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齐齐哈尔医学院医药科学研究所: 作品数：115 被引量：666H指数：12; 相关作者：牛英才董妙先王惠艳于春磊耿玉涛更多>>; 相关机构：黑龙江中医药大学基础医学院黑龙江中医药大学中医药研究院北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学文化科学更多>>

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大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预被引量：3: 2007年; 目的:观察SD大鼠海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其的干预作用。方法:①实验于2005-09/2006-09在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。②选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组共5组,每组20只。通过海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导老年性痴呆动物模型。③盐酸多奈哌齐按0.33mg/(kg·d)给药,加减地黄饮子组按1.0g/(kg·d)给药,共给药28d。空白对照组和假手术对照组给予等量生理盐水。④第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测大脑海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达(用2-ΔΔCt表示,Ct为阈循环值,ΔCt=CtBACE1-CtGAPDH,ΔΔCt=ΔCt各干预组-ΔCt空白对照组)。⑤多组间差异的显著性分析用单因素方差分析,组间两两比较运用LSD-t检验。结果:实验选用100只大鼠,每组随机选5只用于抽提大脑海马组织总RNA,因此共有25只大鼠纳入结果分析。β位淀粉样前体蛋白裂解酶12-ΔΔCt值模型组(4.67±0.52)显著高于假手术对照组(1.07±0.08)(P<0.01),表明模型组β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达上调。盐酸多奈哌齐组(1.80±0.23)和加减地黄饮子组(1.26±0.20)显著低于模型对照组,表明β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达下调。结论:大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白1-40后海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用。; 牛英才王建明张晓杰周丽谢宁; 关键词：老年性痴呆加减地黄饮子实时荧光定量PCR

镇肝熄风汤含药血清对6-OHDA诱导PC12细胞损伤保护作用的抗氧化机制分析被引量：5: 2017年; 目的:观察镇肝熄风汤含药血清对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导PC12细胞凋亡的影响,并探讨其是否通过抗氧化活性发挥神经保护作用。方法:将40只Wistar大鼠随机分为空白组、镇肝熄风汤低、中、高剂量组,每组10只。镇肝熄风汤按照8,16,32 g·kg^(-1)灌胃,空白组灌胃等体积生理盐水,采血制备含药和空白血清。常规培养PC12细胞,分为空白组、模型组、镇肝熄风汤低、中、高剂量组,空白组和模型组给予空白血清,其他3组给予10%含药血清,孵育1 h,再加100μmol·L^(-1)6-OHDA共孵育24 h后收集细胞。采用MTS法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,分光光度法检测脂质过氧化物(lipid peroxidation,LPO)水平,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测醌氧化还原酶-1(NADPH quinine oxidoreductase 1,NQO-1)mRNA表达。结果:与空白组比较,模型组细胞活力明显降低,而细胞凋亡和LPO水平明显增加(P<0.05)。与模型组比较,10%的镇肝熄风汤低、中、高剂量含药血清组细胞活力显著增加,而细胞凋亡和LPO水平明显减少(P<0.05)。与模型组比较,10%的镇肝熄风汤低、中、高剂量含药血清组NQO-1 mRNA表达明显上调(P<0.05),而空白组与模型组NQO-1mRNA表达无显著性差异。结论:镇肝熄风汤含药血清具有保护6-OHDA诱导PC12细胞损伤的作用,其机制可能与上调PC12细胞NQO-1 mRNA表达进了提高了细胞抗氧化能力有关。; 邹宇董妙先; 关键词：镇肝熄风汤血清药理脂质过氧化物

双歧杆菌的生物活性及开发前景被引量：2: 2004年; 存在于人体消化道的菌数可达100万亿个，菌体总重量约1．0～1．5Kg，占人体总重量的1／50～1／60，与人体肝脏的重量相当，而产生酶的量却远远超过肝脏所产生的量。这些菌大多数与人和平共处有益而无害，称为正常菌群。其中95％以上是活菌，因此人体的营养、消化、生物拮抗、免疫、抗肿瘤、药物效能和抗衰老等离不开自身携带的微生物群。; 刘吉成刘伯阳王惠艳; 关键词：双歧杆菌生物活性生物学特性生理功能免疫功能

海马注射β-淀粉样蛋白对APP mRNA的影响及加减地黄饮子的干预作用被引量：8: 2007年; 目的:探讨SD大鼠海马立体定向注射A1β-40后APP mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其干预作用。方法:选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐对照组、加减地黄饮子组共5组,每组20只。通过海马立体定向注射A1β-40诱导老年性痴呆动物模型。药物干预4w,第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测海马组织APP mRNA表达。结果:模型组APP mRNA 2-ΔΔCt值显著高于假手术组,表明模型组APP mRNA表达上调;与模型组比较,盐酸多奈哌齐组和加减地黄饮子组APP mRNA 2-ΔΔCt值显著降低,表明APP mRNA表达下调。结论:大鼠大脑海马注射Aβ1-40后海马组织APP mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织APP mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用。; 牛英才王建明董妙先周丽谢宁; 关键词：Β-淀粉样前体蛋白老年性痴呆加减地黄饮子实时荧光定量PCR

葛根异黄酮对MPP^＋诱导的PC12氧化应激的保护作用被引量：2: 2009年; 目的:探讨葛根异黄酮(Total isoflavones from pueraria lobata,TIP)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyri-dinium,MPP+)诱导的PC12氧化应激的保护作用及其机制。方法:以不同浓度TIP预处理体外培养的PC12细胞后,加入MPP+诱导多巴胺能神经损伤模型。采用MTT法检测PC12细胞活力,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力,硫代巴比妥法测定MDA含量,DTNB法测定GSH-Px活性。结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞活力明显降低,MDA含量升高,GSH-Px和SOD活性降低,差异均具有统计学意义。与模型对照组比较,TIP组细胞活力升高,MDA含量减少,GSH-Px和SOD活性升高,差异均具有统计学意义。结论:TIP对MPP+诱导的PC12细胞氧化应激具有抑制作用,提高GSH-Px和SOD活性可能是其抗氧化作用的机制之一。; 董妙先牛英才潘志李晓明李冲成耿玉涛; 关键词：帕金森病葛根异黄酮 PC12细胞氧化应激

复方地黄对脑老化大鼠学习记忆能力和脑组织SOD活性的影响被引量：7: 2008年; 目的观察复方地黄对D-半乳糖诱导的脑老化模型大鼠学习记忆障碍的改善作用及对大脑组织超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力的影响。方法SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型对照组、维生素E组、复方地黄高低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余大鼠皮下注射7.5%D-半乳糖75mg·kg-1·d-1,连续给药8w,正常对照组皮下注射等体积的生理盐水。在制作动物模型的同时,维生素E组大鼠给予维生素E2.7g·kg-1·d-1灌胃,复方地黄低剂量组给予复方地黄1.35g·kg-1·d-1灌胃,复方地黄高剂量组给予复方地黄3.375g·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和模型对照组灌胃同容量的生理盐水,连续给药8w。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,分光光度法检测大鼠大脑组织SOD的活性。结果模型组大鼠在第5天定位航行试验中寻找隐匿平台平均逃避潜伏期较正常组显著延长(P<0.05),而不同剂量的复方地黄组大鼠平均逃避潜伏期较模型组显著缩短(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组大鼠脑组织SOD活力明显降低(P<0.05),而复方地黄组大鼠脑组织SOD活力较模型组升高(P<0.05),效应优于维生素E组。结论复方地黄对脑老化模型大鼠的学习记忆功能减退具有改善作用,可能与其增强清除氧自由基的能力从而减轻氧自由基引起的脑组织损伤有关。; 刘吉成牛英才朱坤杰; 关键词：空间学习记忆脑老化复方地黄超氧化物岐化酶

低分子量姬松茸多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制被引量：4: 2009年; 目的观察LMPAB对小鼠S180肉瘤生长的抑制及诱导凋亡的作用。方法BALB/c小鼠右后侧腋窝皮下接种S180瘤株后,腹腔分别注射50、100和200mg/(kg·d)LMPAB,连续7d,给药结束后24h处死小鼠,称肿瘤重量。AnnexinⅤ-FITC/PI双染法(流式细胞仪)检测肿瘤组织细胞凋亡。结果与模型组(1.038±0.262)比较,猪苓多糖组(0.704±0.262)和LMPAB高剂量组(0.695±0.096)肿瘤重量明显减轻(P<0.01)。猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组对S180肉瘤的平均抑制率分别为32%、23%、9.5%、23%和32%。与模型对照组比较,猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组的肿瘤细胞凋亡率明显增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论LMPAB对S180肉瘤生长具有抑制作用,其机制可能是通过促进肿瘤细胞凋亡而实现的。; 牛英才赵学梅张春周丽刘吉成; 关键词：姬松茸多糖细胞凋亡抗肿瘤

双歧异黄酮奶粉对化疗荷瘤小鼠减毒增效作用的研究: 2003年; 目的 :研究双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :以S180 荷瘤C57BL/6小鼠为模型 ,系统地研究双歧异黄酮奶粉对瘤重和细胞功能的影响。结果 :双歧异黄酮奶粉对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用 ,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力 ,明显促进化疗荷瘤鼠白介素 2 (IL 2 )分泌水平。结论 ;双歧异黄酮奶粉能够拮抗肿瘤抗原和化疗所引起的免疫抑制。; 刘伯阳苏富琴刘吉成; 关键词：化疗荷瘤小鼠减毒增效作用

加减地黄饮子对老年性痴呆模型大鼠Bax和Bcl-2 mRNA表达的影响被引量：9: 2007年; 目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)大鼠海马双侧注射后大脑组织Bax和Bcl-2 mRNA表达的变化及加减地黄饮子的干预作用。方法采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆(Alzheimer’s disease,AD)动物模型。采用实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑组织Bcl-2和Bax mRNA的表达。结果与假手术组比较,模型组Bax2-ΔΔCt显著升高,而Bcl-22-ΔΔCt显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组Bax2-ΔΔCt显著降低(P<0.05),而加减地黄饮子组Bcl-22-ΔΔCt显著升高(P<0.05)。结论海马注射Aβ1-40可诱导大鼠脑组织BaxmRNA表达上调和Bcl-2表达下调,而加减地黄饮子可通过抑制海马组织BaxmRNA的表达和促进Bcl-2mRNA表达,进而起到减少神经细胞凋亡的作用。; 牛英才董妙先周丽谢宁; 关键词：加减地黄饮子老年性痴呆细胞凋亡实时荧光定量PCR

复合多糖抗肿瘤化疗后增效作用研究被引量：9: 2006年; 目的:研究复合多糖与环磷酰胺联合抗肿瘤的增效作用及其机制。方法:用移植性肿瘤模型研究以正交实验配伍组成复合多糖的体内抗肿瘤活性;采用ELISA法测定IL-2、抑癌基因P27以分析复合多糖增效减毒的作用机制;采用透射电子显微镜观察药物作用下的肿瘤细胞形态变化。结果:复合多糖(香菇多糖100mg/kg、姬松茸多糖200mg/kg、茯苓多糖50mg/kg)在体内有一定的抑制肿瘤生长的作用,与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效作用,可增加IL-2的水平,可诱导肿瘤细胞凋亡,增强抑癌基因P27的表达。结论:复合多糖与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效作用。; 刘吉成苏富琴赵学梅; 关键词：IL-2 抑癌基因P27 细胞凋亡

齐齐哈尔医学院医药科学研究所

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