龙岩学院生命科学学院福建省家畜传染病防治与生物技术重点实验室
- 作品数：31 被引量：77H指数：5
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- 相关机构：福建农林大学动物科学学院西藏农牧学院动物科学学院云南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学文化科学更多>>
- 伪狂犬病病毒变异株Fujian-LY对生长育肥猪的致病性研究被引量：4
- 2019年
- 将6头80日龄伪狂犬病病毒(PRV) g B、g E抗体均为阴性的生长育肥猪随机分成对照组和感染组,每组3头。感染组试验猪通过颈部肌肉接种Fujian-LY株2m L,对照组猪经相同途径接种等体积的DMEM,每日观察记录试验猪的发病及死亡情况,试验期为7 d。结果显示,感染组育肥猪临床症状表现明显,在感染1 d后体温均开始升高,随着病情的发展,表现咳嗽、喘气、流鼻涕等典型的呼吸道症状,至试验结束未出现死亡。病理剖检显示,与对照组相比,感染育肥猪除脑部病变明显外,心、肝、脾、肺、肾等主要器官组织均未出现明显的肉眼可见病变。组织病理学检查结果显示,PRV Fujian-LY株已对感染育肥猪的多个主要器官组织造成了较为严重的病理损伤:脑实质中小血管扩张充血,血管周围有淋巴细胞包围的"血管套"现象;肝索紊乱、肝细胞坏死;免疫器官中淋巴细胞减少等。同时采用PCR及免疫组织化学方法对这些组织进行检测均呈PRV阳性。g B、g E抗体检测结果显示,感染猪在感染后第7天PRV g B、g E抗体均开始转阳。上述结果表明,PRV Fujian-LY株对生长育肥猪具有较强的致病性,在发病猪体内分布广泛。
- 范克伟林青青郑琳刘建奎杨守深李晓华戴爱玲杨小燕张小芸焦瑞雪何沙陈冠果
- 关键词：育肥猪
- 华南虎源铜绿假单胞菌的分离鉴定及其生物学特性研究
- 2023年
- 为探明福建省梅花山华南虎繁育研究所1只3岁华南虎公虎的死亡原因,无菌采集死亡虎的肝、脾、肺等组织样本,并接种于鲜血琼脂培养基分离优势细菌,利用表型特性及16S rRNA基因序列分析鉴定分离菌株;通过毒力基因检测、小鼠致病性试验、药敏试验及耐药基因检测对分离菌株进行致病性和耐药性研究。结果显示,从死亡华南虎肝组织中分离到1株铜绿假单胞菌,命名为FJ/Tiger-201801;该分离菌与26株铜绿假单胞菌16S rRNA的核苷酸序列同源性为97.1%~99.6%,其中与水貂源CS-20株、林麝源FMDP002株、人源Kasamber2株的同源性高达99.6%;毒力基因检测结果显示,该分离菌携带exoT、exoS、exoY这3种毒力基因;动物致病性试验结果显示,该分离菌对小鼠具有较强的致病性,试验小鼠在攻毒后13 h内全部死亡,并对死亡小鼠的肝、肺、脾等组织器官造成了严重的病理组织损伤;对11类30种常用抗菌药物的药敏试验结果显示,该分离菌株对氨苄西林等其中8类18种抗菌药物均表现耐药,对多黏菌素B等6种抗菌药物表现中度敏感,仅对头孢吡肟、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、妥布霉素和哌拉西林这6种抗菌药物表现敏感;对8类35种耐药基因检测结果显示,该分离菌同时携带有喹诺酮类、β-内酰胺类和四环素类抗菌药物的6种耐药基因。综上,本研究从死亡华南虎肝组织中分离获得了1株具有较强致病力且耐药严重的铜绿假单胞菌,为华南虎等野生动物铜绿假单胞菌病的防控提供了重要的参考依据。
- 李雨琪吴林悦黄林洁朱智豪许静茹蔡思思周娴静邓莹滋靳雨欣陈芳婷林开雄陈腾腾林锡潘林俊宏黄雨欣许癸宗俞国华范克伟
- 关键词：华南虎铜绿假单胞菌
- 牛蜱龙岩分离株的分子鉴定
- 2021年
- 为了解福建省龙岩地区牛场体表蜱的种类,试验采集龙岩地区牛体表寄生蜱样本,基于蜱的核糖体rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列PCR扩增方法进行分子鉴定,获得ITS1和ITS2基因序列,进行blastn相似性搜索,应用MegAlign和MEGA 7.0软件完成同源性分析及种系发育分析。结果表明,该蜱ITS1序列与中国甘肃微小扇头蜱分离株同源性达99.32%(JQ737124.1、JQ737125.1),与中国湖南微小扇头蜱HAI2分离株同源性达99.16%(MK224531.1);ITS2序列与中国河南、南非豪登微小扇头蜱分离株同源性均为100%(KX450287.1、KY457506.1);种系发育分析结果显示,龙岩地区牛体表分离的牛蜱ITS基因序列与扇头蜱属ITS基因序列聚类,与革蜱属和璃眼蜱属处于两个不同的分支。说明福建龙岩牛蜱分离株为微小扇头蜱。
- 杨飞黄翠琴
- 关键词：ITS1ITS2核糖体DNA
- 精油和有机酸复合微囊缓释制剂对河田鸡免疫功能及抗氧化能力的影响被引量：1
- 2022年
- 试验旨在研究精油和有机酸复合微囊缓释制剂(MEOA)对河田鸡免疫功能及抗氧化能力的影响。将15 340只健康的1日龄河田鸡母雏随机分为对照组和试验组,每组7 670只,对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加200 mg/kg MEOA。试验期28 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加200 mg/kg MEOA可提高河田鸡平均日增重(P<0.05);提高河田鸡脾脏指数和血清总蛋白、球蛋白、IgG含量以及碱性磷酸酶活性(P<0.05),降低血清尿酸含量(P<0.05);提高河田鸡血清总超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力(P<0.05),降低血清丙二醛含量(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加200 mg/kg MEOA可改善河田鸡免疫功能,增强抗氧化能力。
- 黄其春郑新添林秀娇
- 关键词：微囊精油有机酸河田鸡免疫功能
- 猪囊等孢球虫孢子化与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质组学分析被引量：1
- 2020年
- 通过比较猪囊等孢球虫孢子化卵囊与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质,以期从蛋白质组学角度研究其发育机制,并为此类球虫的发育机制及该病的免疫预防或化学防治找到新的“关键”分子奠定基础。首先建立哺乳仔猪的猪囊等孢球虫感染模型,然后运用iTRAQ技术,结合LC-MS/MS分析差异表达蛋白质,并采用荧光定量PCR验证iTRAQ数据。结果共鉴定出174个蛋白,差异表达蛋白40个,其中38个蛋白上调表达,2个蛋白下调表达,差异蛋白主要涉及代谢、抗生素的生物合成、次生代谢产物的生物合成和糖酵解/糖异生过程等通路。研究结果为阐明猪囊等孢球虫孢子化发育机制以及发现新的生物标志物提供参考。
- 杨守深孙晓双邱云飞杨飞唐杰连文健黄翠琴邱泓铨
- 关键词：孢子化卵囊ITRAQ
- 福建省猪圆环病毒4型PCR检测及全基因组序列分析被引量：5
- 2021年
- 为了解福建省猪圆环病毒4型(PCV4)流行株的现状和遗传演化,收集了2018年-2019年福建省规模化猪场200份疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪组织病料或血清,通过荧光定量PCR方法进行PCV4的核酸检测。结果表明,200份检测样品中PCV4核酸阳性的有4份,检出率为2%(4/200),成功克隆了1个PCV4全基因组序列(FJ-PCV4)。FJ-PCV4的基因组全长为1 770 bp,与国内PCV4代表毒株(GenBank登录号MK948416和MK986820)核苷酸序列同源性为98.8%~99.2%,与PCV1、PCV2及PCV3代表毒株Eng-1970、AF055392、AF055394、DK1980PMWSfree、BDH、 MN2016和MO2015等的核苷酸同源性为43.3%~52.0%,而与水貂圆环病毒Mink circovirus strain SD16、Mink circovirus strain MiCV-DL13同源性为68.1%~68.2%,表明PCV4是一种不同于PCV1、PCV2和PCV3的新型圆环病毒。研究结果为PCV4的分子流行病学研究提供了基础资料。
- 刘建奎李娜吴熠丹邓小莺毛婉黄晓紫张焦杰黄夏玲魏春华
- 关键词：全基因组系统发育
- 变异猪伪狂犬病病毒自然感染仔猪的病理组织学研究被引量：2
- 2020年
- 为了解伪狂犬病病毒(PRV)变异株对自然感染仔猪的组织病理损伤,对自然感染发病仔猪进行病理剖检、细菌分离、病毒PCR鉴定、病毒分离培养、病毒粒子观察、基因序列分析及病理组织学观察,证实该发病仔猪为典型的PRV病毒变异株感染发病。病理剖检和病理组织学检查结果显示,发病仔猪脑、心脏、肝、脾、肺、肾等主要器官组织可见典型的猪伪狂犬病剖检病变和病理组织学变化。脑实质中小血管扩张充血,大量胶质细胞浸润,形成明显的血管套和噬神经元现象;肝索紊乱、肝细胞坏死;全身免疫器官淋巴细胞减少等。同时发现PRV在发病仔猪全身分布广泛,且组织中病原含量与组织病理损伤程度密切相关。结果表明,自然发病仔猪感染的PRV变异毒株属于强毒株,具有较强的致病性。
- 郑琳林开雄于杰许丽婷张小芸黄翠琴戴爱玲杨小燕林炜明金艳冬许癸宗林秋范克伟
- 关键词：伪狂犬病毒仔猪病理组织学
- 福建NADC30-like PRRSV FJLY01株的全基因组分子特征分析被引量：10
- 2017年
- 【目的】了解福建省NADC30-like PRRSV FJLY01株的分子生物学特征和遗传演化规律,为PRRSV的防控提供参考。【方法】对采自福建省规模化猪场的疑似病料进行PRRSV分离鉴定,以NADC30PRRSV毒株基因序列为参考设计并合成9对引物,分别对分离株序列进行分段PCR扩增,经克隆测序后进行序列拼接,采用MEGA 6.0软件进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制其与其他35株毒株的系统遗传进化树。【结果】FJLY01株基因组全长为15 016bp(不包含polyA),包含10个开放阅读框,5′-UTR长190bp,3′-UTR长148bp,Nsp2基因缺失393bp。Nsp2蛋白存在类似PRRSV MN184和NADC30株的131个氨基酸的缺失。核苷酸比对结果表明,FJLY01株与VR-2332、MLV RespPRRS/Repro、CH-1a和BJ-4株核苷酸的同源性为85.2%~86.3%,与JXA1、HuN4等HP-PRRSV株核苷酸的同源性为83.7%~84.1%,与MN184A、MN184B株核苷酸的同源性为87.9%~88.2%,与NADC30株核苷酸的同源性最高,为97.1%。系统进化树分析表明,该毒株属于NADC30-like毒株,与JXA1、VR2332和CH-1a的亲缘关系较远。【结论】福建省存在NADC30-like毒株,应该加强PRRSV的监测。
- 魏春华刘建奎戴爱玲龚丽贞李晓华黄思琼杨小燕
- 关键词：PRRSV全基因组
- 淡水鱼中3种吸虫囊蚴多重PCR检测方法的建立被引量：5
- 2022年
- 为建立同时检测淡水鱼中华支睾吸虫、东方次睾吸虫和日本全冠吸虫的三重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的各吸虫参考序列中保守区域设计3对特异性引物,通过优化反应条件,建立了3种吸虫囊蚴的多重PCR检测方法,并利用该方法对52尾淡水鱼样品中吸虫囊蚴的感染情况进行检测。结果显示,本研究所建立的方法对东方次睾吸虫、华支睾吸虫、日本棘隙吸虫能分别扩增到508 bp、311 bp和208 bp的目的条带,对鸭对体吸虫、舟形嗜气管吸虫、横川后殖吸虫和卷棘口吸虫的基因扩增结果均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对3种吸虫囊蚴重组质粒标准品检测下限均为104拷贝/μL。利用该三重PCR方法对淡水鱼临床样品进行检测,结果显示该方法与形态学检测方法结果一致。本研究在国内首次建立了淡水鱼3种吸虫囊蚴多重PCR检测方法,为鱼源性吸虫病的快速检测及鉴别诊断提供了技术手段,为鱼源性寄生虫病的防控奠定了基础。
- 高俊峰高俊峰毛瑞锋孙云异王春仁王春仁
- 关键词：华支睾吸虫东方次睾吸虫多重PCR
- 复方银杏叶中草药发酵制剂对肉鸡生长性能、免疫功能和抗氧化功能的影响被引量：8
- 2021年
- 试验旨在研究复方银杏叶中草药发酵制剂对肉鸡生长性能、免疫功能和抗氧化功能的影响。试验选取1日龄AA肉鸡150只,随机分为5组,每组5个重复。对照组饲喂玉米-豆粕基础日粮,阳性对照组为基础日粮添加300 mg/kg饲用金霉素组,试验组为基础日粮分别添加0.25%、0.50%和1.00%复方银杏叶中草药发酵制剂组,饲养期为35 d。结果显示:与对照组和金霉素组相比,日粮添加复方银杏叶中草药发酵制剂对肉鸡生长性能没有显著影响,添加0.25%发酵制剂显著提高了21日龄肉鸡血清Ig G含量(P<0.05);与对照组相比,添加0.25%发酵制剂显著提高了21日龄肉鸡血清总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05);与金霉素组相比,添加0.50%发酵剂提高了21日龄肉鸡血清Ig G含量和T-AOC含量(P<0.05),添加1.00%发酵制剂极显著提高了35日龄肉鸡血清SOD含量(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加0.25%~0.50%的复方银杏叶中草药发酵制剂能够提高肉鸡免疫功能和抗氧化能力。
- 张敏邱龙新林标声戴爱玲阮港鸿周理政邓强王勋孙艳发
- 关键词：肉鸡免疫功能抗氧化功能
