陕西省生物医药重点实验室
- 作品数：13 被引量：142H指数：6
- 相关作者：文颂华刘建斌杨小梅更多>>
- 相关机构：西北大学西安医学院西安植物园更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅规划基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HPLC法测定不同产地紫菀中槲皮素的含量被引量：4
- 2006年
- 目的建立紫菀中槲皮素含量测定的HPLC方法并测定不同产地紫菀中槲皮素的含量。方法外标法，SUPELCO ODS C18柱，柱温为室温，检测波长371nm，乙腈-5g·L^-1磷酸（1：2．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1。结果槲皮素线性范围为9—45mg·L^-1（r=0．9992，n=3），平均回收率为98．20％，RSD专1．78％（n=5）。结论本方法操作简便，快速，准确，可作为槲皮素的定量分析方法。
- 周军辉王答祺孙文基
- 关键词：紫菀槲皮素超声波HPLC
- HPLC法测定杜仲仁中桃叶珊瑚苷的含量被引量：18
- 2003年
- 杨小梅尚平平刘建斌孙文基
- 关键词：桃叶珊瑚苷HPLC法
- 披针叶黄华种子中金雀花碱的定性和定量分析被引量：4
- 2010年
- 目的应用HPLC和TLC建立披针叶黄华种子中金雀花碱的定量和定性分析方法。方法采用超声提取的方法获得样品,分别采用TLC和HPLC对披针叶黄华种子中的金雀花碱进行定性鉴别和定量测定。结果 TLC采用碱性硅胶为固定相,以苯-丙酮-醋酸乙酯-甲醇(4∶2∶1∶1)为展开剂,可清晰检出金雀花碱斑点;HPLC分析中,金雀花碱在0.04～1.2 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系。结论本方法样品处理快速简便,定性与定量分析分离效果好,准确、快速、干扰少,可用于披针叶黄华种子原料和金雀花碱产品的质量控制。
- 周军辉李静王答祺李思锋李思锋
- 关键词：金雀花碱TLCHPLC超声提取
- 五倍子黄连提取物体外抑菌活性探究被引量：8
- 2010年
- [目的]测定五倍子黄连提取物抑菌活性。[方法]采用琼脂稀释法进行体外抑菌活性探究。[结果]五倍子黄连提取物对口腔常见细菌的最低抑菌浓度为0.10～0.40mg/ml。[结论]五倍子黄连提取物对口腔常见细菌具有显著的抑制作用。
- 鲁海燕孙文基张龙冯锁民
- 关键词：五倍子黄连最低抑菌浓度
- 秦艽的化学成分和药理作用研究进展
- 随着近年来对秦艽的不断深入研究，其化学成分和药理作用已有进一步的发现和应用。秦艽的主要成分为环烯醚萜类、黄酮、三萜、甾体类、苯甲酸及其衍生物类，其药理作用主要有抗炎镇痛、保肝作用、抗氧化作用等。现就秦艽的化学成分和药理作...
- 贾娜谢人明孙文基
- 关键词：秦艽化学成分药理作用
- HPLC法制备巫山淫羊藿中的淫羊藿属苷A和朝藿定C对照品被引量：5
- 2012年
- 目的研究制备型高效液相分离纯化巫山淫羊藿中淫羊藿属苷A和朝藿定C的条件。方法巫山淫羊藿粗提物经大孔吸附树脂和硅胶柱色谱得朝藿定C与淫羊藿属苷A的混合物,进行HPLC制备色谱分离,以乙腈-水(24∶76)为流动相,收集相应流分浓缩至干,甲醇溶解,滤过,滤液蒸干即得。结果该法所得产品极易结晶,用面积归一化法定量,质量分数大于98.0%,经紫外、红外、核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论本法简便快捷,可获得高纯度的淫羊藿属苷A和朝藿定C,解决在常规柱色谱法制备朝藿定C对照品中存在的不易结晶和纯度不够的问题,产品可用作分析用对照品。
- 谢娟平王浩东孙文基
- 关键词：巫山淫羊藿朝藿定C对照品
- RP-HPLC法测定大鼠血清中龙胆苦苷的含量被引量：11
- 2002年
- 目的 建立一种测定大鼠血清中龙胆苦苷含量的方法。方法 针对化合物的理化性质 ,采用固相萃取小柱对样品进行测定前的预处理 ,然后以甲醇 -水 (30∶ 70 )为流动相于高效液相色谱仪上定量 ,检测波长 2 70nm。结果 方法学考察结果显示 ,线性范围为 0 .5～ 15 6 .2 mg· L-1,且相关系数良好 (r =0 .9994 ) ,高、中、低浓度样品的回收率分别为 83.5 % ,81.9% ,84 .9% ,检测限小于 0 .13mg· L-1。结论 此方法操作简便 ,可作为一般药理学研究测定血清中龙胆苦苷浓度的方法 。
- 郜尽冯英菊杨甫昭石张燕尚平平孙文基
- 关键词：RP-HPLC法测定血清龙胆苦苷
- 淫羊藿属植物化学成分及药理研究进展被引量：61
- 2006年
- 淫羊藿为小檗科淫羊藿的多种植物,具有补肾阴、强筋骨、祛风湿等多种功效。淫羊藿含有多种有效成分,淫羊藿苷类黄酮化合物为其主要有效成分,此外尚含有生物碱、木脂素、多糖和微量元素,对于改善心血管系统功能、调节内分泌、改善骨密度、增强免疫力等均表现出生理活性。本文概述了近十年以来淫羊藿品种的植物化学成分及药理研究近况,提出了今后的研究展望。
- 谢娟平孙文基
- 关键词：淫羊藿植物化学成分药理研究
- 麻花秦艽中落干酸对照品的高效液相制备被引量：2
- 2011年
- 目的建立从麻花秦艽中快速分离高纯度落干酸的方法,用于制备麻花秦艽质量控制用对照品。方法采用水煎提取,活性炭富集,制备高效液相分离纯化。制备液相采用GRACE Adsorbosphere C18色谱柱(22 mm×250 mm,10μm),以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(8∶92)为流动相,流速12 ml/min。制备柱柱后分流,分流比为1∶5;UV检测,波长254 nm。部分收集器分部收集,按照色谱图回收高纯部分。结果制备所得产品经UV,IR,1H-NMR,13C-NMR等光谱手段确证为落干酸。分析型高效液相分析,纯度大于99.0%。结论该方法简单、高效、回收率较高,是从麻花秦艽中快速分离制备高纯度落干酸对照品的较好方法。
- 陈千良冀旭赵磊赵兵路锋孙文基
- 关键词：麻花秦艽分离纯化
- 高效液相色谱法测定酚氨咖敏片的溶出度被引量：6
- 2009年
- 目的:建立酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因的溶出度测定方法。方法:采用转篮法,水为介质,转速100r.min-1,45min取样。液相色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动性为1%醋酸-甲醇(62∶38),流速1.0mL.min-1,检测波长272nm。结果:片剂中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因浓度分别在48.80～195.20,30.44～121.76,10.18～40.70μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,样品45min时的溶出度均超过标示量的80%。结论:该方法简便快速准确,重现性好,可作为酚氨咖敏片中各组分溶出度测定方法。
- 冯锁民张湛睿秦蓓马远涛孙文基
- 关键词：高效液相色谱法酚氨咖敏片溶出度
