国家自然科学基金(21062017) 作品数:17 被引量:71 H指数:5 相关作者: 宋玉民 杨美玲 王莉 李文娟 姚小强 更多>> 相关机构: 西北师范大学 运城学院 兰州理工大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 甘肃省高分子材料重点实验室基金 甘肃省教育厅资助项目 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 一般工业技术 更多>>
水溶性β-环糊精与华法林/阿魏酸包合物的制备及抗凝血性质测试和机理分析 被引量:4 2015年 采用研磨法和蒸馏法制备了阿魏酸(Ferulic acid,FA)和华法林(Warfarin,W)与β-环糊精(β-CD)的二元包合物,并采用红外光谱、紫外光谱、差热分析、扫描电镜和X粉末衍射法对其进行了表征,并在生理条件下研究了包合物的抗凝血性质及其与人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)的相互作用。结果表明,包合物的水溶性(包和物的溶解度约为5 g/L,华法林和阿魏酸为难溶物)和抗凝血指标都优于阿魏酸和华法林。与HSA作用的光谱结果表明,包合物可与HSA相互结合,增强了药物的血溶性,通过生成包合物避免了药物阿魏酸被氧化而失去原有的药效作用。说明华法林和阿魏酸经医药载体β-CD包合后水溶性增大,疗效增强,与HSA结合后可以达到药物通过血液输送的目的。 杨美玲 宋玉民 卢小泉关键词:华法林 阿魏酸 Β-环糊精 包合物 人血清白蛋白 姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的光致变色性能研究 被引量:2 2013年 以稀土Ce,La,Nd(Ⅲ)硝酸盐和配体姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱,合成了六种稀土姜黄素配合物。并采用元素分析、红外吸收光谱、摩尔电导、热重-差热等方法对六种配合物进行表征,确定了所合成配合物的化学组成。研究了各种配合物的紫外-可见光谱、荧光光谱的光致变色性能和在有机溶剂中的溶致变色性能。试验表明随着光照时间的延长,配合物的紫外-可见吸收强度和荧光发射峰的强度不断减弱,峰的位置也发生了一定程度蓝移,溶液颜色变浅。停止照射,溶液恢复到光照射前的颜色,光致变色过程可以重复进行,这说明配合物具有良好的光致变色性能,消色反应遵循一级反应动力学规律。配合物在不同的溶剂中紫外-可见吸收光谱的峰强度和位置也有所不同。对配体及配合物与具有光致变色性能的姜黄素与二乙烯三胺形成的一系列配合物的光谱性质进行了比较和讨论。没有发现配体有光致变色的性质,与姜黄素二乙烯三胺所形成的一系列稀土配合物比较,具有光致变色性能配合物引入了苯胺/对甲苯胺配体基团,增大了配体的共轭面,从而引起配合物的紫外-可见吸收强度的增大和荧光发射峰面积的增加。 宋玉民 杨美玲 马俊怀 张玉梅关键词:姜黄素 稀土配合物 光致变色 溶致变色 PEG-OSO_3H as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of β-amino carbonyl compounds via the Mannich reaction in PEG-H_2O 被引量:4 2012年 Sulfuric acid-modified polyethylene glycol 6000(PEG-OSO_3H) was applied as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis ofβ-amino carbonyl compounds via the Mannich reaction between aldehydes,aromatic ketones and aromatic amines at room temperature using PEG400-H_2O(1:1) as environment-friendly solvents.The reactions were completed in short times and mild reaction conditions with good to excellent yields. Xi Cun Wang Li Jia Zhang Zhang Zhang Zheng Jun Quan水杨酸与人血清白蛋白的相互作用研究 被引量:8 2012年 采用荧光光谱法,紫外光谱法及圆二色谱法研究了具抗凝血作用的水杨酸与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,水杨酸对人血清白蛋白荧光产生猝灭现象,猝灭方式为静态猝灭。通过同步荧光法和圆二色谱法发现水杨酸的存在明显改变人血清白蛋白的构象。 宋玉民 李文娟 王莉关键词:水杨酸 人血清白蛋白 荧光光谱 紫外光谱 圆二色谱 二(咪唑基)苯及戊二酸根构筑的三维镉配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质 2013年 用水热法合成了一个新的镉配位聚合物[Cd(BIMB)0.5(glu)]n(BIMB=1,4-二(咪唑基)苯,H2glu=戊二酸),用红外,元素分析进行了表征。X射线单晶衍射分析表明配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.822 06(5)nm,b=0.774 38(5)nm,c=1.877 93(10)nm,β=107.966°,V=1.137 nm3,Z=4,F(000)=684。在配合物中,相邻的镉原子通过2个戊二酸连接成一维链状结构,链状结构通过另一戊二酸拓展成二维层状结构,相邻二维层状结构进一步由BIMB配体拓展成三维骨架结构。热重分析表明配合物具有较好的稳定性,荧光光谱分析表明配合物具有较好的荧光性质。 卞常鑫 王璞玉 宋玉民 姚小强关键词:戊二酸 晶体结构 荧光性质 Copper-Catalyzed Amination of Aryl Halides with Aqueous Ammonia under Mild Conditions 被引量:3 2013年 A Cu(I) generated in situ from CuSO4.5H2O/sodium ascorbate catalyzed cross-coupling reaction of aryl halides with aqueous ammonia for the synthesis of primary aromatic amines has been developed. Key to the success in- cluded the application of aqueous ammonia under a homogeneous condition. Zhengjun Quan关键词:AMINATION 聚焦微波促进下碳酸二甲酯作甲基化试剂合成甲基取代的2-巯基吡啶并[2,3-d]嘧啶酮 被引量:1 2012年 在聚焦微波辐射下,氧化镁和四丁基溴化铵存在时,以二甲基亚砜为共催化剂,碳酸二甲酯作甲基化试剂,实现了2-巯基-5,7-二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的甲基化反应,并且可选择性地得到单甲基化和双甲基化的二芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.结果表明,该甲基化方法具有产率高、时间短等优点.使用无毒的碳酸二甲酯代替碘甲烷或硫酸二甲酯作为甲基化试剂,避免了强碱和有毒试剂的使用,符合绿色化学的要求. 王喜存 姚轲 梁军灵 张彰 权正军关键词:碳酸二甲酯 甲基化 苦参碱Fe(Ⅲ)化合物的合成及其与HSA相互作用的光谱研究 被引量:5 2014年 采用具有天然抗肿瘤活性的药物苦参碱为配体,与Fe(III)反应得到黄色的离子型苦参碱Fe(III)化合物[H-Matrine][FeCl4],用X射线单晶衍射分析法确定了配合物的结构,并在模拟生理条件下,利用紫外光谱法、荧光光谱法、同步荧光光谱和圆二色谱法研究了化合物[H-Matrine][FeCl4]与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:[H-Matrine][FeCl4]对HSA的荧光产生猝灭作用,猝灭机制为静态猝灭;[H-Matrine][FeCl4]与HSA在不同温度下的结合常数K和结合位点数n,及其相关热力学参数ΔH、ΔG、ΔS,室温时分别为:1.03×106L·mol-1、1.24、-68.63KJ·mol、-34.30KJ·mol和114.05J·mol,且其相互作用力主要是静电作用力。同步荧光光谱的结果表明:[H-Matrine][FeCl4]与HSA的结合位点靠近色氨酸,并使色氨酸的疏水性减弱。 杨美玲 高琦宽 宋玉民关键词:人血清白蛋白 荧光猝灭 稀土-全反式维甲酸-精氨酸三元配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究 被引量:7 2014年 合成了4种新型稀土三元固体配合物:REL2L′Cl·nH2O(RE:Nd3+、Eu3+、La3+、Sc3+;L=全反式维甲酸;L′=L-精氨酸阳离子),并对其进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、元素分析和TG-DTA等测试。利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)测试方法,初步探讨了配合物对体外培养的人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela生长的影响。结果表明:4种稀土配合物和稀土硝酸盐、配体全反式维甲酸和L-精氨酸盐酸盐对3种癌细胞株的生长都有一定的抑制作用,但在一定的浓度范围内,三元固体配合物的抑制效果明显优于稀土硝酸盐和2种配体;稀土配合物对3种癌细胞株生长的抑制作用基本上随配合物浓度的增大而增强;在浓度为1 mmol·L-1时,4种配合物对3种肿瘤细胞的抑制率超过60%,ScL2L′Cl配合物表现出最强的作用,抑制率在80%以上。通过荧光,粘度和紫外光谱方法研究了配合物与药物靶分子DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA以嵌入的方式相互作用。 宋玉民 李文娟 杨美玲关键词:稀土配合物 抗肿瘤活性 小牛胸腺DNA 稀土-全反式维甲酸-缬氨酸三元配合物的合成、表征及抗肿瘤活性检测 被引量:3 2015年 在无水乙醇介质中,合成了4种新型稀土三元固体配合物。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和TG-DTA等技术手段测试,确定了配合物的化学组成为:REL2L'·n H2O(RE:Nd3+,Eu3+,La3+,Sc3+;L=全反式维甲酸;L'=L-缬氨酸)。利用MTT测试法,检测了配合物对体外培养的人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela生长的影响。结果表明,4种稀土配合物与稀土硝酸盐、配体全反式维甲酸和L-缬氨酸对3种癌细胞株的生长均有一定的抑制作用,但在一定的浓度范围内,三元固体配合物的抑制效果明显优于稀土硝酸盐和2种配体;稀土配合物对3种癌细胞株生长的抑制作用基本上随浓度的升高而增强,存在一定的时间依赖性和浓度依赖性。为了进一步阐明抗肿瘤作用的原因,利用光谱方法和黏度法的手段,对配合物与DNA之间的相互作用方式做了考察,推测配合物抗肿瘤活性的起效与这种嵌入DNA双螺旋结构的作用方式有关。 李文娟 马俊怀 宋玉民关键词:稀土配合物 抗肿瘤活性