公共文化服务平台

人胃癌细胞株增殖迁移和克隆成瘤的比较被引量：1: 2011年; 我们选取4株常见的人胃癌细胞，通过体内外实验，比较其增殖、迁移和克隆成瘤能力。; 王英杰任峰陈伟许洪卫; 关键词：细胞株增殖人胃癌细胞成瘤能力克隆迁移体内外实验

淋巴结Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响被引量：1: 2011年; 目的观察转移性和非转移性淋巴结组织runt相关转录因子基因3（Runx3）表达对胃癌患者生存分析的影响.方法应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测101例胃癌根治术患者淋巴结标本的Runx3 mRNA表达水平,术后随访所有患者5年以上.结果转移性及非转移性淋巴结标本中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但前者的比较模糊,其扩增图像的灰度均值转移性淋巴结组（0.29±0.09）显著低于非转移性淋巴结组（0.61±0.18,P＜0.01）;以淋巴结Runx3 mRNA表达的中位数0.362为参考,将101份淋巴结标本分为低表达（≤0.362）和高表达（＞0.362）两组进行Kaplan-Meier方法等统计学分析,发现淋巴结Runx3 mRNA低表达不仅与胃癌的淋巴结转移、远处器官转移、较晚临床病理分期及深度浸润等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的5年生存率和总生存率明显相关（P＜0.05）.结论淋巴结Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及其不良预后密切相关.; 许洪卫余燕民蔡诚忠屠惠明任峰杨金虎; 关键词：淋巴结 RUNX3 预后胃肿瘤

胃癌侵袭性对患者血清E-钙粘附素浓度的影响被引量：1: 2003年; 探讨E-钙粘附素(E-Cd)对人胃癌侵袭性的作用。方法:应用酶联免疫吸附方法测定29例胃癌患者血清可溶性E-Cd浓度。结果:胃癌组明显高于对照组(P<0.01),浸润组或有淋巴结转移组明显高于膨胀组或无淋巴结转移组(P<0.01～0.05),切除瘤体后上述各组的血清E-Cd浓度均明显下降(P<0.01～0.05)。结论:血清可溶性E-Cd浓度可能与人胃癌的生长方式和淋巴结转移密切相关。; 许洪卫蔡诚忠谭龙益; 关键词：细胞粘附分子胃癌外科手术

胃肠肿瘤淋巴结转移的影像学评估与精准肿瘤淋巴清扫被引量：2: 2017年; 胃肠肿瘤是人类常见病,胃癌（gastric cancer,GC）和结直肠癌（colorectal cancer,CRC）分别占全世界癌症发病率的第4位和第3位;在中国,GC和CRC占男性癌症发病率的第2位和第5位,占女性发病率的第3位和第4位（[1]）。胃肠肿瘤的侵袭和转移在肿瘤发生的早期就已出现,此类患者术后生存质量和时间的长短取决于肿瘤是否发生转移和复发（[2]）,直接死亡原因有：腹腔种植、远处转移和术后局部复发。; 许洪卫王林; 关键词：肿瘤淋巴结转移胃肠肿瘤影像学评估淋巴清扫术后局部复发术后生存质量

分时同步循环半定量RT—PCR检测胃癌细胞E—钙粘附素表达的方法学建立被引量：4: 2006年; 目的:探索建立分时同步循环法分管半定量RT-PCR体系,并检测不同分化程度胃癌细胞中E-钙粘附素的相对表达量。方法:以胃癌细胞株HGC-27、MKN45、SCG-790为标本,抽提总RNA,合成第一链cDNA,优化PCR反应条件,建立分时同步循环法分管半定量RT-PCR反应体系,检测比较E-Cad的相对表达量。结果:采用LoTempPCR全息反应液优化,退火温度为85℃,循环数为33,分时同步循环数为8。检测得胃癌细胞的E-Cad表达量与分化程度成负相关,符合试验预期。结论:分时同步循环法分管半定量RT-PCR能克服同管竞争及平台期对试验的影响,理论上减少了试验误差,可以用以胃癌细胞E-Cad表达量的初步检测。; 蔡诚忠许洪卫谭龙益; 关键词：胃癌 E-钙粘附素

复方苦参注射液经P13K／Akt信号通路抑制胃癌细胞株BGC-823生长被引量：4: 2011年; 目前研究提示，复方苦参注射液（MI）能通过抑制核因子（NF）-κB的活化发挥抗肿瘤作用。本研究旨在探讨MI对胃癌细胞BGC-823增殖的抑制作用及相关的信号通路。; 任峰王丰许洪卫; 关键词：胃癌细胞BGC-823 复方苦参注射液胃癌细胞株 P13K

原发灶Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响: 2011年; 目的探讨Runx3表达对胃癌患者生存分析的影响。方法应用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测108例胃癌根治术患者原发灶及其非肿瘤组织的Runx3 mRNA表达水平,随访5年以上。结果原发灶和非肿瘤组织中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但原发灶的条带比较模糊,其扩增图像的灰度均值,原发灶组(0.33±0.12)显著低于非肿瘤组织组(0.65±0.21,P<0.001);以原发灶Runx3 mRNA表达的中位数0.403为参考,将108例原发灶标本分为低表达(≤0.403)和高表达(>0.403)两组,并进行Kaplan-Meier、Cox回归方法等统计学分析,发现原发灶Runx3 mRNA的低表达不仅与胃癌的深度浸润、远处器官转移、低分化程度、淋巴结转移及较晚临床病理分期等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的中位生存期和总生存率明显相关(P<0.05～0.001)。结论原发灶Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及不良预后密切相关。; 许洪卫任峰余燕民蔡诚忠; 关键词：胃肿瘤 RUNX3 预后

结直肠癌侵袭性和手术切除对病人血清E-钙粘附素浓度的影响被引量：1: 2003年; 目的　检测 2 8例结直肠癌病人血清E 钙粘附素 (E Cad)浓度 ,探讨与结直肠癌侵袭性的关联性。方法　应用酶联免疫吸附法测定可溶性E Cad浓度。结果　血清E Cad浓度结直肠癌组显著高于对照组 ,DukesC组或有淋巴结转移组明显高于DukesA、B组或无淋巴结转移组 ,切除瘤体后上述各组的血清E Cad浓度均明显下降。结论　血清E; 许洪卫蔡诚忠童晓晨; 关键词：结直肠癌肿瘤侵袭 E-钙粘附素酶联免疫吸附法

培美曲塞联合奥沙利铂对人胃癌BGC-823细胞生长的影响被引量：6: 2011年; 目的:探讨培美曲塞与奥沙利铂对人胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用以及可能的作用机制。方法:采用不同浓度培美曲塞和奥沙利铂单独或联合作用于BGC-823细胞。应用MTT法检测BGC-823细胞生长抑制率,FCM检测细胞周期的变化,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期蛋白D1(cell cycle D1,cyclinD1)的表达水平。结果:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制BGC-823细胞的生长(P<0.05),且呈时间和剂量依赖性。这两种药物均可明显增加G1期细胞比例,降低S期细胞比例。蛋白质印迹法检测结果显示,cyclinD1和PCNA表达量均明显降低,其中培美曲塞和奥沙利铂联合处理具有协同效应,培美曲塞(80μg/mL)处理24h后序贯奥沙利铂(40μg/mL)处理24h组BGC-823细胞的生长抑制率明显高于双药联合处理组以及奥沙利铂(40μg/mL)处理24h后序贯培美曲塞(80μg/mL)处理24h组(P<0.05)。结论:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,细胞被阻滞于G1期。在双药联合处理中,以培美曲塞序贯奥沙利铂对胃癌细胞的生长抑制最强。; 任峰陈伟王英杰许洪卫; 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案细胞凋亡培美曲塞奥沙利铂

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

国家自然科学基金(30171039)