国家自然科学基金(31172369)
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 相关作者：张秀英徐尚李宏李晓冲张燕华更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 共轭亚油酸和α-亚麻酸对HepG2细胞核转录因子NF-E2相关因子及谷胱甘肽硫转移酶A1表达的影响被引量：2
- 2015年
- 本试验旨在研究共轭亚油酸(CLA)和α-亚麻酸(ALA)对于HepG2细胞核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2)及其调控的谷胱甘肽硫转移酶A1(GSTA1)mRNA和蛋白质表达的影响。试验组采用浓度为0.2、0.5和1.0mmol/L的CLA和ALA作用HepG2细胞24h,采用荧光定量PCR法测定mRNA的表达量,蛋白质印迹法测定蛋白质的表达量。结果表明,CLA浓度分别为0.2和0.5mmol/L时,Nrf2和GSTA1mRNA和蛋白质表达量与对照组相比极显著增加(P<0.01),并随CLA浓度增加呈下降趋势;采用ALA作用的细胞,Nrf2和GSTA1mRNA和蛋白质表达量与对照组相比,随ALA浓度的增加呈现极显著上升(P<0.01)。由此可见,CLA在较低浓度时,诱导Nrf2和GSTA1mRNA和蛋白质表达量作用较强,而随ALA浓度增加Nrf2和GSTA1mRNA和蛋白质的表达量逐渐增多。
- 李广亮张秀英齐悦郝丽红张金铭
- 关键词：共轭亚油酸Α-亚麻酸HEPG2细胞NRF2
- 共轭亚油酸和α-亚麻酸对HepG2细胞Nrf2及GSTA1表达的影响
- (目的)本试验旨在研究共轭亚油酸(CLA)和α-亚麻酸(ALA)对于HepG2细胞核转录因子Nrf2及其调控的下游靶基因GSTA1 mRNA和蛋白质表达的影响。(方法)试验以不同浓度的CLA和ALA作用HepG2细胞24...
- 李广亮张秀英齐悦郝丽红张金铭
- 关键词：共轭亚油酸Α-亚麻酸HEPG2细胞
- 文献传递
- 棕榈酸和硬脂酸对HepG2细胞血红素加氧酶-1和核转录因子Nrf2表达的影响被引量：5
- 2016年
- 研究棕榈酸(PA)和硬脂酸(SA)作用HepG2细胞后,对其血红素加氧酶-1(HO-1)和核转录因子Nrf2在转录和蛋白质水平的影响。PA和SA分别以0.25、0.5、0.75、1.0mmol·L-1浓度刺激HepG2细胞24h后,采用荧光定量PCR以及蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测细胞HO-1和Nrf2的mRNA转录及蛋白质表达量的变化。结果表明:PA作用细胞后,与对照组相比,随着PA浓度的递增HepG2细胞中Nrf2和HO-1的mRNA转录及蛋白质的表达量均极显著增加(P<0.01);而SA组浓度为0.25、0.5、0.75 mmol·L-1时,Nrf2和HO-1的mRNA转录及蛋白质的表达量与对照组相比极显著增加(P<0.01),当SA浓度为1.0mmol·L-1时其增加量相对减少。在1mmol·L-1范围内,较高浓度的PA和较低浓度的SA对HepG2细胞Nrf2和HO-1的mRNA转录及其蛋白质的诱导作用显著。
- 郝丽红张秀英张金铭崔晓旭孙晓琦关舒函
- 关键词：棕榈酸硬脂酸HEPG2细胞血红素加氧酶-1
- Real-time PCR方法检测高脂饲喂小鼠肝脏CYP2A5的表达
- 2015年
- 为了建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型小鼠肝组织中CYP2A5表达的实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)方法。高脂饮食诱导小鼠至8周,采用qRT-PCR方法检测小鼠肝脏中CYP2A5的表达水平,同时评价该方法的特异性。建立了小鼠肝组织中CYP2A5的SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法,结果显示,该方法的溶解曲线为单峰,同时核酸电泳显示一条特异性条带。检测结果表明,高脂诱导的NAFLD小鼠肝组织中CYP2A5的表达水平极明显高于正常对照组(P<0.01)。表明该实时荧光定量PCR方法,特异性好、灵敏度强,为进一步研究小鼠CYP2A5的表达提供了试验基础。
- 齐悦张秀英徐尚李广亮
- 关键词：实时荧光定量PCRNAFLD
- 核转录因子NF-E2相关因子基因缺失对高脂饲粮诱导非酒精性脂肪肝模型小鼠肝脏的影响被引量：1
- 2015年
- 本试验旨在研究敲除核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2)对高脂饲粮诱导小鼠肝脏氧化应激的影响。选择雄性野生型(WT)和Nrf2基因敲除(KO)ICR小鼠各20只,分别随机分成2组,每组各10只。1组WT和1组KO小鼠饲喂普通饲粮,为对照组,另2组饲喂高脂饲粮,为高脂组。试验期8周。结果显示,1)与对照组相比,WT和KO高脂组小鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)含量和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性极显著升高(P<0.01),碱性磷酸酶(ALP)活性显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),总蛋白(TP)含量极显著降低(P<0.01),但甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL)含量变化不显著(P>0.05)。2)WT高脂组小鼠肝脏表现出小泡性脂肪变性,KO高脂组小鼠肝脏表现出严重的大泡性脂肪变性和温和的小泡性脂肪变性。3)与对照组相比,WT和KO高脂组小鼠肝脏中谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),而过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。与WT小鼠相比,KO高脂组小鼠肝脏中MDA含量增加49%,但GSH含量及SOD、POD活性变化不显著(P>0.05)。与WT对照组小鼠相比,KO高脂组小鼠肝脏中SOD、POD活性和MDA含量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),而GSH含量极显著降低(P<0.01)。由此可见,高脂诱导Nrf2基因缺失小鼠发生较严重的脂肪变性,同时高脂饲粮诱导的非酒精性脂肪肝模型小鼠肝脏发生氧化应激。
- 崔一喆王秋菊张秀英王春花李广亮齐悦
- 关键词：脂肪肝NRF2基因敲除
- α-亚麻酸和花生四烯酸对Nrf 2和Ⅰ相代谢酶CYP7A1表达的影响被引量：2
- 2016年
- 为了检测α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)对于人肝癌细胞系(HepG2细胞)中核转录因子Nrf 2和Ⅰ相代谢酶胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)的mRNA和蛋白质表达的影响,并探究CYP7A1是否受Nrf 2的调控,试验以不同浓度的ALA和AA诱导HepG2细胞24 h,之后采用Real-time PCR法和Western-blot法分别检测HepG2细胞内Nrf 2和CYP7A1的mRNA和蛋白质的表达量。结果表明:当使ALA浓度为0.25,0.5,1 mmol/L作用于HepG2细胞时,Nrf 2和CYP7A1的mRNA和蛋白质的表达量相比于细胞对照均呈剂量依赖性升高(P<0.01);当使AA浓度为0.25,0.5,1 mmol/L作用于HepG2细胞时,Nrf 2的mRNA和蛋白质的表达量相比于细胞对照呈剂量依赖性升高(P<0.01),但CYP7A1的mRNA和蛋白质的表达量相比于细胞对照则呈剂量依赖性减少(P<0.01)。说明不同剂量的ALA和AA对Nrf 2和CYP7A1的mRNA和蛋白质的表达量影响不同,Nrf 2和CYP7A1呈正相关或负相关。
- 张金铭张秀英郝丽红马丽梅
- 关键词：人肝
- 高脂饲料对小鼠血清脂肪细胞因子瘦素和脂联素的影响
- 2013年
- 本研究采用高脂饲料诱导小鼠,建立非酒精性脂肪肝模型并分析其对脂肪细胞因子瘦素和脂联素的影响。雄性ICR小鼠12只,随机分成对照组和高脂组,每组6只,分别饲喂基础饲料和高脂饲料,于连续喂养4周和8周后,眼球采血处死,称取小鼠的体重和肝重,计算肝指数,并测定血清中的生化指标。结果显示:与对照组相比,高脂组小鼠的肝指数极显著升高(P<0.01),高脂组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)、瘦素和胰岛素水平极显著或显著高于对照组(P<0.01或P<0.05),而甘油三酯的变化不明显(P>0.05),脂联素的水平极显著低于对照组(P<0.01)。试验结果表明,高脂饲料饲喂小鼠会引起模型组小鼠发生脂肪肝变化,并产生胰岛素抵抗、瘦素抵抗和低脂联素血症。
- 张燕华张秀英李春艳徐尚李晓冲
- 关键词：高脂饲料非酒精性脂肪肝模型瘦素脂联素
- 优化气相色谱法测定小鼠血清和肝组织中脂肪酸的含量被引量：2
- 2015年
- 本文旨在建立一种同时检测小鼠血液和肝脏组织中脂肪酸含量的气相色谱方法。以Floch法萃取肝脏中的脂肪酸,13%BF3-甲醇溶液进行脂肪酸的甲酯化,采用DB-23色谱柱和FID检测器进行检测,程序升温梯度分离。17种脂肪酸线性关系良好;小鼠血清和肝脏平均回收率在82.65%-100.72%和80.72%-100.62%,精密度在0.53%-5.51%和0.58%-5.74%。脂肪酸的检测限在100-300 ng/mL,定量限在150-450 ng/mL。
- 李春艳张秀英张燕华徐尚
- 关键词：脂肪酸肝脏气相色谱
- 非酒精性脂肪肝疾病与脂质变化被引量：1
- 2013年
- 非酒精性脂肪肝疾病（Non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种无过量饮酒史，以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。NAFLD常伴有肥胖及胰岛素抵抗的发生，但其明确的发病机理尚不完全清楚，其中比较具有代表性的发病假说是“二次打击”学说。该学说认为，以胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）和脂质代谢异常造成的肝脏脂质堆积为初次打击，而二次打击主要是有氧化应激和脂质过氧化引发的炎症、
- 李宏张秀英徐尚刘万刚
- 关键词：肝疾病酒精性发病机理肝脏脂质肝实质细胞
- 黄曲霉毒素B_1诱导的AA肉鸡亚慢性肝损伤模型的建立与评价被引量：3
- 2016年
- 72只AA肉鸡适应性饲养3d后随机分为4组，分别为空白对照组（不合黄曲霉毒素B1（AFB1）的空白饲料）、AFB1低剂量组（饲料中含1mg／kgAFB1）、AFB1中剂量组（饲料中含3mg／kgAFB1）、AFB1高剂量组（饲料中含5mg／kgAFB1）。结果表明，连续饲喂高剂量AFB128d时，AA肉鸡肝体指数显著高于对照组（P〈0．05）；血清酶学指标谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性极显著高于对照组（P〈0．01），碱性磷酸酶（ALP）活性显著高于对照组（P〈0．05）；肝脏总超氧化物岐化酶（T—SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性极显著低于对照组（P〈0．01），丙二醛（MDA）含量极显著高于对照组（P〈0．01）。病理切片结果显示，在28dAFB1高剂量组肉鸡肝脏发生严重病变。平均日增重结果表明，在14～21d，AFB1中、高剂量组AA肉鸡均极显著低于对照组（P〈0．01）；21．28d，高剂量组平均日增重极显著低于对照组（P〈0．01），中剂量组平均日增重显著低于对照组（P〈0．05）。综上所述，连续饲喂含有5mg／kgAFB1的饲料28d可以成功建立肉鸡亚慢性肝损伤模型，饲料中污染AFB1能严重影响AA肉鸡增重。
- 孙晓琦崔晓旭李伟韩美玉Ishfaq Muhammad王鹤程平张秀英
- 关键词：AA肉鸡
