广州市药品检验所
- 作品数：1,278 被引量：5,583H指数：30
- 相关作者：顾利红侯惠婵谢培山江英桥栗建明更多>>
- 相关机构：广东药学院广州中医药大学暨南大学更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究被引量：16
- 2005年
- 目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件。方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响。结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大。结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考。
- 杨柳钟静娴林巧玲谢培山黄海燕
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷HPLC法
- 大蒜超氧化物歧化酶分离方法的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:从大蒜中提取分离超氧化物歧化酶(SOD)。方法:用丙酮沉淀法从蒜汁液中沉淀出粗品SOD,用自制的联有亚氨基二乙酸的联连壳聚糖作为载体进行金属鏊合亲和层析(IMAC)分离纯化的大蒜SOD,检测其酶活性质和SOD的所属种类,用电泳分析其性质及分子量。结果:从丙酮沉淀法能较快地从大蒜汁中分离到粗品SOD,经过金属鏊合层析纯化的SOD活性达到4206 u/mg,属Cu/Zn-SOD种,分子量27750。
- 孙桂玲孟磊何华红张相年赵树进
- 关键词：大蒜超氧化物歧化酶
- 浅谈合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求被引量：1
- 2004年
- 分别从合成工艺、结构确证、质量研究及质量标准、稳定性试验4个方面阐述了合成多肽类新药(原料药)的申报技术要求。
- 曾文珊李玲卢来春
- 利奈唑胺主要降解产物的结构鉴定被引量：5
- 2013年
- 目的:对利奈唑胺主要降解产物的结构进行鉴定。方法:对利奈唑胺原料药进行强力破坏试验,采用高效液相色谱法对降解产物进行分析,应用LC-MS对3个主要的降解产物进行结构鉴定,并利用合成所得杂质对照品对降解产物的结构进行了确证。结果:3个主要的降解产物分别为利奈唑胺的全水解物、开环水解物以及氨基物。结论:利奈唑胺在碱性和酸性条件下的降解产物不相同。在碱性条件下的降解产物主要为全水解物和开环水解物,而在酸性条件下的降解产物主要为氨基物。
- 曹海彦祝艺娟桑志培晁若冰
- 关键词：利奈唑胺降解产物液相色谱-质谱联用
- 中国药典2000年版一部环维黄杨星D质量标准质疑被引量：2
- 2004年
- 本文通过薄层色谱法及荧光衍生化高效液相色谱法测定环维黄杨星D含量,表明中国药典2000年版一部收载的环维黄杨星D质量标准存在以下不足:①其他生物碱检查薄层色谱系统适用性差,无法分出环维黄杨星D中杂质;②由于点样量低,无法控制环维黄杨星D中杂质;③含量测定方法由于专属性差,难于控制样品中环维黄杨星D的实际含量。
- 徐新军张正行梁秉文
- 关键词：环维黄杨星D含量测定方法薄层色谱法生物碱控制环
- 薄层扫描法测定愈溃药蜜中甘草次酸含量被引量：2
- 1993年
- 应用硅藻土及SEP-PAK C_(18)预柱对治疗胃溃疡新药——愈溃药蜜进行预处理,采用薄层扫描法测定其中甘草次酸含量,回收率为94.22％,变异系数(CV)为0.60％。
- 梁广华苏碧茹邹琦
- 关键词：甘草次酸薄层色谱
- 反相高效液相色谱法测定肝得健胶囊中维生素E的含量被引量：5
- 1999年
- 肝得健胶囊（Ｅｓｅｎｔｉａｌｅｃａｐｓｕｌｅｓ）主要成分有卵磷脂（ＥＰＬ），维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６，烟酰胺和维生素Ｅ等。维生素Ｅ的含量测定方法，厂方提供的方法为ＧＣ法，中国药典收载的方法［１，２］均为ＧＣ法，由于样品组分复杂，上述３种方法无法排除其它...
- 刘丽芳
- 关键词：维生素E高效液相色谱
- 广东苦丁茶的显微和薄层色谱鉴定
- 广东苦丁茶具有降脂减肥、疏风清热解毒、除烦止渴生津、消食化痰功效,可用于血脂偏高或体编肥胖等症。本文采用显微和TLC法对处方中的广东苦丁茶、茶叶进行了显微鉴别和薄层鉴别。所建立
- 吕江陵刘柏英韩超
- 文献传递
- 基于主灵敏度矢量回归评价中药色谱指纹图谱被引量：6
- 2005年
- 基于主灵敏度矢量稳健主成分回归(RPPSV)和蒙特卡罗交互检验(MCCV)方法对29个不同来源的银杏提取物和33 个不同产地的灯盏花提取物的色谱指纹图谱进行质量评价,分别定性判断出银杏样本数据集中的7个异常样本和灯盏花样本数据集中的4个异常样本。与相关系数法相比,RPPSV具有更好的异常样本检测能力,但是两者评价指纹图谱的结果基本是一致的。
- 杨锦瑜李博岩梁逸曾许青松谢培山
- 关键词：中药指纹图谱
- 银杏叶标准提取物EGb761~及银杏叶制剂的质量评价(待续)被引量：49
- 1999年
- 目的：介绍国外对银杏叶标准提取物ＥＧｂ７６１○Ｒ及制剂有关原料药材、化学、临床研究概况，以及国产银杏叶提取物的质量情况，供发展国内银杏叶制剂参考。方法：归纳国外银杏叶制剂主要生产厂家的科研成果，并分析比较国内外银杏叶制剂的质量。结果：国外银杏叶制剂从种植采收、生产工艺到成品，均有较严格的质量控制指标，保证了产品的内在质量；国内银杏叶制剂生产工艺与国外不同，尚缺乏详尽的研究，并且分散经营，质量参差不齐，有待规范，但研究工作有新的苗头。结论：应吸取国外有益经验，结合我国实际，注意银杏产业的持续性发展。
- 谢培山
- 关键词：银杏叶提取物EGB761
