武汉工程大学化学与环境工程学院
- 作品数：736 被引量：1,348H指数：13
- 相关作者：余训民周旋喻德忠刘汉红杨年俊更多>>
- 相关机构：中国科学院青岛生物能源与过程研究所湖北科技学院药学院华中科技大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程文化科学更多>>
- EI/P25/Zr-MOFs异质结的构筑及催化产氢性能
- 2024年
- UiO-66-NH_(2)(NUO)因具有优异的水稳定性被用于光催化分解水制氢,但其制氢效率仍有待提升.本文在NUO前驱体溶液中加入2-(2-芴基)-4,5-1-溴二苯基-咪唑(EI)和二氧化钛P25,采用水热法合成EI/P25/NUO异质结.与单一Zr-MOFs和二元EI/NUO相比,EI/P25/NUO异质结可见光驱动的光催化产氢速率可达6530.60μmol·g^(-1)·h^(-1),分别为NUO和EI/NUO产氢速率的304倍和34倍.这是由于EI的引入可有效提高体系中光生载流子的浓度,电子传输层P25则可促进EI产生的光生电子向NUO间的转移,降低光生载流子的复合几率,从而进一步提升光催化分解水制氢性能.
- 牟迪吴海洋张楠琦安兆坤何漩张富青赵雷陈辉方伟杜星王大珩李薇馨
- 关键词：光催化制氢电荷转移
- 基于多孔PdCu功能化石墨烯纳米膜固载酶的葡萄糖传感器研究
- 以来葡萄糖氧化酶(GOD)的直接电化学一直都是生物分析领域的热点.而有效地固定GOD则是制约其发展的一个关键因素.本实验中利用恒电位沉积法在石墨烯(GNP)表面制备出网状多孔PdCu纳米粒子,然后将葡萄糖氧化酶固定在多孔...
- 刘义邱志鹏魏薇李贝贝王志杰万其进
- 关键词：电化学传感器葡萄糖氧化酶
- 累托石/生物炭复合材料的制备及其对盐酸四环素的吸附
- 以农业废弃物花生壳及累托石为原材料,采用浸蘸法制得累托石/生物炭复合材料,通过XRD和SEM测试研究其微观结构,并以盐酸四环素溶液为模拟染料废水研究其吸附性能,考察了材料制备温度、制备比例、溶液pH、接触时间、复合材料投...
- 肖妮王小凤徐瑶雷康睿娴陈金毅
- 关键词：废水处理复合材料累托石生物炭盐酸四环素
- 取代联吡啶钌配合物对末端炔烃的催化环三聚作用被引量：2
- 2014年
- RuCl3·3H2O分别与6,6’-二甲基-2,2’-联吡啶(dmbp)和2,2’-联吡啶-6,6’-二甲醛(bpda)反应生成[cisRu(L)2Cl2]Cl·2H2O(L=dmbp,bpda),进一步用CF3SO3Ag脱氯得到[cis-Ru(L)2(H2O)2](CF3SO3)3.研究了4种配合物对1-己炔、苯乙炔和丙炔酸乙酯的催化环三聚作用,发现脱氯后的含水配合物催化活性有显著提高;体系中有水存在时,丙炔酸乙酯环三聚具有很强的区域选择性.催化机理研究表明,该催化过程为催化[2+2+2]环加成反应.钌杂环庚三烯或7-钌杂双环[2.2.1]-2,5-庚二烯是关键中间体,联吡啶配体上的6-甲酰基取代基水合后通过与丙炔酸乙酯的羰基形成分子内氢键影响环三聚产物的区域选择性.
- 宋雪成军张平尹传奇
- 关键词：钌配合物末端炔烃
- 湿法回收某银矿氰化铅渣中铅
- 2018年
- 以二氧化锰为氯化剂,在酸性条件,盐酸-氯化钠体系下高温反应浸出氰化铅渣中的铅,探究不同固液比、二氧化锰的量、反应温度、反应时间、对铅回收率的影响,分别采用火焰原子吸收法检测和EDS检测反应后液相和固相中铅的含量。结果表明:以二氧化锰为氯化剂,在盐酸浓度2mol/l,氯化钠250g/l反应体系下,反应温度为80℃,转速为150rad/min,反应 60min,二氧化锰投加量为5:1.6,固液比为1:10时,铅渣中铅的浸出最高达到97.6%,利用降温结晶的方式可获得纯度为99.9%的氯化铅结晶。
- 程哲梅明
- 关键词：湿法炼铅方铅矿
- 席夫碱的一锅法合成及还原被引量：7
- 2016年
- 席夫碱是一种应用广泛的配体,它能与元素周期表中的大多数金属形成配合物,部分席夫碱配体稳定性差,但席夫碱还原化合物的稳定性普遍较好,所以研究高效合成席夫碱还原化合物的方法对拓宽席夫碱在配位化学中的应用具有重要意义.研究报道了一种＂一锅法＂合成及还原席夫碱的方法,使用的还原剂为醋酸硼氢化钠,反应条件温和,反应快捷（只需2~3 h即可完成反应）,产率高,中间体席夫碱可以不用分离而直接进行还原,反应的底物适用性广,且可以用于大剂量的目标化合物的制备中.用该方法合成了8种席夫碱还原物,其中三种为邻碘芳基席夫碱还原化合物,它们是许多医药、农药的重要组成部分.
- 董志兵刘方王敏刘敏曾梦甜许万
- 关键词：一锅法席夫碱
- 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的合成
- 2015年
- 4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ)是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体.以2-硫脲嘧啶为原料,碘甲烷为甲基化试剂,氢氧化钠作碱,于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮(Ⅱ);经反应条件优化发现,2-硫脲嘧啶:碘甲烷:氢氧化钠的摩尔比为1.00∶1.25∶1.05时,Ⅱ的收率可达83.5%.Ⅱ无需重结晶等纯化操作即可直接与对氨基苯腈于180~190℃下发生无溶剂反应以71.9%的粗品收率得到4-[(4-氧-1,4-二氢-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅲ),Ⅲ不经进一步纯化直接在三氯氧磷作用以67.3%的纯品收率得到氯代产物4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈(Ⅰ).三步反应累计总收率达到40.4%(以2-硫脲嘧啶计).Ⅰ经核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱表征(13C NMR),产品的核磁数据与Ⅰ的结构完全吻合;除产品的特征峰和核磁溶剂峰外,未出现任何其它杂质的化学位移.I的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱数据未曾见文献报道.
- 巨修练乔恒古双喜朱园园
- 关键词：无溶剂反应氯代
- Sn改性的MnCeLa催化剂催化燃烧氯苯性能的研究
- 在本次研究中,采用溶胶凝胶和共沉淀方法制备了一系列不同Sn添加量的Sn-MnCeLa复合氧化物催化剂,催化燃烧氯苯实验结果发现,当Sn添加量为0.08(mol％)时,催化剂有最佳活性,其T50=145℃；T90=206℃...
- 毛豆刘善堂
- 关键词：氯苯催化燃烧稳定性
- 高性能钴铝双金属氢氧化物超级电容器储能性能研究
- 2024年
- 设计高性能电极材料是提高超级电容器比电容的关键,具有挑战性。在此通过简单的共沉淀法制备了具有三维层状结构的电极材料。电化学测试表明,CoAl-LDH电极在1 Ag−1时的比电容可达805.0 Fg−1,循环4000圈后,比电容仅衰减5.7%。将CoAl-LDH作为正极,办公废纸衍生的碳材料AC为负极构建非对称超级电容器。基于CoAl-LDH//AC的非对称超级电容器(ASC)在749.2 W kg−1时具有34.9 Wh kg−1的高能量密度,并且在3000次循环后具有出色的容量保持率95.6%。并由两个串联器件驱动风扇模型和小船模型。
- 李晶晶严威潘姮曾婷
- 关键词：层状双氢氧化物电化学性能
- 一锅法合成阿维巴坦关键原料
- 2022年
- 以价廉易得且含单手性的L-焦谷氨酸为起始原料,分别用苄基(-Bn)和叔丁氧羰基(-Boc)对羧酸位点和酰胺氮原子位点进行保护,采用一锅法合成阿维巴坦关键原料Boc-L-焦谷氨酸苄酯,通过^(1)HNMR、MS对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,在乙酸乙酯为反应溶剂、氯化苄为苄酯化试剂、三乙胺和4-二甲氨基吡啶为碱、反应温度为60℃、反应时间为30 h的最佳条件下,Boc-L-焦谷氨酸苄酯收率为81%。该方法反应条件较温和、操作方便、收率较高,适合工业化生产。
- 秦志忠张欣芳鲁炜刘贤龙袁军贾丽慧
- 关键词：一锅法
