湖南医药学院药学院新型抗体药物及其智能运输系统湖南省重点实验室
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关机构：黑龙江中医药大学佳木斯学院中南大学湘雅国际转化医学联合研究院昆明医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于网络药理学与分子对接技术的侗药马卡列丙治疗骨折作用机制研究
- 2023年
- 目的:采用网络药理学及分子对接技术研究马卡列丙治疗骨折的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、SymMap、中医百科全书(ETCM)和SwissTargetPrediction数据库筛选马卡列丙经皮吸收成分的靶点;在OMIM和GeneCards数据库检索骨折靶点;构建成分靶点和疾病靶点韦恩图,获取共有靶点;利用STRING和Cytoscape绘制共有靶点蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)图,通过degree值筛选核心靶点;并对核心靶点运用DAVID进行Gene Ontology(GO)分析和KEGG分析;采用Auto dock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接。结果:20个经皮吸收成分获得252个靶点,骨折靶点1403个,共有靶点56个,通过网络筛选出25个核心靶点,关键靶点涉及MMP9、SRC等。GO功能富集分析得到条目114个(P<0.05),KEGG通路富集分析筛选得到21条信号通路。分子对接结果显示马卡列丙中的Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid和4,5-dicaffeoylquinic acid结合能力较强,具有潜在治疗骨折的作用。结论:马卡列丙能通过Tryptophan;3,4-dicaffeoylquinic acid;5-p-coumaroylquinic acid;3-p-coumaroylquinic acid和4,5-dicaffeoylquinic acid等成分结合作用于MMP9、SRC、CASP3、PTGS2、ESR1等靶点调节雌激素受体信号通路及TNF、PI3K-Akt、VEGF等信号通路发挥多靶点、多成分、多途径治疗骨折作用。
- 刘明娟刘可心欧阳敏朱恋史思林李建喻楷权杨建波蔡伟
- 关键词：骨折网络药理学分子对接
- 多药共递送纳米胶束用于协同抗肿瘤
- 2023年
- 癌症严重威胁人类生命健康,现有的多数治疗方案效果不尽人意。一方面,抗癌药物副作用大患者难以耐受,另一方面,癌症发病机制复杂,单一药物治疗不足以抑制肿瘤的发展。临床研究表明,多药联合治疗方案可改善这些缺陷,可关键在于寻找一个可行的药物递送系统,因此对药物递送系统的研究具有重大意义。纳米胶束因其可控的粒径大小,独特的纳米结构,以及良好的血液稳定性使其适合应用于多药共传递。近年来纳米胶束在多药协同抗肿瘤中的应用主要集中在化疗药物、基因治疗剂以及免疫治疗剂等几类药物之间的联合载药,本文亦就此进行简单的综述并对该领域的发展和问题进行展望。
- 李梦雅李秀娜宁倩
- 关键词：纳米胶束抗肿瘤化疗基因治疗免疫治疗
- 人参二醇酰化产物的合成及其舒张血管活性评价被引量：2
- 2018年
- 目的研究人参二醇衍生物及其舒张血管活性。方法通过酰化反应合成人参二醇衍生物,其结构均经过核磁共振、质谱确证,再进行舒张血管活性评价。结果合成10个人参二醇酰化产物,均未见文献报道,经舒张血管活性评价,发现化合物1,3,4,7具有一定的血管舒张活性。结论筛选到4个衍生物有舒张血管活性,这些化合物值得进一步研究。
- 范雪晶杨为民邹澄赵庆马廷升杨飘林景光蒲洪
- 关键词：人参二醇
- 冠突散囊菌来源的2-6-H-5-B化合物的抗炎作用及机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的研究冠突散囊菌来源的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用及机制。方法RAW264.7细胞经不同浓度的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)(25,50和100μmol·L^(-1))及阳性对照药地塞米松(0.5μmol·L^(-1))预处理1 h后,除对照组外,其余各组给予100 ng·mL^(-1)脂多糖刺激诱导24 h。采用Griess试剂法检测NO释放水平,ELISA法分析TNF-α、IL-6和MCP-1的表达水平,以及Western blotting检测AMPK、NF-κB和MAPK信号通路的蛋白表达情况。结果化合物2-6-H-5-B可以显著抑制活化的巨噬细胞NO(P<0.01或P<0.05)、TNF-α(P<0.01)、IL-6(P<0.01)和MCP-1(P<0.01)的产生,表现出较好的抗炎活性。研究表明,2-6-H-5-B未能明显阻断NF-κB和MAPK信号通路的活化,但可以显著增加p-AMPK的表达。结论2-6-H-5-B是一个较有潜力的抗炎药物先导物,其抗炎活性可能与激活AMPK通路相关。
- 徐艳明徐艳明石杰周捷玲周鸿艳蒲洪黄勇刘建新
- 关键词：茯砖茶冠突散囊菌抗炎RAW264.7巨噬细胞
