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国家自然科学基金(31172373)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:刘宗平仝锡帅高倩宋瑞龙王东更多>>
相关机构:扬州大学蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇破骨
  • 3篇破骨细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇骨细胞
  • 1篇牙本质
  • 1篇牛皮
  • 1篇细胞集落
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞集落...
  • 1篇活性
  • 1篇活性比较
  • 1篇集落
  • 1篇集落刺激因子
  • 1篇骨片
  • 1篇25-(OH...
  • 1篇M-CSF
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇扬州大学
  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 3篇刘宗平
  • 2篇袁燕
  • 2篇刘学忠
  • 2篇顾建红
  • 1篇唐宝定
  • 1篇朱家桥
  • 1篇陈昌杰
  • 1篇付应霄
  • 1篇张家铭
  • 1篇王东
  • 1篇宋瑞龙
  • 1篇高倩
  • 1篇仝锡帅
  • 1篇王世涛
  • 1篇熊桂林

传媒

  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国家禽

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鸡破骨细胞分离和培养方法的改进被引量:1
2014年
为获得大量有活力的鸡破骨细胞(Osteoclast,OC),本试验选取18日龄鸡胚,从长骨中提取骨髓细胞,用胰酶消化,40%和70%的percoll梯度离心分离骨髓间质细胞。在此基础上,用60 ng/mL核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、50 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导培养。采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、骨吸收陷窝以及标志性蛋白TRAP、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织蛋白酶K检测鉴定破骨细胞。结果显示,诱导后的TRAP阳性细胞剧增,TRAP、MMP-9和组织蛋白酶K蛋白表达极显著上调,可在牛骨上形成大量的骨吸收陷窝。研究表明,该方法是一种快速、实用、高效的鸡破骨细胞分离培养技术。
宋瑞龙仝锡帅程来洋高倩张家铭王东顾建红朱家桥袁燕刘学忠刘宗平
关键词:破骨细胞纯化
破骨细胞对不同底物的吸收活性比较
2015年
目的:比较破骨细胞对牛皮质骨片及牙本质片的吸收活性。方法:采用25 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子+30 ng/ml核因子κB受体活化因子配体诱导RAW264.7细胞分化获取破骨细胞,并分别与牛皮质骨片及牙本质片共培养。通过检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性细胞数、骨吸收陷窝面积,比较破骨细胞在不同底物上的骨吸收活性。结果:与不同底物共培养形成的TRAP阳性细胞数差异无统计学意义(P>0.05),而牛皮质骨片吸收陷窝的面积显著大于牙本质片(P<0.01)。结论:破骨细胞对牛皮质骨片的吸收活性强于牙本质片。
付应霄唐宝定陈昌杰刘宗平
关键词:破骨细胞
1α,25-(OH)2D3通过成骨细胞M-CSF途径影响破骨细胞增殖与分化
【目的】探讨不同浓度1α,25-(OH)D(0、10、10、10mol/L)对体外培养SD大鼠成骨细胞(osteoblasts,OB)内巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)mRNA表达以及M-CSF对破骨细胞(osteoc...
顾建红王世涛刘学忠卞建春袁燕熊桂林刘宗平
关键词:成骨细胞破骨细胞巨噬细胞集落刺激因子
文献传递
共1页<1>
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