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新乡学院生命科学与技术系

作品数:197 被引量:843H指数:15
相关作者:周会萍贾文科程玉良李慧周君丽更多>>
相关机构:河南师范大学生命科学学院南京林业大学森林资源与环境学院河南科技学院动物科学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 178篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 94篇农业科学
  • 36篇生物学
  • 21篇文化科学
  • 12篇环境科学与工...
  • 12篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇天文地球
  • 1篇水利工程
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 21篇教学
  • 18篇病毒
  • 17篇绿化
  • 17篇绿化树
  • 12篇绿化树木
  • 10篇叶片
  • 8篇原核表达
  • 8篇教学改革
  • 8篇光催化
  • 7篇亚甲基
  • 7篇亚甲基蓝
  • 7篇园林
  • 7篇实验教学
  • 7篇甲基
  • 7篇甲基蓝
  • 6篇滞尘
  • 6篇猪瘟
  • 6篇猪瘟病
  • 6篇猪瘟病毒
  • 5篇生长激素

机构

  • 194篇新乡学院
  • 30篇河南科技学院
  • 22篇河南师范大学
  • 11篇南京林业大学
  • 9篇新乡医学院
  • 7篇河南省农业科...
  • 7篇郑州大学
  • 5篇河南农业大学
  • 4篇黑龙江八一农...
  • 4篇西北大学
  • 4篇西北农林科技...
  • 3篇东北农业大学
  • 3篇河南教育学院
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院遗...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇科技部
  • 2篇信阳职业技术...

作者

  • 32篇张家洋
  • 23篇蔺芳
  • 16篇朱凤荣
  • 15篇赵红艳
  • 14篇邓小莉
  • 14篇任敏
  • 14篇周建伟
  • 13篇陈丽丽
  • 13篇王选年
  • 13篇李鹏
  • 12篇穆瑞瑞
  • 11篇孙国鹏
  • 11篇朱艳平
  • 11篇周会萍
  • 11篇段艳红
  • 10篇王松涛
  • 10篇李慧
  • 9篇黄建新
  • 9篇胡海波
  • 8篇朱红霞

传媒

  • 20篇北方园艺
  • 15篇新乡学院学报
  • 11篇湖北农业科学
  • 8篇江苏农业科学
  • 8篇河南农业科学
  • 7篇中国古生物学...
  • 6篇广东农业科学
  • 5篇安徽农业科学
  • 5篇东北农业大学...
  • 4篇动物医学进展
  • 4篇中国农学通报
  • 4篇中国畜牧兽医
  • 3篇江西农业大学...
  • 3篇河南师范大学...
  • 3篇麦类作物学报
  • 3篇西北林学院学...
  • 3篇西北师范大学...
  • 3篇西南农业学报
  • 3篇云南农业大学...
  • 2篇农村经济与科...

年份

  • 7篇2015
  • 24篇2014
  • 47篇2013
  • 39篇2012
  • 37篇2011
  • 10篇2010
  • 19篇2009
  • 11篇2008
197 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡PD-1胞外区基因的克隆表达及其蛋白生物学活性鉴定被引量:1
2014年
为研究鸡程序性细胞死亡因子1(PD-1)胞外区的生物学活性,根据GenBank中的鸡PD-1基因序列,经生物信息学比对分析,设计鸡PD-1胞外区特异性克隆引物,扩增目的基因,连接原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达载体pET-28a-PD-1,转化至Rosetta(DE3)大肠杆菌,并对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间进行优化,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,应用流式细胞术对所获得重组蛋白的生物学活性进行鉴定。结果显示,成功克隆了鸡PD-1胞外区基因;SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,37℃、0.1mmol/L IPTG诱导4h时,PD-1胞外区融合蛋白表达量最高,以包涵体形式存在;流式细胞术分析结果表明,PD-1胞外区重组蛋白具有一定的生物学活性。
李博文孙国鹏王爱国岳锋张艳芳朱艳平银梅杨媛郭东光王选年
关键词:胞外区克隆原核表达生物学活性
26种脊椎动物生长激素基因的序列分析及分子系统学研究
用BLAST方法在GenBank网站上检索到了泥鳅、牛蛙、日本蝾螈、鸵鸟和人等26种脊椎动物的GH成熟肽氨基酸序列,进行序列比较、同源性分析和分子系统学研究。通过比对,在这些蛋白序列内鉴定了许多保守的氨基酸残基,其中大多...
陈丽丽王松涛杜启艳常重杰
关键词:脊椎动物生长激素氨基酸序列分子系统学
杜仲叶生长发育过程中组织结构及指标成分含量的变化被引量:1
2009年
[目的] 探讨杜仲叶结构发育与绿原酸积累的关系。[方法] 应用荧光显微技术和HPLC化学分析方法研究杜仲叶在生长发育过程中组织结构和指标成分的变化规律。[结果]叶片发育早期,随着栅栏薄壁组织、海绵薄壁组织等叶肉细胞的分化发育,杜仲叶片中绿原酸含量不断增加。6月叶片组织结构发育成熟时叶片中绿原酸的含量达到最高,为1.153%。随着叶片的衰老,叶片中绿原酸的含量不断降低,至落叶前叶片中绿原酸的含量最低,为0.483%。在紫外光下,绿原酸储备在叶表皮、叶柄表皮和果实表皮周围,呈现淡蓝色荧光现象。[结论] 综合分析叶片生物量和绿原酸的含量,7-8月份采集杜仲叶较合适。
赵红艳王太霞赵红棉蔺芳李景原
关键词:绿原酸含量
食品机械与设备课程改革探究被引量:1
2013年
根据食品机械与设备课程的特点,分别从合理选择教学内容、合理利用多媒体技术、加强实践环节教学、优化课程考核体系等等方面,讨论了提高课程课堂教学质量、培养学生能力的问题.
董斌褚亮亮
关键词:食品机械与设备教学内容实践教学课程考核体系
PW/MCM-41光催化性能研究被引量:4
2011年
以浸渍法制备了负载型光催化剂PW/MCM-41,并对催化剂进行了表征,考察了催化剂在光催化模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液降解反应中的催化活性。实验结果表明:催化剂负载量为30%、催化剂投加质量浓度为3.0 g/L、MB溶液的初始质量浓度为10 mg/L、pH=5、光照时间100 min时,对亚甲基蓝降解率可达91%以上,且催化剂可重复使用。
黄艳芹程玉良周建伟
关键词:磷钨酸MCM-41分子筛光催化降解亚甲基蓝
三角涡虫再生过程中体内ALP和ACP活性的动态变化研究
以三角涡虫(Dugesia sp)为材料,采用生化方法对切割再生(前240h)过程中涡虫体内碱性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性的动态变化情况进行了研究。结果发现:人工切割涡虫后,体内ALP和ACP活性在再生(...
王松涛陈丽丽陈广文
关键词:三角涡虫再生过程磷酸酶酶活性
校园景观设计浅析——以彭阳三中校园景观设计为例被引量:2
2009年
该研究结合彭阳三中校园整体布局的特点,以园林艺术理论为指导,采用了建筑设计中常用的具有引导功能的轴线处理手法,展现出该设计手法在校园景观设计中的应用。
郭晖鲜靖苹
关键词:校园景观设计
Ag@AgCl/MCM-41纳米材料的制备及光催化性能研究被引量:4
2009年
以原位沉淀-光化学还原法制备了Ag@AgCl/MCM-41复合纳米材料,采用SEM、IR、XRD对其结构进行了表征。分析表明,复合纳米材料中Ag@AgCl为壳-核结构,具有纳米金属表面等离子体共振效应,对可见光的吸收增强。介孔材料MCM-41载体的引入使催化剂分散性、比表面积、吸附性能和重复使用性提高。以亚甲基蓝为目标降解物,考察了其可见光催化活性,结果表明,光照射60min,复合纳米光催化材料对10mg/L亚甲基蓝溶液的降解率达98%。
周建伟程玉良黄艳芹黄建新李静芳高雯
关键词:光催化降解可见光
类固醇代谢相关基因在大鼠肝再生中表达模式和作用分析
2011年
为在基因转录水平了解类固醇代谢相关基因在大鼠肝再生(Liver regeneration,LR)中作用,文章通过搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得了参与上述代谢活动的基因,用基因芯片检测了它们在大鼠再生肝中表达情况,初步证实上述基因中83个基因与肝再生相关。肝再生启动(PH后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等四个阶段起始表达的基因数为48、11、33和3;总表达的基因数为48、41、80和54。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调286次,下调286次,表达和功能的相关性分为12类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。根据上述结果推测,肝再生前期雌激素合成增强;后期胆固醇、胆汁酸合成增强;雄激素、糖皮质激素、孕酮合成几乎在整个肝再生中增强。肝再生早期、前期和后期孕酮和雌激素分解增强;后期胆固醇分解增强;胆汁酸、雄激素、盐皮质激素分解几乎在整个肝再生中增强。
蔺芳王书丽徐存拴
关键词:部分肝切除基因芯片肝再生相关基因
鸡传染性支气管炎病毒S1基因抗原区的原核表达及鉴定被引量:2
2014年
本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-S1,转化至宿主菌Rosetta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,表达获得1条特异性蛋白条带,其分子质量大小为33.0ku,与预期蛋白大小一致。可溶性分析结果表明目的蛋白以包涵体形式存在。Western blotting结果显示,重组蛋白能与IBV鸡阳性高免血清反应,被GST标签单抗识别,结果表明该融合蛋白正确表达并具有良好的抗原性。本研究为制备IBV单克隆抗体奠定了抗原基础。
朱艳平郭东光岳锋杨媛李冲王爱国李博文阮涛孔令芸王选年
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白原核表达
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