云南省天然药物药理重点实验室
- 作品数:78 被引量:432H指数:12
- 相关作者:王殿华张玲陆瑛杨荣王振宇更多>>
- 相关机构:昆明医学院昆明医科大学云南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 单硝酸异山梨酯注射剂药效学及作用机制的探讨
- 1999年
- 本文采用结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)、大鼠静注异丙肾上腺素(ISP)及脑垂直体后叶素致离体豚鼠心肌缺心等模型,观察国产单硝酸异山梨酯(5-ISMN)对动物心肌损伤的影响及对多种离体血管条的效应;测定该药体内外给药其NO产生情况。结果:5-ISMN注射剂高低剂量组和片剂组对结扎LAD后CPK,LDH和心电图的指标有改善作用(P<0.05,P<0.01),梗塞范围分别为19、27和21%,溶媒组为41%(P<0.01),注射剂较片剂起效快;
- 彭芳陈植和
- 关键词:注射剂异山梨酯药效学单硝酸脑垂体后叶素左冠状动脉
- KMG03粉针剂对大鼠实验性急性心肌缺血的保护作用
- 2001年
- 采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,观察KMG0 3粉针剂的抗心肌缺血作用 .结果 :KMG0 3粉针剂 5 0mg/kg和 10 0mg/kg对大鼠实验性急性心肌缺血均有一定程度的保护作用 ,在改善心电图S-T段的上移、降低血清CPK ,LDH方面两个剂量组均有显著作用 ,在缩小心肌梗塞范围方面 ,以 10 0mg/kg组为明显 .KMG0 3粉针剂和丹参均能保护超氧化物岐化酶活性 ,显著降低丙二醛含量 ,还能显著增加缺血心肌前列环素合成 .结果表明 :KMG0 3粉针剂对心肌缺血的保护作用与抗脂质过氧化作用有关 ,其促进前列环素合成作用可能与其抗心肌缺血有关 .
- 雷秀玲董雪峰陈植和滕初兴
- 关键词:实验性心肌缺血乳酸脱氢酶肌酸磷酸激酶前列环素血栓素A2
- 矶松素对中性粒细胞与血小板相互作用的影响
- 目的研究矶松素在体内外对血小板聚集功能及中性粒细胞与血小板之间相互作用的影响。方法采用 Born 方法测定非激活或激活态中性粒细胞对洗涤血小板聚集功能的影响;应用玫瑰花结实验及 Born 方法分别探讨矶松素对中性粒细胞与...
- 沈志强陈鹏何波雷伟亚张小超闫鸿丽
- 关键词:血小板中性粒细胞血小板聚集
- 文献传递
- 努力为云药开发和产业化提供科技支撑
- 2014年
- 云南省天然药物药理重点实验室是1992年4月经云南省人民政府批准,依托昆明医学院建设的第一批省级重点实验室。1994年12月验收合格投入运转,是我省从事新药临床前药效学评价、药理学研究和安全性评价的专业机构,也是云南省新药研发高层次专业人才培养的重要基地。
- 关键词:省级重点实验室安全性评价云药
- 食蟹猴血液学和生化学指标数据背景资料的建立被引量:15
- 2005年
- 张六一张玲王振宇宋宁
- 关键词:生化学指标血液学食蟹猴长期毒性试验统计整理
- 七参连湿疹膏对幼龄动物皮肤刺激性和过敏性的影响被引量:2
- 2019年
- 儿科人群是临床用药风险评估中的敏感人群,属于特殊群体。美国FDA强调由于幼龄动物试验可检出潜在的、可能与人体安全性相关的危害,临床使用儿童人群的年龄和治疗期限,以及从成年动物试验和成年患者使用中得到的安全性数据,在儿科患者开始短期、多次给药的有效性和安全性临床试验之前应考虑获得适当的幼龄动物非临床安全性评价的研究结果[1],完成幼龄动物试验[2,3]。
- 邓绍友李丽杨仁华刘光刘韬
- 关键词:动物实验湿疹过敏性
- 骨风丹抗炎镇痛作用的实验研究被引量:3
- 2004年
- 目的 :研究骨风丹的镇痛作用和对免疫性炎症的抑制作用 .方法 :采用小鼠扭体法和热板法检测骨风丹的镇痛作用 ;采用二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应和大鼠佐剂性关节炎模型测试骨风丹对免疫性炎症的治疗作用 .结果 :骨风丹口服给药各剂量组均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值 ,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数 ,作用强度与阳性对照阿斯匹林接近 ;抑制二硝基氟苯所致小鼠耳廓肿胀的程度和大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度 ,作用强度不及阳性对照强的松 .结论 :骨风丹能显著抑制免疫性炎症 ,并具有良好的镇痛作用 .
- 卿晨张雁丽刘明华白雪竹王蕾李学杰
- 关键词:抗炎镇痛类风湿性关节炎
- 螺旋藻提取物对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用及诱导HL-60细胞凋亡被引量:19
- 2000年
- 目的: 研究螺旋藻提取物 (藻福康 )对肿瘤细胞生长的抑制作用。 方法: 运用 ELISA法检测藻福康对表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶的作用;用荧光显微镜、流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡。 结果: 藻福康能明显抑制 EGFR酪氨酸激酶的活性, IC50为 0.125mg/ml;不管是细胞形态分析,还是流式细胞仪检测或 DNA片段电泳,藻福康都显示能诱导 HL 60细胞凋亡。 结论: 藻福康能明显抑制 EGFR酪氨酸激酶的活性和诱导白血病细胞凋亡。
- 蒋超蒙凌华丁健齐清刘兆乾卿晨
- 关键词:螺旋藻白血病HL-60细胞EGFR细胞凋亡
- 阿司匹林铜对小鼠出血时间和血栓形成的作用被引量:2
- 1997年
- 应用WangJP等和Kohler等实验方法观察了阿司匹林铜(CuASP)和阿司匹林(ASP)对小鼠尾尖出血时间(BT)及花生四烯酸(AA)致栓后小鼠死亡的影响结果表明:阿司匹林铜连续10mg/kg灌胃(ig)7d后,小鼠尾尖BT明显延长,且显著降低血栓形成诱导剂AA尾静脉注射所致小鼠死亡数(死亡率:133%);阿司匹林有延长BT倾向(P>005)。
- 沈志强刘伟平彭芳陈植和熊惠周杨一昆
- 关键词:阿司匹林铜阿司匹林出血时间血栓形成
- 云南小粒咖啡花多糖提取工艺优化及其抗氧化活性分析被引量:20
- 2022年
- 本文旨在优化咖啡花多糖(ACP)的提取工艺,并评价其抗氧化活性。以咖啡花多糖得率为评价指标,通过对超声温度、超声时间、液料比、超声功率、浸泡时间和醇沉浓度6个工艺条件对咖啡花多糖得率影响的考察,选取了影响较大的超声温度、超声时间和超声功率3个工艺条件进行响应面分析。再通过DPPH、ABTS+自由基清除实验和FRAP法评估其抗氧化能力。结果表明,超声提取咖啡花多糖的最佳工艺条件为超声温度69.5℃,超声时间93 min,超声功率175 W,液料比10:1 mL/g,浸泡时间30 min,乙醇浓度80%,该条件下多糖得率为2.292%。结果表明,咖啡花多糖的DPPH自由基清除能力IC_(50)值为3.844 mg·mL^(−1);以Trolox当量来表示其ABTS+自由基清除能力为0.921 mmol Trolox/g ACP;以Fe^(2+)当量来表示其还原能力为0.0565 mmol Fe^(2+)/g ACP,咖啡花多糖具有一定的抗氧化活性。本研究将为咖啡副产品的综合利用与开发提供一定的参考理论依据。
- 沈晓静黄璐璐聂凡秋王青杨俊滔颜成慧姜薇薇
- 关键词:多糖抗氧化活性