组织中XR- CC1、XPD单核苷酸多态性与接受铂类药物化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床预后之间的关系。方法采用TaqMan探针Real-time PER方法评价53例石蜡包埋NSCLC组织中DNA修复基因XRCC1第399位密码子、XPD第751位密码子的多态性,并比较不同基因型与NSCLC肿瘤组织临床病理及铂类化疗预后之间的关系。结果XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC患者临床及肿瘤病理特征均未见相关性。携带XRCC1 Arg/Arg或Arg/Gln基因型NSCLC患者经铂类化疗后的平均总生存时间为24.0月,而携带Gln/Gln基因型患者仅为8.0月,两者有统计学差异(P=0.02)。XPD Lys751Gln与NSCLC患者无进展生存期和总生存时间均未见显著性差异(P>0.05)。XPD和XRCC1的多态性联合分析显示变异型等位基因的个数增加与总生存时间(P=0.015)相关。Cox比例风险模型显示XRCC1 Arg399Gln可以独立预测NSCLC患者的总生存时间(P=0.011)。结论XRCC1 Arg399Gln、XPD Lys751Gln基因多态性与NSCLC肿瘤临床病理特征无关。XRCC1 Arg399Gln基因多态性与NSCLC患者的总生存时间有关,在一定程度上可以作为判断NSCLC患者铂类药物化疗的预后指标。XRCC1和XPD SNP在铂类药物化疗预后方面可能存在一定的联合作用。
刘新姿钱晓萍刘宝瑞胡文静王立峰魏嘉禹立霞
关键词：XRCC1XPD单核苷酸多态性化疗铂
非小细胞肺癌个体化疗—提高化疗疗效现实之路
2008年
迄今，以循证医学为依据的肺癌标准化疗方案的有效率一直徘徊在21％～35％。医学家们尝试了各种方法努力提高有效率、延长生存时间。但由于肿瘤本身以及不同病人之间异质性的存在，同一部位的肿瘤对“标准化疗”的敏感性和毒副作用差异很大。
钱晓萍刘宝瑞
关键词：非小细胞肺癌个体化疗化疗药物敏感性细胞毒性
非小细胞肺癌血清VEGF与CA125 CEA Cyfra21-1的相关性及临床意义被引量：19
2009年
目的：探讨化疗前血清血管内皮生长因子（VEGF）检测在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床应用价值，同时测定血清中CA125、CEA、Cyfra21—1的滴度及其相关性。方法：采用抗人VEGF单克隆抗体、夹心ELISA法测定78例NSCLC患者血清VEGF浓度。同时利用放射免疫法检测血清中CEA、CA125、Cyfra21—1的浓度。结果：NSCLC有远处转移组血清VEGF、CA125、CEA浓度显著高于无远处转移组（P〈0．05）；有淋巴结转移组血清VEGF显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。血清VEGF和CA125、CEA在Ⅲ＋Ⅳ期NSCLC的表达显著高于I＋II期NSCLC（P〈0．05）。血清CEA在腺癌中显著增高（P〈O．05）。血清VEGF、CA125阴性组的化疗有效率（35.3％、35．7％）显著高于阳性组（7．7％、15．8％）（P=0．004，0．006）。化疗前血清CEA阴性者的中位总生存时间（mOS）较阳性者明显延长（分别为36个月，20个月；P=0．04）；而血清VEGF、Cyfra21—1、CA125浓度对mOS无明显影响（P值分别为0．07，0．099，0．19）。血清CEA、VEGF、Cyfra21—1、CA125表达对中位无瘤生存期（mTTP）均无明显影响（P值分别为0．119，0．280，0．146，0．230）。NSCLC患者血清VEGF与CEA表达存在显著正相关（P〈0．05），其他肿瘤标志物之间无显著相关性（P〉0．05）。结论：综合检测NSCLC患者化疗前血清肿瘤标志物可能有利于协助诊断、预测转移、评价化疗疗效及判断预后。
钱晓萍刘宝瑞刘新姿胡文静王立峰杨阳
关键词：非小细胞肺癌血清肿瘤标志物
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