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中国医科大学公共卫生学院地球化学性疾病研究室

作品数：37 被引量：84H指数：5
相关作者：张琳李梦丹何杨吴思思刘爽更多>>
相关机构：沈阳医学院公共卫生学院流行病学教研室沈阳医学院公共卫生学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 18篇细胞
  • 14篇氟
  • 7篇中毒
  • 7篇砷
  • 6篇蛋白
  • 6篇砷暴露
  • 6篇氟中毒
  • 5篇上皮
  • 5篇上皮细胞
  • 4篇亚慢性
  • 4篇亚砷酸钠
  • 4篇酸钠
  • 4篇切牙
  • 4篇活化
  • 4篇膀胱
  • 4篇成骨
  • 4篇成骨细胞
  • 4篇成釉细胞
  • 4篇大鼠切牙
  • 3篇砷诱导

机构

  • 38篇中国医科大学
  • 2篇沈阳医学院
  • 1篇厦门医学高等...

作者

  • 18篇席淑华
  • 15篇孙贵范
  • 14篇郭晓英
  • 6篇刘盛男
  • 6篇王菲
  • 5篇何杨
  • 4篇蔡偌欣
  • 4篇程广岩
  • 4篇张雪莉
  • 4篇张颖
  • 4篇王惠惠
  • 4篇吴思思
  • 3篇张志瑜
  • 3篇孙清山
  • 3篇钱聪
  • 3篇张琳
  • 2篇张莹
  • 2篇刘爽
  • 2篇李梦丹
  • 2篇宋英利

传媒

  • 9篇中国工业医学...
  • 6篇中华地方病学...
  • 5篇环境与健康杂...
  • 4篇中国地方病学...
  • 2篇卫生研究
  • 2篇上海口腔医学
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国实用口腔...
  • 1篇第七次全国地...
  • 1篇中国活性氧生...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 13篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2004
共 37 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
氟对原代培养的大鼠成骨细胞分化相关指标的影响被引量：1
2014年
目的研究氟对原代培养的大鼠成骨细胞的细胞活性及对成骨细胞分化相关指标的影响。方法取出生24h内的大鼠胎鼠的颅盖骨，采用胰酶和Ⅱ型胶原酶交替消化的方法获得原代成骨细胞。分别加入终浓度为0（对照组）、10^-7、10。、10^-5、10^-4mol／L氟化钠进行染毒72h，采用MTT法检测细胞活性；染氟72h后，采用Real—time RT—PCR法检测成骨细胞分化标志物COL1A1、ALP和ON mRNA的表达情况；染氟5d后，采用染色法检测成骨细胞ALP蛋白的表达情况。结果与对照组相比，10^-6～10^-4mol／L染氟组成骨细胞存活率及10^-7-10^-5mol／L染氟组成骨细胞ALP蛋白的表达水平均较高，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；且随着NaF染毒浓度的升高，成骨细胞存活率和ALP蛋白的表达水平均呈先升高后下降的趋势。与对照组相比，各浓度NaF染毒组成骨细胞ALP、ONmRNA的表达水平及10^-7、10^-6mol／LNaF染毒组成骨细胞COL1A1 mRNA的表达水平均升高，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论本实验条件下，较低剂量的氟可促进大鼠成骨细胞的分化。
李晓娜潘磊磊郭晓英
关键词：氟成骨细胞原代培养分化
饮水砷暴露与肿瘤相关性的Meta分析被引量：1
2018年
目的系统评价饮水砷暴露与人类癌症风险之间的关系。方法计算机检索中国学术期刊网（CNKI）、维普中文期刊服务平台（VIP）、万方全文数据库（WanFangData）、中国生物医学文献数据库（CMB）、PubMed、Embase和CochraneLibrary等数据库，查找国内外关于饮水砷暴露与肿瘤发生相关的研究，检索时限为1997年1月1日至2017年1月1日。采用RevMfill5．3软件进行Meta分析，将符合纳入标准的文献进行异质性检验，应用固定效应模型或随机效应模型进行综合定量分析，计算合并比值比（OR值）及95％可信区间（CI），利用倒漏斗图定性评价发表偏倚。并进行敏感性分析。结果最终纳入14个研究，砷暴露组纳入13927人，对照组5720人。Meta分析结果显示，纳入的14个研究存在较好的同质性，采用固定效应模型进行分析，合并OR及95％CI=1．20（1．09，1．33），即砷暴露组发生肿瘤的危险是非暴露组的1．20倍。倒漏斗图左右基本对称，文献发表偏倚较小；敏感性分析，结果较可靠。结论饮水砷暴露可能是肿瘤发生的危险因素。
周睛席淑华
关键词：砷中毒饮水肿瘤META分析
过量氟与大鼠骨质硬化关系的研究被引量：4
2009年
目的:研究过量氟与大鼠骨质硬化发生之间的关系。方法:Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分为四组,其中三组分别饮用氟(F-)浓度为25、50、100mg/L的含氟水,一组为对照组,饮用蒸馏水。3个月后采用管式炉高温燃烧水解法—氟离子选择电极法测定骨氟含量,采用氟离子选择电极法测定血清氟和尿氟含量。采用全自动生化分析仪测定血清中钙(Ca)、磷(P)及碱性磷酸酶(ALP)等指标;采用骨密度测量仪测量大鼠股骨骨密度。结果:与对照组相比,各染氟组大鼠的血清氟、骨氟、尿氟含量明显升高(P<0.05),血清中ALP水平明显升高(P<0.05),各染氟组大鼠骨密度显著高于对照组(P<0.05),且骨密度和骨氟含量都密切相关(r=0.493,P<0.01)。结论:过量氟对大鼠骨质硬化的形成发挥重要作用。
张莹钱聪李哲梁多宏史新竹
关键词：氟中毒骨密度骨质硬化
抗氧化剂对砷诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达的影响
2015年
目的探讨抗氧化剂对砷诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达的影响。方法人膀胱上皮细胞(SVHUC-1)暴露于0、0.5、1、2、4、8、10μmol/L亚砷酸钠(Na As O2)24 h,RT-PCR检测HIF-1α的mRNA水平;选择4和10μmol/L剂量组,分别处理4、12、24、48、72 h,再以RT-PCR法检测HIF-1α的mRNA水平;SV-HUC-1细胞同时暴露于Na As O2和抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、维生素C(VC),检测HIF-1α的蛋白含量。结果经砷处理后,SV-HUC-1细胞HIF-1α的mRNA含量显著升高(P<0.05),并与染砷剂量呈显著剂量-反应关系;抗氧化剂NAC和VC均显著降低了HIF-1α的蛋白水平。结论砷能诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达增加,抗氧化剂NAC和VC对砷诱导的HIF-1α表达具有显著的抑制作用。
王菲刘婕瑜李梦丹席淑华
关键词：亚砷酸钠抗氧化剂
3种抗氧化剂对亚砷酸钠染毒人膀胱上皮细胞血管内皮生长因子表达的拮抗作用研究被引量：1
2017年
目的探讨抗氧化剂褪黑素(melatonin,MEL)、N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)、维生素C(Vitamin,VC)对砷诱导人正常膀胱上皮(SV-HUC-1)细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的拮抗作用。方法将处于对数生长期的SV-HUC-1细胞暴露于含终浓度分别为0(对照)、0.5、1、2、4、8、10μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基染毒24 h,或者含终浓度分别为4、10μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基染毒0(对照)、4、12、24、48、72 h;联合暴露组在加入含终浓度分为4μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基前30 min分别加入1%二甲基亚砜(DMSO)和抗氧化剂MEL、VC、NAC(终浓度分别为0.5、1、1 mmol/L),染毒24 h。分别采用Western blot法和RT-PCR法检测SV-HUC-1细胞VEGF蛋白和mRNA的表达水平。结果 10μmol/L亚砷酸钠染毒组SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平呈上升趋势。与对照组比较,4μmol/L亚砷酸钠染毒12、24、48 h及10μmol/L亚砷酸钠染毒24和48 h后SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒时间的延长,各剂量组SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平均呈先上升后下降的趋势。与对照组比较,4μmol/L亚砷酸钠+DMSO染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与4μmol/L亚砷酸钠+DMSO染毒组比较,亚砷酸钠+NAC染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);而亚砷酸钠与MEL和VC联合染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平无明显改变。结论砷能诱导人正常膀胱上皮细胞VEGF表达增加,NAC能增加VEGF表达。
王菲刘婕瑜李梦丹金佩玉席淑华
关键词：亚砷酸钠膀胱上皮细胞血管内皮生长因子
常用氟检测方法的比较分析被引量：1
2011年
氟是自然界分布最广泛的元素之一，也是人体必需的微量元素。正常人体氟的需要量为2．0～2．5mg/d，吸收进入体内的氟90％存在于牙齿和骨骼中。适量的氟可以促进人体骨骼和牙齿的钙化，但过多可导致氟中毒。我国地方性氟中毒人群达1亿多人，除上海、海南两地外，其他地区均有氟中毒的相关报道。
董幼丹席淑华
关键词：氟环境监测离子选择电极色谱法分光光度法
氟对小鼠成骨细胞增殖与分化及骨保护蛋白和核因子κβ受体活化因子配体mRNA表达的影响被引量：4
2011年
目的 观察氟对体外培养的小鼠成骨细胞增殖、分化、骨保护蛋白（OPG）mRNA及核因子κβ受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响.方法 取出生1～2 d昆明小鼠颅盖骨,分离成骨细胞后进行传代培养.按培养液中加入不同浓度氟化钠（NaF）将成骨细胞分为0（对照）、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L组,分别在培养72 h或120 h后检测氟对成骨细胞增殖、分化（碱性磷酸酶,ALP）的影响;提取成骨细胞总mRNA,采用RT-PCR方法分析成骨细胞OPG mRNA、RANKL mRNA表达,并进行半定量分析.组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 培养72 h后,成骨细胞增殖组间比较差异有统计学意义（F=13.806,P〈0.05）;与对照组（0.434±0.010）比较,10-7～10-4mol/L组成骨细胞增殖明显增加（0.448±0.010、0.453±0.013、0.454±0.016、0.449±0.018,P均〈0.05）,10-3 mol/L组成骨细胞增殖降低（0.401±0.009,P〈0.05）.成骨细胞ALP活性组问比较差异有统计学意义（F=9.021,P〈0.05）;其中10-7～10-5 mol/L组[（2.447±0.756）×106、（2.603±0.183）×106、（2.687±0.886）×106 U/L]ALP活性明显高于对照组[（1.677±0.682）×106U/L,P〈0.05或〈0.01];10-4mol/L组[（1.479±0.366）×106 U/L]ALP活性明显低于对照组（P〈0.05）.OPG mRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=11.299,P〈0.05）;与对照组（11000±0.000）比较,10-7～10-4 mol/L组表达增强（1.058±0.027、1.053 ±0.026、1.088±0.055、1.069±0.008,P〈0.05或〈0.01）,10-3mol/L组表达降低（0.941±0.029,P〈0.05）.成骨细胞RANKL mRNA表达组间比较差异无统计学意义（F=1.311,P〉0.05）.RANKL mRNA/OPG mRNA比值,在104～10-5mol/L组逐渐降低,10-4、10-3mol/L组升高,但组间比较差异无统计学意义（F=1.376,P〉0.05）.结论 氟对小鼠成骨细胞增殖、分化呈双向调节作用,表现为低剂量刺激而高剂量抑制.低剂量染氟可能通过增加成骨细胞OPG的表达来抑制
郭晓英蔡偌欣孙贵范
关键词：氟成骨细胞骨保护素
饮水砷暴露对子代大鼠体内砷代谢的影响被引量：2
2010年
目的观察孕期和哺乳期砷暴露对子代大鼠脑、肝组织砷代谢与分布的影响，探讨砷在大鼠体内通过胎盘屏障、乳汁屏障以及血脑屏障的情况。方法将Wistar雌性大鼠按体质量随机分为4组．每组12只．于妊娠第6天开始分别饮用含亚砷酸钠（NaAsO：）0、10、50、100mg／L的蒸馏水。于子代大鼠出生第0、15、28、42天，用氢化物发生-冷原子捕获-原子吸收分光光度法测定其体内肝、脑组织及母乳含砷量。结果子代大鼠出生第0、42天，50、100mg／L组仔鼠脑组织中iAs水平[（120．0±46．0）、（195．5±125．3）．（216．5±278．4）、（176．6±151．8）ng／g]、MMA[（47．2±18．1）、（199．6±389．1），（47．4±55．2）、（82．7±79．2）ng／g]、DMA[（984．3±377．4）、（2222．1±1433．2），（998．1±368．3）、（1781．3±715．7）ng／g]均高于0mg／L组[0、0、0，（7．3±6．6）、0、（44．2±27．4）ng／g，P均〈0．05]，在出生第15、28天，50、100mg／L组仔鼠脑组织中DMA水平[（270.3±73．1）、（323．9±72．7），（758．7±245．9）、（1020．6±383．6）,1g／g]高于0mg／L组[（13．9±18．1），（50．6±98．3）ng／g，P均〈0．05）。出生后第28、42天，10、50、100mg／L组仔鼠肝组织中iAs[（37．5±28．1）、（268．8±246．4）、（307．2±339．9），（15．4±9．4）、（479．1±161．1）、（408．4±51．9）ng／g]、DMA水平[（594．5±148．8）、（3181．9±519．0）、（4834．2±2568．4），（1061．8±85．2）、（3697．1±553．7）、（4120．0±732．8）ng／g]明显高于0mg／L组[（1．4±3．5）、（49．7±47．1），0、（100．4±30．2）ng／g，P均〈0．05]，而在出生第15天，10、50、100mg／L组仔鼠肝组织DMA[（182．0±60．2）、（637．6±90．0）、（1458．7±196．3）ng／g]高于0mg／L组[（13．2±20．5）ng／g，P均〈0．05]。脑、肝中各种形态砷化物均随饮水砷�
席淑华孙贵范金亚平孙文娟
关键词：饮水砷代谢
不同质量浓度氟对大鼠切牙成釉细胞转化生长因子-β1表达的影响被引量：4
2012年
目的研究不同质量浓度氟对大鼠切牙生长过程中转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法 40只Wistar大鼠随机分为3组,建立氟斑牙动物模型。3组分别为低剂量氟组(F-质量浓度60 mg.L-1,13只)、高剂量氟组(F-质量浓度120 mg.L-1,13只)和对照组(蒸馏水,14只)。10周后取材,采用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学染色的方法观察氟对大鼠切牙成釉细胞的形态及TGF-β1表达的影响。结果实验组大鼠切牙均出现典型的氟斑牙症状,牙面出现白垩色改变,釉质表面有横纹。HE染色结果显示成釉细胞形态发生改变,细胞排列紊乱,甚至成灶性堆积,可见空泡性变。免疫组织化学染色结果显示TGF-β1在分泌期和成熟期成釉细胞均为强阳性表达,在星网状层、中间层均为阳性表达,在新形成的釉基质中呈阳性表达。2个实验组TGF-β1的表达强度明显低于对照组(P<0.01),2个实验组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟可能通过抑制TGF-β1的表达而干扰了成釉细胞的分化和基质分泌,造成釉质发育障碍。
张雪莉张颖席淑华程广岩郭晓英
关键词：氟化物成釉细胞转化生长因子-Β1
不同浓度氟对大鼠切牙成釉细胞Smad2/3表达的影响
2011年
目的:研究不同浓度氟对大鼠切牙生长过程中成釉细胞内信号转导分子Smad2/3表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法:40只Wistar大鼠随机分为3组,建立氟斑牙动物模型。用HE染色和免疫组化方法观察氟对大鼠切牙成釉细胞形态及Smad2/3表达的影响,采用MetaMorph显微图像分析系统和SPSS12.0软件包分别进行图像和数据分析。结果:给氟组大鼠切牙出现典型氟斑牙症状。给氟组Smad2/3的表达显著低于对照组(P<0.01),但低氟组和高氟组间未见显著差异(P>0.05)。结论:过量氟可能通过抑制Smad2/3的表达来影响釉质的分化和发育,导致氟牙症的发生。
张雪莉席淑华郭晓英程广岩张颖
关键词：氟化物成釉细胞SMAD2/3
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