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江西省自然科学基金(2008GZH0010)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:刘霞夏侯国论范小娜刘宗亮丁冶春更多>>
相关机构:赣南医学院江西中医药大学更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇配合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇酰基
  • 2篇稀土
  • 2篇稀土配合物
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇甲酰基
  • 1篇嘧啶
  • 1篇稀土金属
  • 1篇金属
  • 1篇氟脲嘧啶
  • 1篇比色
  • 1篇比色法
  • 1篇MTT比色
  • 1篇MTT比色法
  • 1篇N1

机构

  • 2篇赣南医学院
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 2篇范小娜
  • 2篇夏侯国论
  • 2篇刘霞
  • 1篇王恩军
  • 1篇丁冶春
  • 1篇刘宗亮

传媒

  • 2篇赣南医学院学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5-氟尿嘧啶衍生物-稀土配合物的合成及抗肿瘤活性
2014年
目的:合成了一种新的稀土配合物[Nd(C20H15FN2O4)2Cl·H2O]·7H2O,并研究其抗肿瘤活性。方法:通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱和热重-差热分析,确定了该类配合物的化学组成。采用四氮唑蓝(MTT)比色法测定了配体N1,N3-双邻甲苯甲酰基-氟尿嘧啶(DTFu)及配合物对HepG2肝癌细胞株和ZR-75-30人乳腺癌细胞株的抗肿瘤活性,流式细胞术检测肿瘤细胞周期。结果:DTFu及其钕配合物对两种细胞株均有明显抑制增殖的能力,且钕配合物抗肿瘤活性明显强于配体。结论:配合物通过抑制细胞进入S期,影响肿瘤细胞内DNA的复制和合成,从而使细胞在G1期堆积,最终抑制肿瘤细胞的增殖。
刘霞夏侯国论王恩军范小娜
关键词:N1配合物抗肿瘤活性
N_3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶稀土配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究被引量:6
2012年
目的:研究稀土离子Nd3+与N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶配合物的合成及抗肿瘤活性。方法:通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振氢谱和热重-差热分析,确定了配合物的组成和结构,同时采用四氮唑蓝(MTT)比色法测定了配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性。结果:配合物的组成为[Nd(C12H9FN2O3)2Cl(H2O)]·7 H2O。N3-邻甲苯甲酰基-氟脲嘧啶及其钕配合物剂量依赖性地抑制HepG2细胞的增殖,且钕配合物对细胞增殖的抑制率显著高于配体组。结论:配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性明显强于配体。
刘霞刘宗亮夏侯国论丁冶春范小娜
关键词:稀土金属配合物MTT比色法抗肿瘤活性
共1页<1>
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