您的位置： 专家智库 > >

辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(20660976)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王瑞恒刘利民于卫建赵金玲更多>>
相关机构：大连市红十字血液中心中国医科大学辽宁师范大学更多>>
发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇壮族人群
  • 1篇物证
  • 1篇基因座
  • 1篇广西壮族人群
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇法医
  • 1篇法医物证
  • 1篇法医物证学

机构

  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇大连市红十字...

作者

  • 1篇赵金玲
  • 1篇于卫建
  • 1篇刘利民
  • 1篇王瑞恒

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
广西壮族人群13个单核苷酸基因座遗传多态性被引量：1
2009年
目的 采用荧光标记复合扩增单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）体系对广西地区壮族314名个体的13个SNP基因座进行等位基因频率调查，并评价其法医学应用价值。方法 选择13个常染色体双等位基因SNP基因座，应用荧光标记片段长度差异等位基因特异性复合扩增SNP分型体系，对广西地区壮族人群进行群体调查。结果 获得了广西地区壮族人群13个SNP基因座的等位基因频率，13个SNP基因座等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡，杂合度位于0．2166和0．5478之间，多态信息总量位于0．2084与0．3750之间，13个SNP基因座累积个人识别几率和累积非父排除率均分别达到99．99％和87．71％。结论 用荧光标记复合扩增片段长度差异等位基因特异性PCR法可同时对多个SNP基因座进行分型；13个SNP基因座在法医学个人识别领域具有较高的应用价值。
王瑞恒于卫建刘利民赵金玲
关键词：法医物证学单核苷酸多态性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0